Предоставлено Вамmsd logo
This site is not intended for use in the Russian Federation
Consumer edition active

Эозинофильный гранулематоз с полиангиопатией

(Синдром Черджа-Стросс; Аллергический гранулематоз с ангиитом)

Авторы:Alexandra Villa-Forte, MD, MPH, Cleveland Clinic
Проверено/пересмотрено мая 2022 | Изменено сент. 2022
Просмотреть профессиональную версию

Эозинофильный гранулематоз с полиангиитом — воспаление мелких и средних кровеносных сосудов с повреждением соответствующего органа. Заболевание чаще встречается среди взрослых с астмой, аллергическим ринитом, носовыми полипами или их сочетанием в анамнезе.

  • Причина неизвестна.

  • На первых порах у больного возможен насморк или астма продолжительностью в несколько месяцев или лет, либо боль в области придаточных пазух носа, сменяющаяся различными симптомами, в зависимости от пораженного органа.

  • Диагноз устанавливают на основании симптомов, результатов физикального обследования, анализов крови, визуализирующих обследований и биопсии.

  • Могут применяться кортикостероиды в сочетании с другим препаратом, подавляющим иммунную систему.

(См. также Общие сведения о васкулите).

Эозинофильный гранулематоз с полиангиитом может возникнуть в любом возрасте. Средний возраст на момент постановки диагноза составляет 48 лет. У больных развивается астма, аллергический ринит, назальный полипоз (появление в носовой полости множественных полипов) или их сочетание во взрослом возрасте. Причина эозинофильного гранулематоза с полиангиитом не установлена.

Воспаление, поражающее мелкие и средние кровеносные сосуды (васкулит), может привести к повреждению любого органа. Чаще всего патологический процесс поражает периферическую нервную систему, пазухи, кожу, суставы, легкие, пищеварительный тракт, сердце и почки. Скопления иммунных клеток, вызывающие воспаление (гранулемы), могут привести к образованию в пораженных тканях выступающих бугорков (узелков). Гранулемы способны вызвать разрушение нормальной ткани и нарушить ее функции. Кроме того, они могут привести к образованию вздутий под кожей. В крови и тканях организма больных также повышается число эозинофилов (вид лейкоцитов). Повышенное число эозинофилов называют эозинофилией. Такое состояние свидетельствует о возможной аллергической реакции, сопровождающей заболевание.

Симптомы

Поначалу у больного может возникнуть астма, аллергический ринит, назальный полипоз. Также может возникнуть сочетание таких состояний, с возможным их ухудшением в течение многих лет. У больных может наблюдаться чиханье, постоянный насморк и зуд в глазах. Воспаление пазух способно привести к боли в области лица.

Впоследствии больные могут ощущать общее недомогание и усталость. Возможен жар, ночная потливость, потеря аппетита или снижение массы тела. Прочие симптомы, которые зависят от пораженного органа, могут включать следующие состояния:

  • боль в мышцах и суставах;

  • одышка, астма и синусит;

  • Боль в груди

  • Сыпь

  • боль в животе и диарея;

  • Кровь в кале

  • нарушения восприятия, онемение или слабость в конечности, часто внезапная;

  • дезориентация, судорожные припадки и кома.

Возможно любое сочетание названных симптомов. Возможны приступы симптомов. При последующих приступах у больных могут наблюдаться те же симптомы, что и при первом приступе, либо они могут быть другими.

Воспаление почек может быть бессимптомным до нарушения функции почек и развития почечной недостаточности. Прочие осложнения включают сердечную недостаточность, инфаркт миокарда, перикардит и заболевания сердечных клапанов.

Диагностика

  • Обследование врачом;

  • Анализы крови и мочи

  • Визуализирующие исследования

  • биопсия (кожи, мышц и иногда легочной ткани).

Ранняя диагностика и лечение эозинофильного гранулематоза с полиангиитом помогает предотвратить тяжелое поражение органов.

Подтверждение диагноза с помощью какого-либо лабораторного показателя невозможно. Диагностика эозинофильного гранулематоза с полиангиитом основана на сочетании характерных симптомов, результатах физикального осмотра и других обследований.

