Retinoblastom ist eine Krebserkrankung der Netzhaut, des lichtempfindlichen Teils hinten am Auge.
Retinoblastome können durch Genmutationen verursacht werden.
Kinder können eine weiße Pupille haben, schielen oder an Sehstörungen leiden.
Das Retinoblastom lässt sich häufig durch die Untersuchung des Auges mit einem Spezialinstrument unter Narkose feststellen.
Mögliche Behandlungsformen sind Operation, Chemotherapie oder in einigen Fällen Strahlentherapie.
(Siehe auch Übersicht zu Krebs im Kindesalter.)
Retinoblastome machen etwa 2 Prozent der Krebserkrankungen in der Kindheit aus. Dieser Krebs tritt am häufigsten bei Kindern unter 2 Jahren auf. Retinoblastome treten nur bei Kindern auf.
Dieser Krebs wird durch die Mutation bestimmter Gene hervorgerufen, die die Augenentwicklung steuern. Manchmal wird die Mutation durch einen Elternteil vererbt. In anderen Fällen tritt sie sehr früh spontan (nicht vererbt) in der Entwicklung des Embryos auf.
Ist die Mutation erblich bedingt, können betroffene Kinder die Mutation an ihre Kinder weitervererben. Die Wahrscheinlichkeit, dass die Mutation weitergegeben wird, liegt bei 50 Prozent, wenn eines der Eltern die Mutation hat. Wird die Mutation weitervererbt, entwickeln die meisten Nachkommen als Kleinkinder ein Retinoblastom. Alle Kinder mit beidseitigem Retinoblastom sind an der erblichen Form erkrankt. Bei Kindern mit einseitigem Retinoblastom weisen 15 Prozent die erbliche Form auf.
Oder die Mutation tritt erst in der späten Embryonalzeit und nur in den Augenzellen auf. In solchen Fällen wird die Mutation nicht vererbt und kann nicht an Kinder weitergegeben werden.
Ein Blick in die Netzhaut
Das Retinoblastom streut nur selten in Bereiche außerhalb des Auges, breitet sich jedoch gelegentlich über den Sehnerv vom Auge zum Gehirn aus. In seltenen Fällen kann es in andere Bereiche, wie das Knochenmark und die Knochen, streuen (metastasieren).
Symptome von Retinoblastomen
Symptome des Retinoblastoms können eine weiße Pupille (Leukokorie) sowie Schielen (Strabismus) sein.
DR. P. MARAZZI/SCIENCE PHOTO LIBRARY
Große Retinoblastome können die Sehkraft beeinträchtigen, sind jedoch selten mit weiteren Symptomen verbunden.
Wenn der Krebs gestreut hat, können Kopfschmerzen, Appetitlosigkeit, Schmerzen in einem betroffenen Knochen oder Erbrechen auftreten.
Diagnose von Retinoblastomen
Untersuchung des Auges mit einem Spezialinstrument unter Narkose
Ultraschalluntersuchung, Computertomografie (CT) oder Magnetresonanztomografie (MRT) und manchmal optische Kohärenztomografie
Bisweilen eine Knochenszintigrafie, Untersuchung des Knochenmarks und Spinalpunktion
Wenn Verdacht auf ein Retinoblastom besteht, erhält das Kind eine Vollnarkose (wodurch das Kind das Bewusstsein verliert), und beide Augen werden untersucht. Mithilfe einer Leuchte und einer Speziallinse (indirekte Ophthalmoskopie) wird durch die Augenlinse und die Iris auf die Netzhaut des Kindes geschaut. Eine Vollnarkose ist deshalb erforderlich, da kleine Kinder bei dieser sorgfältigen, zeitaufwändigen Untersuchung zur Diagnose eines Retinoblastoms nicht kooperieren können.
Der Krebs kann auch durch eine Ultraschall-, CT- oder MRT-Untersuchung der Augen festgestellt werden. Anhand beider Tests lässt sich zudem feststellen, ob sich der Tumor bereits auf das Gehirn ausgebreitet hat. Eine optische Kohärenztomografie ist ein weiteres bildgebendes Verfahren, das manchmal durchgeführt wird.
Anhand einer Spinalpunktion (Lumbalpunktion) kann eine Probe der Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit auch auf Krebszellen untersucht werden. Werden Krebszellen in dieser Flüssigkeit gefunden, ist dies ein weiterer Nachweis dafür, dass sich der Tumor auf das Gehirn ausgebreitet hat.
Weil sich der Tumor auf die Knochen oder das Knochenmark ausdehnen kann, wird bei Kindern mit Knochenschmerzen oder anderen Symptomen unter Umständen eine Knochenszintigrafie durchgeführt und eventuell eine Probe von Knochenmark entnommen und untersucht.
