- Considerações gerais sobre o sistema nervoso periférico
- Considerações gerais sobre as doenças de junções neuromusculares
- Esclerose lateral amiotrófica (ELA) e outras doenças do neurônio motor (DNMs)
- Doença de Charcot-Marie-Tooth
- Polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica (PDIC)
- Síndrome de Lambert-Eaton
- Síndrome de Guillain-Barré (SGB)
- Neuropatias hereditárias
- Neuropatia hereditária com risco de paralisia por pressão (Hereditary Neuropathy With Liability to Pressure Palsies, HNPP)
- Síndrome de Isaacs
- Mononeuropatia
- Mononeuropatia múltipla
- Miastenia grave
- Doenças das raízes nervosas
- Doenças do plexo
- Polineuropatia
- Atrofias musculares espinhais (Spinal Muscular Atrophies, SMAs)
- Síndrome da pessoa rígida
- Síndromes do desfiladeiro torácico (Thoracic Outlet Syndromes, TOS)
Em pessoas com síndrome de Isaacs, os músculos, sobretudo dos braços e das pernas, estremecem e têm espasmos constantes, mexendo como um saco de minhocas e, muitas vezes, ficam cada vez mais rígidos.
Os médicos diagnosticam a síndrome de Isaacs com base nos sintomas e nos resultados da eletromiografia e dos estudos de condução nervosa.
Os anticonvulsivantes carbamazepina ou fenitoína podem aliviar os sintomas, e algumas pessoas se beneficiam de imunoglobulina ou plasmaférese.
(Consulte também Considerações gerais sobre o sistema nervoso periférico).
A síndrome de Isaacs é rara. Ela parece começar nos nervos periféricos e ser causada por um anticorpo que ataca uma parte específica da membrana celular.
A síndrome de Isaacs pode ocorrer em pessoas com outros distúrbios, como câncer, miastenia grave, timomas (tumores do timo), tireoidite de Hashimoto, deficiência de vitamina B12, doença celíaca e doenças reumáticas sistêmicas. Ela pode também ser hereditária.
Sintomas da síndrome de Isaacs
Os músculos, sobretudo dos braços e das pernas, estremecem e têm espasmos constantes, mexendo como um saco de minhocas. Esse sintoma denomina-se mioquimia. Espasmos e cãibras musculares podem ocorrer, intermitentemente, nas mãos e nos pés. Muitas vezes, os músculos tornam-se rígidos progressivamente e levam um longo tempo para relaxar após eles serem contraídos. O suor também pode aumentar.
Diagnóstico da síndrome de Isaacs
Eletromiografia e estudos de condução nervosa
O diagnóstico de síndrome de Isaacs se baseia em sintomas e resultados de eletromiografia e estudos de condução nervosa, os quais exibem anormalidades características.
Tratamento da síndrome de Isaacs
Carbamazepina ou fenitoína (medicamentos anticonvulsivantes) ou diazepam
Imunoglobulina e plasmaférese
Os sintomas da síndrome de Isaacs podem ser aliviados com medicamentos anticonvulsivantes como carbamazepina, fenitoína, gabapentina ou valproato.
As pessoas também podem se beneficiar da imunoglobulina (solução que contém muitos anticorpos diferentes coletados de um grupo de doadores), administrada pela veia (intravenosamente) ou da plasmaférese (filtragem de substâncias tóxicas, incluindo anticorpos anômalos, do sangue).