Делаются анализы крови. Проводится подсчет эозинофилов в крови. Число эозинофилов повышается при аллергических реакциях, в частности, при эозинофильном гранулематозе с полиангиопатией. Также проводят анализ на наличие определенных антител (антитела к цитоплазматическому антигену нейтрофилов). Врачи определяют, насколько быстро эритроциты осядут на дно пробирки (скорость оседания эритроцитов, или СОЭ). При увеличении скорости оседания возрастает вероятность воспаления. Также определяют уровень С-реактивного белка (вырабатываемого печенью в ответ на генерализованную воспалительную реакцию). Высокий уровень С-реактивного белка указывает на наличие воспаления. Для выявления возможного поражения почек назначают анализ мочи.

В целях определения воспалительного процесса в легких проводят рентгенологическое обследование грудной клетки. Также назначают эхокардиографию сердца для выявления признаков сердечной недостаточности.

Отбирают образец воспаленной ткани и изучают под микроскопом (биопсия). С помощью биопсии можно установить наличие в ткани эозинофилов или гранулем. В ряде случаев необходима биопсия легочной ткани. Для этого может потребоваться госпитализация.

Прогноз

Прогноз неблагоприятен для больных с поражениями сердца, головного и спинного мозга или нервов.

Лечение

  • Кортикостероиды и другие иммунодепрессанты

Для лечения эозинофильного гранулематоза с полиангиитом назначают кортикостероиды (например, преднизон). Эти препараты позволяют уменьшить интенсивность воспаления. Также используется другой лекарственный препарат, подавляющий иммунную систему (иммунодепрессант). Могут назначить азатиоприн или метотрексат. При высокой тяжести симптомов назначают циклофосфамид.

После снятия симптомов дозу препаратов постепенно снижают, через некоторое время прекращают прием препарата. При необходимости курс лечения препаратом возобновляют. Эти препараты, особенно при продолжительном лечении, могут привести к серьезным побочным эффектам.

Больным, страдающим эозинофильным гранулематозом с полиангиопатией, следует получить как можно больше сведений об этом заболевании. Это позволит своевременно обнаруживать любые новые симптомы и незамедлительно сообщать об этом врачу.

Дополнительная информация

Могут быть полезны перечисленные ниже ресурсы на английском языке. Обратите внимание, что составители СПРАВОЧНИКА не несут ответственности за содержание этого ресурса.

  1. Фонд исследования васкулитов (Vasculitis Foundation): Предоставляет информацию для пациентов о васкулите, в том числе о том, как найти врача, узнать о научных исследованиях и присоединиться к группам поддержки пациентов

quizzes_lightbulb_red
Test your KnowledgeTake a Quiz!
ANDROID iOS
ANDROID iOS
ANDROID iOS

Гигантоклеточный артериит

(Височный артериит; Черепной артериит; Болезнь Хортона)

Авторы:Alexandra Villa-Forte, MD, MPH, Cleveland Clinic
Проверено/пересмотрено мая 2022 | Изменено сент. 2022
Просмотреть профессиональную версию
Основная информация

Гигантоклеточный артериит — это хроническое воспаление крупных и средних артерий головы, шеи и верхней части туловища. Как правило, поражение охватывает височные артерии, которые проходят по поверхности висков и обеспечивают кровоснабжение части кожи головы, жевательных мышц и зрительных нервов.

Ресурсы по теме

  • Причина неизвестна.

  • Как правило, больные страдают сильными и часто пульсирующими головными болями, болями в области волосистой части головы при причесывании и болями в лицевых мышцах при жевании.

  • При отсутствии лечения возможна слепота.

  • Предварительный диагноз можно поставить на основании симптомов и результатов медицинского осмотра, но для подтверждения диагноза необходима биопсия височной артерии.

  • Эффективным средством лечения обычно является преднизон (кортикостероид), тоцилизумаб и аспирин.

(См. также Общие сведения о васкулите).

