Rosai-Dorfman病

（組織球症症候群の概要も参照のこと。）

Rosai-Dorfman病の患者は，20歳未満が最も多く，特に黒人に多くみられる。原因は不明である。

最も頻度の高い主症状は以下のものである：

• 発熱

• 痛みのない大きな頸部リンパ節腫脹

その他のリンパ節部位として，縦隔，後腹膜，腋窩，鼠径部などに病変がみられることもあり，同様に鼻腔，唾液腺組織，頭頸部の他の領域，および中枢神経系に病変がみられることもある。その他の症状として，溶骨性骨病変，肺結節，発疹などもみられる。典型的には骨髄と脾臓は侵されない。

通常は臨床検査で，白血球増多，多クローン性高ガンマグロブリン血症，低色素性または正球性貧血，および赤沈亢進がみられる。

本疾患は一般的に無治療で消失する。進行性の患者では，化学療法とMAPK（mitogen-activated protein kinase）経路阻害療法が試みられている。