L'achalasie est une affection neurologique de l'œsophage caractérisée par une altération du péristaltisme œsophagien et un défaut de relâchement du sphincter inférieur de l'œsophage pendant la déglutition. Les symptômes sont une dysphagie lente progressive, habituellement aux liquides et aux solides, avec régurgitations d'aliments non digérés. Le bilan associe généralement la manométrie, le TOGD et l'endoscopie. Les traitements comprennent la dilatation, l'injection de toxine botulique, la myotomie chirurgicale et la myotomie endoscopique perorale.
(Voir aussi Revue générale des troubles œsophagiens et de la déglutition.)
L'achalasie semble due à une perte de cellules ganglionnaires des plexus myentériques de l'œsophage, entraînant une dénervation du muscle œsophagien. L'étiologie de la dénervation est inconnue, mais des causes virales et auto-immunes sont suspectées, et certaines tumeurs peuvent entraîner une achalasie par obstruction directe ou en tant que processus paranéoplasique. La maladie de Chagas, qui provoque la destruction des ganglions végétatifs, peut entraîner une achalasie.
L'hypertonie du sphincter inférieur de l'œsophage entraîne une occlusion avec dilatation secondaire de l'œsophage. La rétention œsophagienne d'aliments et de liquides non digérés est fréquente.
Symptomatologie de l'achalasie
L'achalasie peut être observée à tout âge, mais elle apparaît le plus souvent entre 20 et 60 ans. Le début est insidieux et l'évolution progressive en plusieurs mois ou plusieurs années. La dysphagie aux liquides et aux solides est le symptôme majeur. La régurgitation nocturne d'aliments non digérés se produit chez près de 33% des patients et peut entraîner une toux et des inhalations pulmonaires. La douleur thoracique est moins fréquente, mais peut survenir pendant la déglutition ou spontanément.
Une perte de poids légère à modérée est habituelle; lorsque la perte de poids est importante, en particulier chez le sujet âgé dont la dysphagie s'est développée rapidement, l'existence d'une pseudo-achalasie secondaire à une néoplasie de la jonction gastro-œsophagienne doit être suspectée.
Diagnostic de l'achalasie
Manométrie œsophagienne
Parfois, TOGD
Parfois endoscopie haute
Parfois, sonde d'imagerie fonctionnelle de la lumière (functional lumen imaging probe, FLIP)
(Voir aussi the American College of Gastroenterology’s 2020 practice guidelines on the diagnosis and management of achalasia.)
La manométrie œsophagienne est l'examen diagnostique préféré pour l'achalasie. Ce test montre la relaxation incomplète du sphincter inférieur de l'œsophage avec une pression de relaxation intégrée médiane ≥ 15 et 100% d'échec du péristaltisme.
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Le TOGD est un test complémentaire qui est souvent effectué à la phase initiale de test lorsque la cause de la dysphagie est inconnue parce que la manométrie est plus invasive. Le TOGD peut montrer l'absence de contractions péristaltiques progressives pendant la déglutition. Habituellement, l'œsophage est dilaté, souvent dans des proportions considérables, tandis qu'un rétrécissement "en forme de bec d'oiseau" est présent au niveau du sphincter inférieur de l'œsophage.
Une œsophagoscopie est souvent pratiquée. Les signes comprennent une dilatation œsophagienne en amont et des modifications chroniques de stase de la muqueuse, mais aucune lésion obstructive. Un "pop" classique est souvent ressenti lorsque l'œsophagoscope passe dans l'estomac.
La planimétrie d'impédance, lorsqu'elle est disponible, peut être utilisée pour évaluer l'achalasie et peut fournir des informations diagnostiques utiles lorsque la manométrie n'est pas diagnostique ou si le patient ne tolère pas la manométrie. Des lignes directrices recommandent son utilisation dans le diagnostic et la prise en charge de l'achalasie (1, 2). En outre, chez les patients subissant des interventions pour achalasie (p. ex., chirurgie, myotomie endoscopique perorale), la mesure de la distensibilité de la jonction œsophagogastrique pendant et après l'intervention peut montrer une réponse clinique aux interventions et peut guider le traitement.
