Nanomedicine sử dụng các công cụ của công nghệ nano (tức là các hạt nano tương thích sinh học và robot nano) để phân phối thuốc, chẩn đoán bệnh và chụp ảnh in vivo. Công nghệ nano đã cải thiện việc phân phối thuốc bằng cách nhắm mục tiêu vào các cơ quan cụ thể để tối ưu hóa hiệu quả và độ an toàn của các loại thuốc riêng lẻ. Kích thước hạt nano (thường nằm trong khoảng từ 1 đến 100 nm), hình dạng và hóa học bề mặt là những yếu tố quan trọng góp phần vào dược động học của nó, bao gồm mức độ hấp thụ, khả dụng sinh học, sự hấp thụ của tế bào, phân bố sinh học và độ thanh thải [1, 2, 3]).
Hầu hết các thuốc nano được sử dụng bằng đường uống hoặc tiêm tĩnh mạch và đạt được tác dụng của chúng thông qua việc nhắm mục tiêu thụ động, dựa trên sự tích tụ không đặc hiệu trong các mô, bao gồm cả khối u (2). Liposome là thuốc nghiên cứu nano đầu tiên và vẫn là một trong những hạt nano thành công nhất khi kết hợp với các tác nhân hóa trị liệu, chẳng hạn như doxorubicin và irinotecan, để cải thiện sự phân bố sinh học của chúng (2, 4).
Các hạt nano cao phân tử (ví dụ, peg-filgrastim) làm tăng thời gian bán thải và sinh khả dụng của thuốc và đã được sử dụng trong các ứng dụng phóng thích có kiểm soát. Micelles được sử dụng để bao bọc các loại thuốc kém tan trong nước (ví dụ, estradiol) để tăng cường sự hòa tan của chúng trong dung dịch nước và do đó khả năng hấp thụ của chúng.
Tinh thể nano chỉ bao gồm thuốc, ở kích thước nano (ví dụ: sirolimus), dẫn đến tăng diện tích bề mặt để hòa tan và khả năng hòa tan. Với mối quan tâm ngày càng tăng đối với các loại thuốc dựa trên nanomedicine, dược động học và dược lực học phải được đánh giá chặt chẽ để tối ưu hóa việc phân phối thuốc đến vị trí đích đồng thời giảm thiểu tác dụng phụ vì các hạt nano được thiết kế để tồn tại lâu dài với sự bài tiết tối thiểu trong các cơ quan.
(Xem thêm Tổng quan về Dược động học.)
Tài liệu tham khảo chung
1. Astruc D: Introduction to nanomedicine. Molecules 21(1):E4, 2015. doi: 10.3390/molecules21010004
2. Bobo D, Robinson KJ, Islam J, et al: Nanoparticle-based medicines: A review of FDA-approved materials and clinical trials to date. Pharmaceutical Research 33(10):2373–2387, 2016. doi: 10.1007/s11095-016-1958-5
3. Abdelbaky SB, Ibrahim MT, Samy H, et al: Cancer immunotherapy from biology to nanomedicine. J Controlled Release336(10):410-432. doi.org/10.1016/j.jconrel.2021.06.025
4. Allen TM, Cullis PR: Liposomal drug delivery systems: From concept to clinical applications. Adv Drug Deliv Rev 65(1):36-48, 2013. doi: 10.1016/j.addr.2012.09.037
