Cause comuni di poliuria

Meccanismo

Esempio

Poliuria sensibile alla vasopressina

Riduzione della sintesi di vasopressina

Deficit di argininavasopressina, ereditario (solitamente autosomico dominante)

Deficit di argininavasopressina acquisito (secondario) (cause elencate nel testo)

Diabete insipido primitivo ereditario associato a diabete mellito, atrofia del nervo ottico, sordità neurosensoriale e atonia vescicale e ureterale (sindrome di Wolfram)

Diminuito rilascio di vasopressina

Polidipsia primaria (diabete insipido dipsogenico)

Poliuria resistente alla vasopressina

Resistenza renale alla vasopressina

Resistenza all'arginina vasopressina congenita (generalmente con carattere recessivo legato all'X)

Resistenza all'argininavasopressina nefrogena acquisita: malattia cronica renale, malattie sistemiche o metaboliche (p. es., mieloma, amiloidosi, nefropatia ipercalcemica o ipokaliemica, drepanocitosi), alcuni farmaci (p. es., litio, demeclociclina)

Diuresi osmotica

Iperglicemia (nel diabete mellito)

Soluti scarsamente riassorbibili (mannitolo, sorbitolo, urea)