La sonde d'imagerie fonctionnelle de la lumière (functional lumen imaging probe, FLIP) est un système d'impédance à haute résolution qui évalue la section transversale et la pression simultanée (distensibilité) (3). La FLIP est utile dans le diagnostic de l'achalasie et peut être utile dans les cas équivoques dans lesquels la manométrie ne permet pas de diagnostiquer l'achalasie malgré une forte suspicion clinique (4).
L'achalasie doit être différenciée d'une sténose peptique, en particulier chez le malade atteint de sclérodermie chez lequel l'étude manométrique peut également montrer une absence de péristaltisme (apéristaltisme). La sclérodermie s'accompagne habituellement d'antécédents de phénomène de Raynaud et de signes de reflux gastro-œsophagien-maladie, dus à la faible pression du sphincter inférieur de l'œsophage au repos.
Des symptômes similaires à ceux de l'achalasie (c'est-à-dire, la pseudo-achalasie) peuvent être dus à un cancer de la jonction gastro-œsophagienne, qui peut être diagnostiqué par une TDM du thorax et de l'abdomen ou par une échographie endoscopique avec biopsie.
Références pour le diagnostic
1. Gyawali CP, Carlson DA, Chen JW, et al: ACG clinical guidelines: Clinical use of esophageal physiologic testing. Am J Gastroenterol 115(9):1412–1428, 2020. doi: 10.14309/ajg.0000000000000734
2. Hirano I, Pandolfino JE, Boeckxstaens GE: Functional lumen imaging probe for the management of esophageal disorders: Expert review from the clinical practice updates committee of the AGA Institute. Clin Gastroenterol Hepatol 15(3):325–334, 2017. doi: 10.1016/j.cgh.2016.10.022
3. Carlson DA, Lin Z, Kahrilas PJ, et al: High-Resolution Impedance Manometry Metrics of the Esophagogastric Junction for the Assessment of Treatment Response in Achalasia. Am J Gastroenterol 111(12):1702-1710, 2016. doi: 10.1038/ajg.2016.442
4. Vaezi MF, Pandolfino JE, Yadlapati RH, et al: ACG Clinical Guidelines: Diagnosis and Management of Achalasia. Am J Gastroenterol 115(9):1393-1411, 2020. doi: 10.14309/ajg.0000000000000731
Traitement de l'achalasie
Dilatation pneumatique par ballonnet du sphincter inférieur de l'œsophage
Myotomie chirurgicale du sphincter inférieur de l'œsophage
Myotomie endoscopique perorale
Parfois injection de toxine botulique
Aucune thérapie ne restaure le péristaltisme; le traitement de l'achalasie vise à réduire la pression du sphincter inférieur de l'œsophage.
Le choix du traitement spécifique est basé sur le sous-type d'achalasie, le risque de la procédure et les effets indésirables potentiels. La dilatation par ballonnet pneumatique du sphincter inférieur de l'œsophage et la myotomie endoscopique chirurgicale ou perorale semblent également efficaces. Un essai randomisé impliquant des patients atteints d'achalasie a révélé qu'à 5 ans de suivi, la dilatation par ballonnet pneumatique avait une efficacité comparable à la myotomie laparoscopique de Heller (1). Une analyse posthoc de ces données selon les sous-types d'achalasie a révélé de meilleurs résultats en cas de dilatation par ballonnet pneumatique dans l'achalasie de type II (la déglutition augmente la pression dans tout l'œsophage) et de meilleurs résultats obtenus par myotomie de Heller dans l'achalasie de type III (achalasie spastique; la déglutition entraîne souvent des contractions oblitérantes de la lumière). Les deux procédures ont produit des résultats similaires chez les patients présentant une achalasie de type I (achalasie classique; la déglutition n'entraîne aucune modification de la pression œsophagienne) (1, 2). La complication la plus préoccupante dans ces procédures est la perforation de l'œsophage. Les taux de perforation varient selon le centre, allant de 0 à 14% pour la dilatation par ballonnet et de 0 à 4,6% pour la myotomie de Heller par voie laparoscopique (3). D'autres études ont montré que la myotomie endoscopique perorale avait de bons résultats à court et long terme (4). Cependant, les taux de reflux gastro-œsophagien post-procédure sont plus élevés chez les patients qui subissent une myotomie endoscopique perorale que chez ceux qui subissent une myotomie de Heller.
