Glicosúria renal é a presença de glicose na urina, sem hiperglicemia; resulta de um defeito adquirido ou hereditário isolado do transporte de glicose ou ocorre em outras doenças tubulares renais.
Glicosúria renal é a excreção de glicose na urina, com níveis plasmáticos normais de glicose.
Glicosúria renal pode ser hereditária. Essa forma geralmente envolve uma redução do transporte máximo de glicose (a taxa máxima na qual a glicose pode ser reabsorvida) e perda subsequente de glicose na urina. A doença hereditária geralmente é transmitida como traço recessivo incompleto (heterozigotos têm glicosúria leve).
A glicosúria renal pode ocorrer sem qualquer outra anormalidade na função renal ou como parte de defeito generalizado da função do túbulo proximal (síndrome de Fanconi). Também pode ocorrer com várias doenças sistêmicas, incluindo cistinose, doença de Wilson, tirosinemia hereditária e síndrome oculocerebrorrenal (síndrome de Lowe).
Sinais e sintomas da glicosúria renal
A glicosúria renal é assintomática e sem sequelas graves. Mas caso exista um defeito generalizado associado na função do túbulo proximal, os sinais e sintomas podem incluir raquitismo hipofosfatêmico, depleção de volume, baixa estatura, hipotonia muscular, alterações oculares de catarata ou glaucoma (síndrome oculocerebrorrenal) ou anéis de Kayser-Fleischer (doença de Wilson). Com esses achados, os defeitos de transporte diferentes de glicosúria devem ser pesquisados.
Diagnóstico da glicosúria renal
Urinálise
A doença costuma ser inicialmente observada na urinálise de rotina, e é definida como glicosúria na ausência de hiperglicemia (glicose sérica < 140 mg/dL).
Alguns especialistas requerem um resultado normal em um teste de tolerância à glicose por via oral para o diagnóstico.
Tratamento da glicosúria renal
Nenhum tratamento é necessário
A glicosúria renal isolada é benigna; não é necessário qualquer tratamento.
