Trattamento e prognosi delle polmoniti interstiziali idiopatiche*

Patologia

Trattamento

Prognosi

Fibrosi polmonare idiopatica

Pirfenidone o nintedanib

Trapianto polmonare

Percentuale di mortalità: 50-70% in 5 anni

Polmonite interstiziale desquamativa

Cessazione del fumo

70% di sopravvivenza a 10 anni

Polmonite interstiziale aspecifica

Corticosteroidi con o senza terapia immunosoppressiva (p. es., azatioprina, micofenolato)

Tasso di mortalità: ampiamente variabile, ma in genere meglio della fibrosi polmonare idiopatica; nella malattia puramente cellulare (rara), estremamente basso

Polmonite criptogenetica organizzata

Corticosteroidi

Il tasso di sopravvivenza a 5 anni è > 90%.

Bronchiolite respiratoria associata a malattia polmonare interstiziale

Cessazione del fumo

Tasso di mortalità: rara in caso di cessazione del fumo

Polmonite interstiziale acuta

Terapia di supporto; spesso corticosteroidi

Percentuale di mortalità: > 50% in < 6 mesi

Polmonite interstiziale linfocitaria

Corticosteroidi

Non ben definita

Fibroelastosi pleuroparenchimale idiopatica

Trattamento adeguato sconosciuto; spesso corticosteroidi

Tassi di sopravvivenza a 5 anni di circa 25 a 60%

*In ordine decrescente di frequenza.