Faktoren der Blutgerinnungskaskade

Plasmafaktoren

I

Fibrinogen

Ein Vorläufer von Fibrinmonomeren (und -polymeren)

II

Prothrombin

Der Vorläufer von Thrombin

Die Thrombin umwandelt Fibrinogen zu Fibrin; Thrombin aktiviert die löslichen Faktoren V, VIII, XI und XIII; an Thrombomodulin gebundenes Thrombin aktiviert Protein C

Vitamin-K-abhängig

V

Proakzelerin

Wird zu Faktor Va aktiviert, einem Kofaktor für das Enzym Faktor Xa im Faktor Xa/Faktor Va/Phospholipid-Komplex, der Prothrombin zu Thrombin spaltet

Wird in thrombozytären Alpha-Granula gespeichert

Faktor Va wird durch einen Komplex aus aktiviertem Protein C und Protein S inaktiviert

VII

Prokonvertin

Bindet an Gewebefaktor, wird aktiviert und bildet so die enzymatische Komponente des Faktor-VIIa-Gewebefaktor-Komplexes, der Faktor X und möglicherweise IX aktiviert

Vitamin-K-abhängig

VIII

Antihämophiles Globulin

Wird zu Faktor VIIIa aktiviert, einem Kofaktor für das Enzym Faktor IXa im Faktor IXa/Faktor VIIIa/Phospholipid-Komplex, der Faktor X aktiviert

Großes Cofaktorprotein (wie Faktor V)

Wird an von Willebrand Faktor Multimere aus den Weibel-Palade-Körpern von Endothelzellen sekretiert (Faktor VIII zirkuliert auch mit von Willebrand Faktor).

Wird als Faktor VIIIa durch einen Komplex aus aktiviertem Protein C und Protein S inaktiviert (wie Faktor Va)

IX

Christmas-Faktor

Wird zu Faktor IXa aktiviert, dem Enzym des Faktor IXa/Faktor VIIIa/Phospholipid-Komplexes, das Faktor X aktiviert

Vitamin-K-abhängig

X

Stuart-Prower-Faktor

Wird zu Faktor Xa aktiviert, dem Enzym des Faktor Xa/Faktor Va/Phospholipid-Komplexes, das Prothrombin zu Thrombin spaltet

Vitamin-K-abhängig

XI

Plasma-Thromboplastin-Vorläufer (PTA)

Kann Faktor IX aktivieren nach der Aktivierung zu Faktor XIa

Präkallikrein

Fletcher-Faktor

Wird in einer reziproken Reaktion durch Faktor XIIa zu Kallikrein aktiviert

Kallikrein katalysiert die weitere Aktivierung von Faktor XII zu Faktor XIIa

Zirkuliert als Doppelmolekülkomplex mit hochmolekularem Kininogen

Hochmolekulares Kininogen

Fitzgerald-Faktor

Zirkuliert als Doppelmolekülkomplex mit Präkallikrein

XII

Hageman-Faktor

Aktiviert nach der Aktivierung zu Faktor XIIa durch Oberflächenkontakt, Kallikrein oder andere Faktoren Präkallikrein und Faktor XI und löst so die intrinsische Kaskade in vitro aus

XIII

Fibrinstabilisierender Faktor

Wird durch Thrombin aktiviert und katalysiert die Bildung von Peptidbindungen zwischen benachbarten Fibrinmonomeren, um Fibringerinnsel zu stärken und zu stabilisieren

Protein C

—

Wird durch Thrombin aktiviert, das an das oberflächenmembrangebundene Thrombomodulin (CD141) gebunden ist; proteolysiert und hemmt dann (in Gegenwart von freiem Protein S und Phospholipid) die Cofaktoraktivität der Faktoren VIIIa und Va.

Vitamin-K-abhängig

Protein S

—

Zirkuliert im Plasma als freies Protein S oder gebunden an die C4b-Komponente des Komplementsystems

Wirkt in freier Form als Cofaktor für aktiviertes Protein C

Vitamin-K-abhängig

Zelloberflächenfaktoren

Gewebefaktor

Gewebethromboplastin

Ist ein Protein, das in den Membranen bestimmter Gewebezellen vorhanden ist, einschließlich perivaskulärer Fibroblasten, Endothelzellen, Randepithelzellen (z. B. Epithelzellen der Haut-, Amnion- und gastrointestinale und urogenitaleTrakte), Gliazellen des Nervensystems, Monozyten, Makrophagen und einigen Tumorzellen.

Es wird bei Verletzungen oder Entzündungen dem fließenden Blut ausgesetzt, bindet Faktor VIIa und initiiert den extrinsischen Gerinnungsweg

Prokoagulatorisches Phospholipid

—

Saures Phospholipid (hauptsächlich Phosphatidylserin), das auf der Oberfläche von aktivierten Blutplättchen, Endothelzellen und anderen Gewebezellen vorhanden ist.

Ist ein Bestandteil des Faktor IXa/VIIIa/Phospholipid-Komplexes, der den Faktor X aktiviert, und des Faktor Xa/Faktor Va/Phospholipid-Komplexes, der Prothrombin aktiviert

Thrombomodulin

CD141

Bindungsstelle für Thrombin auf der Oberfläche von Endothelzellen; an Thrombomodulin gebundenes Thrombin aktiviert Protein C