Indicações para implante de CDI em taquicardia ventricular e fibrilação ventricular

Indicado (estabelecido por evidências)

TV ou FV com instabilidade hemodinâmica quando não há causa transitória ou reversível

TV sustentada hemodinamicamente estável em portadores de cardiopatia estrutural

Síncope de origem indeterminada com TV monomórfica sustentada induzida durante estudo eletrofisiológico

Cardiomiopatia isquêmica, sintomas de insuficiência cardíaca classe II ou III da NYHA, durante tratamento médico ideal e fração de ejeção do VE ≤ 0,35 medida pelo menos 40 dias após IM e pelo menos 90 dias após a revascularização

Cardiomiopatia isquêmica, sintomas de insuficiência cardíaca classe II ou III da NYHA durante tratamento médico ideal e fração de ejeção do VE de ≤ 30% medida pelo menos 40 dias após IM e pelo menos 90 dias após a revascularização

Cardiomiopatia dilatada não isquêmica, sintomas de insuficiência cardíaca NYHA classes II ou III com tratamento médico otimizado e fração de ejeção do VE de ≤ 0,35

Cardiomiopatia isquêmica, TV não sustentada, fração de ejeção do VE ≤ 40% medida pelo menos 40 dias pós-IM e FV induzível ou TV sustentada detectada durante estudo eletrofisiológico

Cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (CAVD) com TV sustentada, parada cardíaca reanimada ou disfunção sistólica ventricular direita ou esquerda grave

Síndrome do QT longo com TV documentada ou sintomas sugestivos dela ao receber tratamento farmacológico com betabloqueadores

Intervalo QT curto com TV sustentada ou parada cardíaca

Síndrome de Brugada com padrão ECG tipo 1 e síncope que acredita-se ser decorrente de TV

Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica (TVPC) com TV sustentada ou síncope enquanto em tratamento farmacológico com betabloqueadores

Repolarização precoce com TV sustentada ou parada cardíaca

Possivelmente indicado e com suporte de um conjunto de evidências

Cardiomiopatia dilatada idiopática, disfunção ventricular esquerda significativa e tratamento médico, com síncope inexplicada

Cardiomiopatia decorrente de mutação no gene LMNA com síncope inexplicada ou indicação independente de marca-passo permanente, ou ≥ 2 fatores de alto risco (TV não sustentada, FEVE intermediária 35% a 44%, mutação não missense, sexo masculino)

Cardiomiopatia hipertrófica (CMH) com ≥ 1 fator de alto risco além de TV/FV sustentada (história familiar de morte súbita prematura, síncope recente inexplicável, espessura do VE ≥ 30 mm) ou com resposta anormal da PA a esforço ou TV não sustentada mais ≥ 1 outro modificador do risco de morte súbita (< 30 anos, realce tardio por gadolínio na RM cardíaca, obstrução da via de saída do VE, aneurisma do VE, síncope remota)

CAVD sem TV/FV sustentada ou disfunção sistólica grave do ventrículo direito ou esquerdo, mas com síncope prévia ou com vários outros fatores de risco para taquiarritmias ventriculares (Towbin JA et al.)

Insuficiência cardíaca classe IV da NYHA em pacientes não hospitalizados esperando transplante cardíaco

Sarcoidose cardíaca com fração de ejeção do VE > 35% com ≥ 1 dos seguintes: síncope inexplicada, cicatriz significativa no miocárdio visível na RM cardíaca ou PET, TV ou FV sustentada induzível ou indicação independente de marca-passo permanente

Miocardite de células gigantes com FV ou TV instável durante tratamento médico ideal

Possivelmente indicado, mas com menos suporte por evidências

Cardiomiopatia dilatada idiopática, sintomas de insuficiência cardíaca classe I da NYHA durante tratamento médico otimizado e FEVE ≤ 0,35

Síndrome do QT longo sem sintomas, mas com QTc > 0,50 segundo durante o tratamento com betabloqueadores

Síncope e doença cardíaca estrutural avançada se investigações invasivas e não invasivas não identificaram uma causa

CMH com TV não sustentada ou resposta anormal da pressão arterial a exercícios, mas sem outros modificadores do risco de morte súbita

CAVD sem TV/FV sustentada ou disfunção sistólica grave do ventrículo direito ou esquerdo, mas com uma menor quantidade de outros fatores de risco para taquiarritmias ventriculares (Towbin et al)

Não indicado

Síncope de etiologia indeterminada, na ausência de TV/FV sustentada induzível por estudo eletrofisiológico e sem doença cardíaca estrutural

TV ou FV incessante

TV ou FV com mecanismos passíveis de ablação cirúrgica ou por catéter

TV ou FV decorrente de doenças transitórias ou reversíveis, quando for passível de correção e probabilidade de prevenir recorrência

Doenças psiquiátricas que podem piorar com implante do CDI ou que impeçam acompanhamento clínico

Pacientes sem expectativa razoável de sobrevida funcional aceitável ≥ 1 ano

Pacientes com sintomas de insuficiência cardíaca NYHA classe IV refratários a fármacos que não são candidatos a transplante cardíaco ou CDI com TRC