Idiopathische pulmonale Fibrose

Idiopathische pulmonale Fibrose

Bei einem Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF) sind im hochauflösenden CT subpleurale Waben und eine Traktionsbronchiektasie zu erkennen. Befunde, die mit IPF unvereinbar sind, wie z. B. Knötchen, sind nicht vorhanden. Diese CT-Befunde sind praktisch diagnostisch für IPF, wenn die klinischen Befunde kompatibel sind.

Image courtesy of Harold R. Collard, MD.