Chez les patients qui ne sont pas candidats à ces options thérapeutiques, la dénervation chimique des nerfs cholinergiques de l'œsophage distal par injection directe de la toxine botulique de type A dans le sphincter inférieur de l'œsophage peut être tentée. Une amélioration clinique est habituellement observée chez 70 à 80% des patients pendant le premier mois (5); les résultats diminuent avec le temps mais peuvent durer de 6 mois à plus d'1 an.
Les médicaments tels que les nitrates ou les inhibiteurs calciques ont été utilisés dans le passé, mais n'ont pas été démontrés efficaces.
Références pour le traitement
1. Moonen A, Annese V, Belmans A, et al: Long-term results of the European achalasia trial: A multicentre randomised controlled trial comparing pneumatic dilation versus laparoscopic Heller myotomy. Gut 65(5):732–739, 2016. doi: 10.1136/gutjnl-2015-310602
2. Pandolfino JE, Kwiatek MA, Nealis T, et al: Achalasia: A new clinically relevant classification by high-resolution manometry. Gastroenterology 135(5):1526–1533, 2008. doi: 10.1053/j.gastro.2008.07.022
3. Lynch KL, Pandolfino JE, Howden CW, et al: Major complications of pneumatic dilation and Heller myotomy for achalasia: Single-center experience and systematic review of the literature. Am J Gastroenterol 107(12):1817–1825, 2012. doi: 10.1038/ajg.2012.332
4. Rentein DV, Fuchs K-H, Fockens P, et al: Peroral endoscopic myotomy for the treatment of achalasia: An international prospective multicenter study. Gastroenterology 145(2):272–273, 2013. doi: 10.1053/j.gastro.2013.04.057
5. Campos GM, Vittinghoff E, Rabl C, et al: Endoscopic and surgical treatments for achalasia: a systematic review and meta-analysis. Ann Surg 249(1):45-57, 2009. doi: 10.1097/SLA.0b013e31818e43ab
Pronostic de l'achalasie
Une dilatation et une tortuosité œsophagiennes sont de mauvais indicateurs pronostiques. L'inhalation pulmonaire est une complication tardive. Régurgitations nocturnes et toux suggèrent l'inhalation. Les complications pulmonaires secondaires à une inhalation sont difficiles à traiter.
L'incidence du cancer de l'œsophage en cas d'achalasie n'est actuellement pas considérée comme augmentée.
Points clés
Une perte de cellules ganglionnaires dans le plexus myentérique de l'œsophage, supposée être d'origine virale ou auto-immune, diminue le péristaltisme œsophagien et altère la relaxation du sphincter inférieur de l'œsophage.
Les patients développent progressivement une dysphagie pour les solides et les liquides, et environ un tiers régurgitent des aliments non digérés la nuit.
La manométrie œsophagienne est le test privilégié pour rechercher l'achalasie et indique une pression intégrée de relaxation élevée en association avec une absence totale de péristaltisme.
Le TOGD montre l'absence de contractions péristaltiques progressives lors de la déglutition et un œsophage nettement dilaté avec sténose en forme de bec au niveau du sphincter inférieur de l'œsophage.
Aucun traitement ne restaure le péristaltisme; le traitement vise à réduire la pression (et donc l'obstruction) sur le sphincter inférieur de l'œsophage.
Le traitement consiste généralement en une dilatation par ballonnet pneumatique ou une myotomie du sphincter inférieur de l'œsophage; les patients qui ne sont pas candidats à ces traitements peuvent recevoir des injections de toxine botulique de type A.
Plus d'information
La source d'information suivante en anglais peut être utile. S'il vous plaît, notez que LE MANUEL n'est pas responsable du contenu de cette ressource.
American College of Gastroenterology: Practice guidelines on the diagnosis and management of achalasia (2020)