Гигантоклеточный артериит — относительно распространенная форма васкулита в США и странах Европы. Заболевание чаще встречается среди женщин. Гигантоклеточный артериит преимущественно встречается у больных старше 55 лет, чаще всего около 70 лет. Приблизительно у 40–60% больных гигантоклеточным артериитом также развиваются симптомы ревматической полимиалгии. Причины этого заболевания не установлены.

Симптомы гигантоклеточного артериита

Тяжесть симптомов гигантоклеточного артериита может постепенно нарастать в течение нескольких недель либо резко. У больных может наблюдаться жар и усталость, а также общее недомогание. Возможно снижение массы тела и избыточная потливость. Симптомы могут различаться исходя из того, какая артерия поражена патологическим процессом.

Головная боль и боль в области волосистой части головы

Как правило, поражение затрагивает крупные артерии головы, приводя к тяжелым, иногда пульсирующим болям в висках, или в первую очередь в затылочной части головы. Височные артерии могут быть отекшими и выступающими, а также чувствительными при прикосновении. Возможна болезненность волосистой части головы, ощущаемая при прикосновении или расчесывании.

Слепота и нарушения зрения

Возможно двоение изображения или размытое зрение, крупные слепые пятна, внезапная слепота одного глаза, которая проходит за несколько минут, либо другие проблемы с глазами. Наибольшей опасностью является необратимая слепота, которая внезапно возникает при прекращении поступления крови к зрительному нерву. При своевременном лечении, начатом сразу же после постановки диагноза, полная слепота развивается редко, но такое возможно при отсутствии лечения. В течение последних 50 лет снизилось количество случаев нарушения зрения, тогда как частота выздоровления увеличилась, что наиболее вероятно связано с более ранней диагностикой гигантоклеточного артериита и проведением лечения до поражения глаз.

Боль в челюсти и языке

Как правило, при жевании быстро возникает боль в мышцах челюсти и усталость. Также может наблюдаться боль в языке, которая появляется во время приема пищи или разговора. У людей, испытывающих боли в челюсти и языке, с большей вероятностью развиваются нарушения зрения.

Неврологические и сердечно-сосудистые нарушения

Изредка кровоток в головной мозг перекрывается и развивается инсульт.

В ряде случаев воспаление приводит к повреждению аорты, в результате чего ее внутренняя оболочка рвется (расслоение) или ее стенка выпячивается (аневризма).

При наличии также ревматической полимиалгии возможна сильная боль и скованность в области шеи, плеч и бедер; боль усиливается в ночное и утреннее время.

Знаете ли Вы, что...

  • Больные гигантоклеточным артериитом часто ощущают боль при расчесывании и жевании.

Диагностика гигантоклеточного артериита

  • Обследование врачом;

  • Анализы крови

  • Биопсия височной артерии

  • иногда ультразвуковое исследование височных артерий.

Диагностика гигантоклеточного артериита основана на симптомах и результатах физикального осмотра. Врачи ощупывают височные области, чтобы проверить, не кажутся ли височные артерии плотными, выступающими или чувствительными.

Делаются анализы крови. С помощью полученных результатов можно подтвердить диагноз. Например, анемия, очень высокая скорость оседания эритроцитов (СОЭ) и высокий уровень С-реактивного белка свидетельствуют о воспалении.

Для подтверждения диагноза часто проводят биопсию височной артерии (в области виска).

Еще одно исследование, которое помогает подтвердить диагноз, — это ультразвуковое исследование височных артерий. Иногда после него отпадает необходимость в биопсии.

Диагноз более вероятен, если у пациента также присутствуют симптомы ревматической полимиалгии.

Если подозревается наличие гигантоклеточного артериита с поражением очень крупных артерий, например, аорты и ее основных ветвей, для подтверждения диагноза можно провести магнитно-резонансную томографию.

Биопсия височной артерии

Биопсия височной артерии — решающая процедура для подтверждения диагноза височного артериита. Для определения части височной артерии для отбора из нее образца для проведения биопсии применяется допплеровская эхография. После введения местного анестетика непосредственно над артерией делают неглубокий надрез, после чего извлекают сегмент артерии длиной минимум 1 дюйм (2,5 см). Затем надрез зашивают.

