色素沈着

肝斑は，顔面（通常は前額部，側頭部，頬，口唇上部，鼻）にほぼ対称性に生じる境界不整な暗褐色の色素沈着斑で構成される。主として妊娠した女性（妊娠性肝斑，mask of pregnancyとも呼ばれる）と経口避妊薬を服用している女性にみられる。10％の症例は，妊婦以外の女性と皮膚の色が濃い男性に生じる。肝斑は皮膚の色の濃い人々の方が有病率が高く，経過が長期化する。

肝斑

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DR P. MARAZZI/SCIENCE PHOTO LIBRARY

肝斑のリスクは日光曝露の増加により高まるため，その機序には機能が亢進したメラノサイトによるメラニンの過剰産生が関与していると考えられる。日光曝露以外の増悪因子として，以下のものがある：

• 自己免疫性甲状腺疾患

• 光感作性薬剤

女性では，肝斑は分娩後またはホルモン製剤の使用を中止した後に，完全ではないがゆっくりと色調が薄くなる。男性では，肝斑が薄くなることはまれである。

肝斑の管理は厳格な光防御物質の使用が中心となる。患者は紫外線防御指数（SPF）30以上のサンスクリーン剤を使用し，防護用の衣服および帽子を着用し，日光の直接曝露を避けるべきである。治療中および治療後は，厳格な紫外線防御を継続する必要がある。大半のサンスクリーン剤は可視光線を遮断しないため，患者は色付きのサンスクリーン剤（例，酸化亜鉛または二酸化チタンを含有するもの）を使用すべきである。抗酸化物質を加えたサンスクリーン剤を使用し，Polypodium leucotomasなどの補助的な光防御物質を経口投与することで，防御効果を高めることができる(1, 2)。オキシベンゾンとベンゾフェノン3は，健康および環境に対する毒性が懸念されることから，通常はサンスクリーン剤として好まれない(3)。

その他の治療法は，色素沈着が表皮と真皮のどちらで生じているかによって異なり，表皮の色素沈着はウッド灯（365nm）で一段と明瞭になるが，生検で診断することもできる。表皮性の色素沈着のみが治療に反応する。肝斑に対する大半の外用療法は，単独で行うのではなく，複数を併用する。

3剤併用外用療法は，しばしば効果を示す第1選択の治療法であり，以下の組合せで構成される：

• ハイドロキノン2～4％

• トレチノイン0.05～1％

• クラスV～VIIの外用コルチコステロイド（ see table 主な外用コルチコステロイドの相対的力価）

ハイドロキノンは，酵素によるチロシンから3,4-ジヒドロキシフェニルアラニン（ドパ）への酸化を遮断し，メラノサイトの代謝プロセスを阻害することにより，皮膚の色素脱失を引き起こす。ハイドロキノンは刺激感やアレルギー反応を生じることがあるため，顔面に使用する際は，事前に一側の耳の裏側または前腕の小さな領域で1週間試用すべきである。トレチノインは角化細胞の代謝回転を促進し，表皮色素を含有する皮膚を剥脱させることができる。コルチコステロイドはメラニンの合成および分泌を遮断するのに役立つ。3剤併用外用療法との併用で検討されている有望な技術として，QスイッチNd:YAG（1064nm）レーザーと非剥離フラクショナルリサーフェイシング（nonablative fractional resurfacing）の2つがある。

3剤併用外用療法が利用できない場合は，一度に8週間を限度として3～4％ハイドロキノンを1日2回塗布する治療を考慮してもよく（長期継続使用は，理論的に外因性組織黒変症のリスクを増加させる可能性があり，これは永続的な色素沈着の状態である），2％ハイドロキノンが維持療法として有用である。

アゼライン酸15～20％クリームは，ハイドロキノンおよび/またはトレチノインの代わりに，またはこれらと併用で使用することができる。アゼライン酸は，メラニン産生を減少させるチロシナーゼ阻害薬である。さらに，コウジ酸の外用剤が使用されることも増えており，これはチロシンからメラニンへの変換を遮断するキレート剤である。

妊娠中は，アゼライン酸15～20％クリームとグリコール酸によるケミカルピーリングを安全に利用できる。ハイドロキノンおよびトレチノインの使用は安全ではない。

漂白剤の外用に反応しない重度の肝斑患者に対する第2選択の治療選択肢として，グリコール酸または30～50％トリクロロ酢酸を用いたケミカルピーリングがある。レーザー治療も用いられているが，標準治療ではない。

経口療法が研究されている。あるランダム化試験により，中等度から重度の肝斑患者においてトラネキサム酸の経口投与で改善が得られたことが示されている(4)。

黒子（lentigo，複数形はlentigines）は，平坦で黄褐色から褐色の卵円形の斑である。一般的には慢性的な日光曝露によって生じ（日光黒子；ときに「liver spot」と呼ばれるが肝機能障害とは無関係），顔面および手背に好発する。典型的には中年期に初めて出現し，加齢とともに数が増えていく。黒子から黒色腫への進行については確立されていないが，黒子は黒色腫の独立した危険因子である。

黒子が整容的に問題となる場合は，凍結療法またはレーザーにより治療する；ハイドロキノンは効果的ではない。

日光黒子以外の黒子は，ときにポイツ-イェガース症候群（口唇に多数の黒子が生じる），汎発性黒子症候群（またはLEOPARD症候群，これは多発性黒子［multiple Lentigines］，心電図伝導異常［Electrocardiogram conduction abnormalities］，眼間開離［Ocular hypertelorism］，肺動脈弁狭窄［Pulmonic stenosis］，性器異常［Abnormal genitals］，発育遅滞［Retardation of growth］，感音難聴［sensorineural Deafness］の頭文字から命名された疾患名である），色素性乾皮症などの全身性疾患に合併する。

単純黒子

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変化は通常びまん性に生じるが，ときに薬剤に特有の分布または色調を示すことがある（ see table 薬剤および重金属の色素沈着作用）。その機序としては以下のものがある：

• 表皮内でのメラニンの増加（褐色が強くなる傾向がある）

• 表皮内および真皮上層でのメラニンの増加（大半が褐色で，灰色または青色を帯びる）

• 真皮内でのメラニンの増加（灰色または青色が強くなる傾向がある）

• 薬物，代謝物，または薬物メラニン複合体の真皮内沈着（通常はスレート色または青灰色）

薬剤によって二次性の色素沈着が生じることがある。例えば，限局性の色素沈着は，しばしば薬剤性扁平苔癬（苔癬型薬疹としても知られる）に続発する。

固定薬疹では，原因薬剤を服用するたびに，同一部位に赤い局面または水疱が形成されるが，それらが消退した後に残る炎症後色素沈着は通常持続する（特に，濃い色のスキンタイプの場合）。典型的な病変は，顔面（特に口唇），手，足，および性器に生じる。固定薬疹を誘発する典型的な薬剤としては，抗菌薬（スルホンアミド系薬剤，テトラサイクリン系薬剤，トリメトプリム，フルオロキノロン系薬剤），非ステロイド系抗炎症薬，バルビツール酸系薬剤などがある。

薬剤性色素沈着の治療としては，原因薬剤を中止するが，これにより全例ではなくとも，一部の症例では非常に緩徐ながら色素沈着が消失していく。皮膚色素沈着を引き起こす多くの薬剤は光線過敏反応も引き起こすため，患者は日光曝露を避けるべきである。