귀경화증은 비정상적인 뼈가 형성되어 귀의 뼈에 축적되게 합니다. 비정상적인 뼈는 중이에서 내이로의 소리 전달을 방해합니다.
귀경화증에서 가장 흔하게 영향을 받는 부위는 등골(고막을 내이와 연결하는 3개의 뼈 중 하나) 주변입니다. 그 결과, 등골이 쉽게 움직일 수 없어 진행성 청력 상실이 발생합니다.
귀경화증은 가족력이 있는 경향이 있으며, 전체 사례의 절반은 유전성입니다. 한쪽 부모가 귀경화증을 앓고 있는 경우 자녀가 귀경화증에 걸릴 가능성은 25%이고, 양쪽 부모가 귀경화증을 앓고 있는 경우 50%입니다.
귀경화증의 증상
귀경화증 환자의 약 10%에서만 청력 상실이 발생합니다. 청력 상실은 보통 청소년기 후반이나 성인기 초반 동안 명백해집니다. 드물게, 청력 상실은 7세 또는 8세에 발생합니다.
일반적으로 귀경화증은 한쪽 귀에 발생하지만, 절반 이상의 사람들에게서 양쪽 귀에 증상이 나타납니다. 청력 상실이 가장 흔한 증상입니다. 상실은 점진적으로 나타날 수 있습니다. 많은 사람들에서 귀경화증의 첫 번째 징후는 낮은 음의 소리 또는 속삭이는 소리를 듣는 데 문제가 있다는 것입니다. 귀경화증이 있는 사람 중 일부는 이명(귀의 울림 또는 윙윙거림)과 매우 드물게 어지러움을 경험합니다.
귀경화증의 진단
귀경화증의 치료
보청기로 보통 청력이 개선되지만, 일부 사람들은 수술을 선호할 수 있습니다. 등골절제술을 실시하여 등골의 일부 또는 전부를 제거하고 인공 부분(인공삽입물)으로 대체할 수 있습니다. 그러나 이 절차로 인해 청력 상실과 균형 문제가 악화될 위험이 생길 수 있습니다.
