A causa do câncer de tireoide é desconhecida, mas a tireoide é muito sensível à radiação, o que pode provocar alterações cancerosas. O câncer de tireoide é mais frequente em pessoas que foram tratadas com radiação na cabeça, pescoço ou peito, principalmente por quadros clínicos não cancerosos (benignos) quando eram crianças (embora a radioterapia de quadros clínicos não cancerosos não seja mais usada)
(consulte também Considerações gerais sobre a tireoide).
Nódulos tireoidianos
Em vez de fazer com que a tireoide toda aumente, o câncer normalmente provoca o crescimento de pequenas massas (nódulos) na tireoide. No entanto, a maioria dos nódulos tireoidianos não é cancerosa (malignos). Um nódulo tem mais probabilidade de ser canceroso se
For sólido, em vez de cheio de líquido (cístico)
Não estiver produzindo hormônio tireoidiano
For firme
Estiver crescendo rapidamente
Ocorrer em um homem
Estiver associado a linfonodos aumentados no pescoço
O primeiro sinal de câncer de tireoide normalmente é uma saliência indolor no pescoço. Um câncer maior pode pressionar tecidos adjacentes no pescoço, causando rouquidão, tosse ou dificuldade para respirar.
Quando o médico encontra um nódulo na tireoide, ele pede vários exames. Os primeiros exames são geralmente os exames de sangue de função da tireoide, nos quais são medidos os níveis sanguíneos do hormônio estimulante da tireoide (TSH) e dos hormônios tireoidianos T4 (tiroxina ou tetraiodotironina) e T3 (triiodotironina). Às vezes, são realizados exames para detectar anticorpos contra a tireoide.
Se esses exames mostrarem uma tireoide hiperativa (hipertireoidismo), um exame de imagem da tireoide é realizado para determinar se o nódulo está produzindo hormônios tireoidianos. Os nódulos que estão produzindo hormônios (nódulos “quentes”) quase nunca são cancerosos. Se os exames não indicarem hipertireoidismo ou tireoidite de Hashimoto, ou se os nódulos não forem “quentes”, o médico normalmente faz uma biópsia com agulha fina.
Em uma biópsia com agulha fina, um ultrassom é realizado para obter uma imagem do nódulo, e então uma amostra do nódulo é removida através de uma agulha fina e depois examinada ao microscópio. Esse procedimento não é muito doloroso, é realizado no consultório médico e pode incluir o uso de anestesia local e ultrassonografia para guiar a colocação da agulha.
Um ultrassom também é realizado para determinar qual o tamanho do nódulo, se é sólido ou está cheio de líquido, para saber se há outros nódulos presentes e se ele apresenta as características que são de alto risco para câncer.
Tipos de câncer de tireoide
Os cânceres da tireoide se desenvolvem a partir de diferentes tipos de células na tireoide:
Células foliculares, que secretam hormônio da tireoide
Células parafoliculares (C), que secretam o hormônio calcitonina
Os cânceres que se desenvolvem a partir de células foliculares são os mais comuns. Incluem
Câncer papilar de tireoide
Câncer folicular de tireoide
Câncer oncocítico de tireoide
Câncer anaplásico de tireoide
A maioria dos cânceres de tireoide são carcinomas papilares ou foliculares. O câncer oncocítico de tireoide é muito menos comum. O câncer papilar, o folicular e o oncocítico geralmente crescem lentamente. Por outro lado, os carcinomas anaplásicos de tireoide crescem mais rapidamente.
O câncer medular de tireoide se desenvolve a partir de células parafoliculares. Ele geralmente cresce lentamente, mas pode se espalhar para os linfonodos no pescoço no início do seu desenvolvimento.
Câncer papilar de tireoide
O câncer papilar de tireoide é o tipo mais frequente e representa entre 80% e 90% de todos os casos de câncer de tireoide. O câncer papilar é aproximadamente três vezes mais frequente em mulheres do que em homens. O câncer papilar é mais comum entre os 30 e 60 anos de idade, mas cresce e se espalha mais rapidamente em adultos mais velhos.
A pessoa que recebeu radioterapia no pescoço, geralmente devido a um quadro clínico não canceroso na infância ou devido a outro câncer na idade adulta, corre um risco maior de ter câncer papilar.
O câncer papilar cresce na tireoide, mas às vezes se espalha (passa por metástase) até os gânglios linfáticos adjacentes. Caso não seja tratado, o câncer papilar pode se espalhar para locais mais distantes.
O câncer papilar é quase sempre curável.