Kinder mit einem Retinoblastom sollten bei einem Genspezialisten vorstellig werden und sich entsprechend genetisch untersuchen lassen. Der Facharzt kann dann die Eltern beraten, ob auch andere Familienmitglieder betroffen sein könnten und ob weitere Tests notwendig sind. Wenn ein Kind ein erbliches Retinoblastom-Gen in sich trägt, werden die Eltern und Geschwister typischerweise auch auf dieses Gen getestet. Geschwister mit dem mutierten Gen sollten ihre Augen in bestimmten Zeitabständen (je nach Alter und Risiko für die Entwicklung des Krebses) auf ein Retinoblastom untersuchen lassen.
Steht kein Gentest zur Verfügung, sollten alle Kinder, deren Eltern oder Geschwister ein Retinoblastom haben, regelmäßig augenärztlich untersucht werden. Erwachsene Familienmitglieder eines Kindes mit Retinoblastom müssen ebenfalls augenärztlich untersucht werden. Zwar können sie kein Retinoblastom entwickeln, das verantwortliche Gen kann jedoch auch einen gutartigen (benignen) Augentumor namens Retinozytom verursachen.
Behandlung von Retinoblastomen
Operative Entfernung des Auges
Chemotherapie
Strahlentherapie, Laser und Kryotherapie
(Siehe auch Behandlungsgrundsätze bei Krebs und Krebsoperationen.)
Ist nur ein Auge befallen, und ist die Sehkraft jenes Auges stark geschwächt oder das Auge erblindet, wird der gesamte Augapfel zusammen mit einem Teil des Sehnervs entfernt.
Sind beide Augen betroffen, versuchen die Ärzte einen Teil der Sehkraft zu erhalten und behandeln den Krebs, ohne beide Augäpfel zu entfernen. Manchmal wird jedoch das am stärksten betroffene Auge entfernt. Behandlungsmöglichkeiten umfassen Chemotherapeutika, die direkt durch die Hauptarterie verabreicht werden, die das Auge mit Blut versorgt (sogenannte intraarterielle Chemotherapie), Strahlentherapie, Laserbehandlung, Vereisen (Kryotherapie) oder, bei sehr kleinen Tumoren, Pflaster mit radioaktiven Stoffen (Brachytherapie).
Kombinationen von Chemotherapien, oral oder intravenös (z. B. Carboplatin, Etoposid und Vincristin, oder Cyclophosphamid plus Vincristin), können verwendet werden, um einen großen Tumor in einem Auge oder Tumoren in beiden Augen zu verkleinern, um Krebs, der sich über das Auge hinaus ausgebreitet hat, oder nach der anfänglichen Behandlung erneut auftritt, zu behandeln. Chemotherapie wird zusammen mit anderen Behandlungsoptionen eingesetzt, da sie diesen Krebs normalerweise nicht heilen kann.
Eine Strahlentherapie des Auges kann schwerwiegende Folgen haben. Dazu zählen grauer Star, Sehminderung, chronische Augentrockenheit und Gewebeatrophie im Bereich des Auges. Durch eine Wachstumsstörung der Gesichtsknochen kann das Gesicht deformiert aussehen. Zudem steigt das Risiko einer zweiten Krebserkrankung im Bereich der Bestrahlung.
Das Kind sollte nach der Behandlung wegen des Risikos einer Rückkehr des Tumors oder der Entstehung einer zweiten Krebserkrankung weiterhin von einem Krebsspezialisten für Kinder (pädiatrischer Onkologe) sowie von einem Augenarzt überwacht werden.
Prognose zu Retinoblastomen
Behandelte Kinder mit Retinoblastom, der nicht gestreut hat, werden jedoch in über 90 Prozent der Fälle geheilt. Bei einer Streuung ist die Prognose schlecht.
Unbehandelt sterben die meisten Kinder mit Retinoblastom innerhalb von 2 Jahren.
Beim erblichen Typ ist das Risiko, eine zweite Krebserkrankung, wie Weichgewebssarkome, Melanome und Osteosarkome, zu entwickeln, erhöht. Etwa die Hälfte der zweiten Krebserkrankungen tritt nach einer Strahlentherapie auf. In etwa 70 Prozent der Fälle entsteht die zweite Krebserkrankung innerhalb von 30 Jahren nach dem Retinoblastom.
Weitere Informationen
Die folgenden Quellen in englischer Sprache können nützlich sein. Bitte beachten Sie, dass das MANUAL nicht für den Inhalt dieser Quelle verantwortlich ist.
American Cancer Society: If Your Child Is Diagnosed With Cancer: Ein Ratgeber für Eltern und Angehörige eines Kindes mit Krebs, der Informationen darüber liefert, wie man mit einigen Problemen umgehen kann, und Fragen beantwortet, die nach der Diagnosestellung für das Kind aufkommen
