Vận chuyển màng trong huyết tương ảnh hưởng đến hoạt tính dược lý của thuốc bằng cách trung gian sự hấp thụ, phân phối, chuyển hóa và bài tiết của chúng (1). Tương tác thuốc-thuốc phát sinh khi thuốc cạnh tranh với chất vận chuyển thuốc, làm thay đổi đáp ứng của thuốc và khả năng gây ra các tác dụng bất lợi gây độc (2, 3). 2 chất vận chuyển chính là gắn adenosine triphosphate (ATP) (ABC, còn được gọi là P-glycoprotein) và chất vận chuyển chất tan (SLC). Các chất vận chuyển SLC bao gồm các chất vận chuyển có ý nghĩa lâm sàng mới xuất hiện được gọi là chất vận chuyển đa thuốc và chất thải độc tố (MATE) góp phần đào thải metformin qua thận và tương tác của cimetidine với các thuốc khác (2). Biểu hiện của các chất vận chuyển này xuất hiện thấp trong thời kỳ bào thai và sơ sinh, nhưng tăng lên sau 7 tuổi (4).
(Xem thêm Tổng quan về Dược động học.)
Tài liệu tham khảo
1. Mao Q, Lai Y, Wang J: Drug Transporters in Xenobiotic Disposition and Pharmacokinetic Prediction. Drug Metab Dispos 2018;46(5):561–566, 2018. doi:10.1124/dmd.118.081356
2. Paglialunga S, Benrimoh N, van Haarst A: Innovative Approaches to Optimize Clinical Transporter Drug-Drug Interaction Studies. Pharmaceutics 16(8):992, 2024. doi: 10.3390/pharmaceutics16080992
3. Ivanyuk A, Livio F, Biollaz J, Buclin T: Renal Drug Transporters and Drug Interactions. Clin Pharmacokinet 56(8):825–892, 2017. doi: 10.1007/s40262-017-0506-8
4. Mooij MG, Nies AT, Knibbe CA, et al: Development of Human Membrane Transporters: Drug Disposition and Pharmacogenetics. Clin Pharmacokinet 55(5): 507-524, 2016. doi: 10.1007/s40262-015-0328-5
