Los angiofibromas juveniles son tumores raros y benignos que pueden desarrollarse en la nasofaringe. El diagnóstico se realiza con estudios por imágenes. El tratamiento es la extirpación.
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Los angiofibromas juveniles son más comunes entre los varones adolescentes. Son vasculares y crecen lentamente. Se pueden propagar en las órbitas o bóveda craneal o reaparecer después del tratamiento.
Signos y síntomas de los angiofibromas juveniles
Los síntomas comunes de los angiofibromas juveniles incluyen obstrucción nasal y epistaxis (a veces grave, generalmente unilateral).
El tumor puede causar hinchazón de la cara, ojos saltones, o desfiguración o masa nasal.
Diagnóstico de angiofibromas Juveniles
TC y RM
El diagnóstico de angiofibromas juveniles generalmente requiere TC y RM.
A menudo se hace angiografía para poder embolizar los vasos tumorales antes de la cirugía.
Debido a que la incisión el tumor puede causar hemorragias severas, se evita la biopsia incisional.
Tratamiento de los angiofibromas juveniles
Extirpación y algunas veces radioterapia
El tratamiento de los angiofibromas juveniles es la resección. Se recomiendan abordajes quirúrgicos endoscópicos para la mayoría de los angiofibromas juveniles.
La radioterapia se utiliza a veces como adyuvante, sobre todo si la escisión completa es difícil o imposible, o si el tumor reaparece (1, 2).
Referencias del tratamiento
1. Safadi A, Schreiber A, Fliss DM, Nicolai P. Juvenile Angiofibroma: Current Management Strategies. J Neurol Surg B Skull Base. 2018;79(1):21-30. doi:10.1055/s-0037-1615810
2. Lopez EM, Farzal Z, Dean KM, et al. Outcomes in Pediatric Endoscopic Skull Base Surgery: A Systematic Review. J Neurol Surg B Skull Base. 2022;84(1):24-37. Published 2022 Jan 16. doi:10.1055/a-1725-9151