Uma grande parte ou toda a tireoide costuma ser removida no caso de nódulos maiores (sobretudo os que medem mais de 4 centímetros). O iodo radioativo é frequentemente administrado para eliminar qualquer tecido tireoidiano ou câncer remanescente. O hormônio tireoidiano também é administrado em grandes doses para suprimir o crescimento de qualquer tecido tireoidiano remanescente.
Os nódulos que medem menos de 4 centímetros são retirados juntamente com o tecido tireoidiano imediatamente circundante (lobectomia e istmusectomia), apesar de muitos especialistas recomendarem a retirada completa da tireoide (tireoidectomia).
O médico sugere a realização de uma vigilância ativa em pessoas com carcinomas papilares de tireoide muito pequenos que não estão propensos a se espalhar até os tecidos próximos. Durante a vigilância ativa, a pessoa faz um ultrassom da tireoide a cada seis meses para detectar uma eventual disseminação do câncer.
Câncer folicular de tireoide
O câncer folicular de tireoide é responsável por aproximadamente 4% de todos os casos de câncer de tireoide e é mais frequente em adultos mais velhos. O câncer folicular também é mais comum em regiões onde a deficiência de iodo é mais comum.
O câncer folicular de tireoide tem mais probabilidade de se espalhar para outros órgãos que o câncer papilar. O câncer folicular tende a se espalhar (passar por metástase) por meio da corrente sanguínea, espalhando células cancerosas para várias partes do corpo.
O tratamento do câncer folicular requer extração cirúrgica do máximo possível da tireoide e a eliminação de qualquer tecido tireoidiano remanescente, inclusive metástases, se houver, com iodo radioativo. Normalmente, ele é curável, mas com menos frequência do que o câncer papilar.
Carcinoma oncocítico de tireoide
O câncer oncocítico de tireoide (anteriormente denominado carcinoma de células de Hurthle) é responsável por 3% a 5% dos cânceres de tireoide. O câncer oncocítico tem mais probabilidade de se espalhar para outras regiões do corpo. Ele também tem mais probabilidade de ter um prognóstico reservado. O tratamento do câncer oncocítico exige a remoção cirúrgica do máximo possível da tireoide.
Câncer anaplásico de tireoide
O câncer anaplásico da tireoide é responsável por aproximadamente 1% dos casos de câncer de tireoide e é mais frequente em adultos mais velhos. Ele ocorre com um pouco mais de frequência em mulheres mais velhas. Muitos casos são devidos a uma mutação genética específica. Esse câncer cresce muito rapidamente e normalmente causa o crescimento de uma massa grande e dolorosa no pescoço. Ele também tende a se espalhar por todo o corpo.
O tratamento do câncer anaplásico pode incluir cirurgia para remover a tireoide (e, às vezes, o tecido circundante), radioterapia, quimioterapia ou uma combinação. Muitas pessoas com câncer anaplásico morrem no prazo de um ano, mesmo recebendo tratamento. No entanto, medicamentos para câncer mais modernos, incluindo medicamentos denominados inibidores de checkpoint, se mostram promissores para melhorar o prognóstico de pessoas com câncer anaplásico de tireoide. O iodo radioativo não é útil no tratamento desse tipo de câncer.
Câncer medular de tireoide
Aproximadamente 4% dos casos de câncer de tireoide são de câncer medular de tireoide, que também começa na tireoide, mas em um tipo de célula diferente daquela que produz o hormônio tireoidiano. A origem desse câncer está na célula C, que normalmente é dispersada por toda a tireoide e secreta o hormônio calcitonina, que ajuda a controlar o nível de cálcio na corrente sanguínea. O câncer medular de tireoide produz quantidades excessivas de calcitonina. Como o câncer medular de tireoide também produz outros hormônios, ele pode provocar sintomas não habituais.
Esse câncer tende a se espalhar (passar por metástase) por meio dos vasos linfáticos aos nódulos linfáticos e por meio do sangue ao fígado, pulmões e ossos. O câncer medular de tireoide pode surgir juntamente com outros tipos de câncer endócrino, constituindo a denominada síndrome neoplásica endócrina múltipla.
O tratamento requer remoção cirúrgica da tireoide. Talvez seja necessário realizar outras cirurgias para determinar se o câncer se espalhou até os gânglios linfáticos. O iodo radioativo não é utilizado no tratamento desse tipo de câncer. Mais de dois terços das pessoas com câncer medular de tireoide que faz parte da síndrome neoplásica endócrina múltipla são curados.
Uma vez que o câncer medular de tireoide costuma ser um mal de família, as pessoas realizam exames genéticos para identificar a mutação no gene que causa o câncer. Caso uma mutação seja identificada, é possível que o médico recomende que os membros da família realizem mais exames, sendo que a tireoide de alguns deles pode até mesmo ser removida antes que um câncer de tireoide possa aparecer.