Лечение гигантоклеточного артериита

  • Преднизон

  • Аспирин в низкой дозе

  • Тоцилизумаб

После проведенного лечения у большинства больных наблюдается полное выздоровление, но не исключены рецидивы заболевания.

Лечение гигантоклеточного артериита начинают сразу же после возникновения подозрений на заболевание, поскольку при отсутствии лечения возможно развитие слепоты. Лечение обычно начинают даже до проведения биопсии. Лечение не влияет на результаты биопсии при условии, что биопсия проведена в течение 2 недель после начала лечения.

Лечение преднизоном, препаратом группы кортикостероидов, достаточно эффективно. На первых этапах лечения препарат принимают в больших дозах, чтобы остановить воспаление в кровеносных сосудах и предотвратить потерю зрения. Если состояние больного улучшилось, через несколько недель дозу постепенно снижают. Для контроля симптомов и предотвращения слепоты многие больные принимают преднизон в течение минимум 2 лет. Тоцилизумаб — это еще один препарат, уменьшающий воспаление. Тоцилизумаб назначают в качестве монотерапии или в комбинации с кортикостероидами с целью сокращения времени и/или дозы кортикостероидов, которые нужно принимать пациенту.

Врачи рекомендуют больным ежедневно принимать аспирин в низких дозах для профилактики инсультов.

Взгляд на старение: гигантоклеточный артериит и ревматическая полимиалгия

Гигантоклеточный (височный) артериит и ревматическая полимиалгия, которые часто развиваются одновременно, практически исключительно поражают людей старше 55 лет. Вероятность развития этих заболеваний с возрастом увеличивается. Они в 10 раз чаще встречаются у людей старше 80 лет, чем в возрастной группе от 50 до 59 лет.

Гигантоклеточный артериит обычно сопровождается пульсирующей болью и нарушениями зрения (в том числе болями в глазах и вблизи них). Ревматическая полимиалгия приводит к болезненности и напряженности мышц. Без лечения боль, которая сопровождает эти заболевания, независимо от того, возникают ли они одновременно или независимо, способна существенно осложнить повседневную жизнь. Кроме того, без необходимого лечения гигантоклеточный артериит может приводить к слепоте.

Кортикостероиды, основное средство лечения этих заболеваний, у пожилых больных могут привести к неблагоприятным последствиям. Эти препараты позволяют достичь выраженных улучшений и крайне необходимы для профилактики слепоты. Однако у пожилых людей при их приеме повышена вероятность побочных эффектов. У больных наблюдается задержка жидкости, возможно повышение аппетита, не исключена возможность дезориентации. Может повыситься уровень сахара в крови, что в некоторых случаях приводит к диабету, и снизиться плотность костной ткани. Возможно повышение артериального давления. Для снижения вероятности развития этих эффектов врачи снижают дозу кортикостероидов и в кратчайшее возможное время прекращают лечение этими препаратами.

Пожилым больным, принимающим кортикостероиды, рекомендуется принимать необходимые меры для сохранения плотности костной ткани. Такие больные могут выполнять физические упражнения с отягощением, принимать препараты кальция и витамина D. Прием препаратов для предотвращения резорбции костной ткани может способствовать повышению плотности костной ткани. К таким препаратам относятся бисфосфонаты (алендронат, ризедронат, ибандронат и золедроновая кислота).

У многих больных при условии строгого соблюдения предписаний врача возможно полное выздоровление.

Дополнительная информация

Могут быть полезны перечисленные ниже ресурсы на английском языке. Обратите внимание, что составители СПРАВОЧНИКА не несут ответственности за содержание этого ресурса.

  1. Фонд исследования васкулитов (Vasculitis Foundation): Предоставляет информацию для пациентов о васкулите, в том числе о том, как найти врача, узнать о научных исследованиях и присоединиться к группам поддержки пациентов

quizzes_lightbulb_red
Test your KnowledgeTake a Quiz!
ANDROID iOS
ANDROID iOS
ANDROID iOS