Синдром "сливового живота" включает недостаточность брюшной мускулатуры, аномалии мочевых путей и внутрибрюшной крипторхизм.
Название синдрома "сливового живота" происходит от характерного морщинистого вида брюшной стенки у новорожденных. Причина этого врожденного синдрома, развивающегося преимущественно у детей мужского пола, но не исключительно у них, пока неизвестна.
Нарушения мочевыводящей системы могут включать гидронефроз, мегауретер, пузырно-мочеточниковый рефлюкс и аномалии уретры. Тяжелые случаи могут включать почечную недостаточность, бронхолегочную дисплазию и гибель плода.
© Springer Science+Business Media
Диагноз синдром «сливового живота» часто устанавливают во время обычного пренатального УЗИ. В дополнение к послеродовому УЗИ дальнейшая оценка может включать микционную цистоуретрографию и/или радиоизотопную ренографию.
Лечение синдрома "сливового" живота
Возможно хирургическое вмешательство
При аномалиях мочевыводящих путей может потребоваться их хирургическая реконструкция. Если нет необходимости в проведении вмешательства на мочевыводящих путях, то можно провести орхипексию в сочетании с абдоминопластикой. У большинства мужчин яички расположены внутри брюшной полости; поэтому орхипексия часто выполняется лапароскопически, если абдоминопластика не показана.
Почечная недостаточность встречается часто, приблизительно 15–20% пациентов нуждаются в диализе или трансплантации (1).
Справочные материалы по лечению
1. Seidel NE, Arlen AM, Smith EA, Kirsch AJ. Clinical manifestations and management of prune-belly syndrome in a large contemporary pediatric population. Urology. 2015;85(1):211-215. doi:10.1016/j.urology.2014.09.029
