- Generalidades sobre las deficiencias de la eritropoyesis
- Anemia de la enfermedad crónica
- Anemia de la Enfermedad Renal
- Anemia aplásica
- Anemia ferropénica
- Anemias macrocíticas megaloblásticas
- Mielodisplasia y anemia por deficiencia del transporte de hierro
- Anemia mieloptísica
- Aplasia pura de glóbulos rojos
- Anemias sideroblásticas
Recursos de temas
(Véase también Generalidades sobre las deficiencias de la eritropoyesis.)
Las anemias sideroblásticas pueden ser
Adquiridas
Congénitas
La anemia sideroblástica adquirida se asocia frecuentemente con un síndrome mielodisplásico (pero puede ser causada por fármacos o toxinas) y causa anemia macrocítica o normocítica.
La anemia sideroblástica congénita se debe a una de varias mutaciones ligadas al cromosoma X o autosómicas y en general es una anemia microcítica-hipocrómica, pero puede ser normocítica y aparecer más adelante en la vida.
Las anemias sideroblásticas son anemias por utilización defectuosa del hierro que se caracterizan por una inadecuada utilización mitocondrial del hierro debido a una alteración en la síntesis del hemo pese a la presencia de concentraciones adecuadas o aumentadas de hierro. Las anemias sideroblásticas a veces se caracterizan por la presencia de glóbulos rojos punteados (siderocitos) que contienen gránulos cargados de hierro (cuerpos de Pappenheimer).
En la anemia sideroblástica tanto adquirida como congénita, la síntesis del hemo se ve afectada debido a la incapacidad de incorporar hierro a la protoporfirina IX, lo que conduce a la formación de sideroblastos en anillo.
Anemia sideroblástica adquirida
Con mayor frecuencia, las anemias sideroblásticas adquiridas forman parte de una
Las mutaciones somáticas en genes implicados en el corte y empalme del ARN, con mayor frecuencia SF3B1 (factor de empalme 3b subunidad 1), ocurren en la edad adulta. Las células progenitoras eritroides tempranas son sideroblásticas.
Las causas menos frecuentes incluyen
Deficiencia de vitamina B6 (piridoxina) o cobre (posiblemente causada por la ingestión de cinc, que impide la absorción de cobre en el tubo digestivo)
Fármacos (p. ej., cloranfenicol, cicloserina, isoniacida, linezolida, pirazinamida)
Toxinas (incluidos etanol, zinc y plomo)
Puede haber producción deficiente de reticulocitos, muerte intramedular de eritrocitos e hiperplasia eritroide de la médula ósea (y displasia). Aunque se producen eritrocitos hipocrómicos, otros eritrocitos pueden ser grandes, lo que determina índices normocíticos o macrocíticos; de ser así, la variación de tamaño de los eritrocitos (dimorfismo) suele inducir una alta dispersión de la curva de distribución eritrocítica (RDW).
Anemia sideroblástica congénita
Las formas hereditarias de anemia sideroblástica son menos comunes que las adquiridas y suelen aparecer durante la lactancia o la primera infancia. La anemia sideroblástica congénita más común es una forma ligada al X causada por mutación en la línea germinal en ALAS2 (5'-aminolevulinato sintetasa 2), un gen involucrado en la biosíntesis del hemo. La vitamina B6 (piridoxina) es un cofactor esencial para la enzima producida por ALAS2, por lo que los pacientes pueden responder a la administración de suplementos de piridoxina.
Se han identificado muchas otras formas ligadas al X, autosómicas y mitocondriales con mutaciones en genes implicados en la síntesis del hemo u otras vías enzimáticas mitocondriales (1).
Los eritrocitos suelen ser microcíticos e hipocrómicos, pero no siempre es así; los sideroblastos en anillo afectan a eritroblastos tardíos.
Referencia general
1. Ducamp S, Fleming MD. The molecular genetics of sideroblastic anemia. Blood. 133:59–69, 2019. doi: 10.1182/blood-2018-08-815951
Diagnóstico de las anemias sideroblásticas
Hemograma completo, recuento de reticulocitos y frotis de sangre periférica
Estudios de hierro (hierro en suero, ferritina sérica y saturación de transferrina)
Examen de médula ósea
Estudios genéticos para una posible mutación hereditaria o adquirida
Se sospecha una anemia sideroblástica en pacientes con anemia microcítica o anemia con alta RDW, en particular cuando hay aumento del hierro y la ferritina séricos y la saturación de transferrina (véase Anemia ferropénica).
El frotis periférico muestra dimorfismo de eritrocitos. Los eritrocitos pueden presentar punteado.
Se requiere un examen de la médula ósea, que muestra una hiperplasia eritroide. La tinción de hierro revela las mitocondrias perinucleares patognomónicas llenas de hierro de los eritrocitos en desarrollo (sideroblastos anulares). A menudo hay otras características evidentes de síndrome mielodisplásico, como citopenias y displasia.
By permission of the publisher. From Tefferi A, Li C. In Atlas of Clinical Hematology. Edited by JO Armitage. Philadelphia, Current Medicine, 2004.
Si se desconoce la causa de la anemia sideroblástica, se deben medir los niveles de plomo sérico.
Tratamiento de las anemias sideroblásticas
Eliminación de agentes causantes
Suplemento vitamínico o mineral
Eritropoyetina (EPO) recombinante
Luspatercept para pacientes con síndrome mielodisplásico de bajo riesgo dependientes de transfusiones
La eliminación de una toxina o un fármaco (especialmente alcohol o la ingestión de cinc) o el suplemento de minerales y vitaminas (cobre o piridoxina) puede inducir la recuperación.
La anemia sideroblástica ligada al cromosoma X puede responder a la piridoxina, pero en general de manera incompleta.
Los casos adquiridos con frecuencia responden a altas dosis de EPO recombinante y al tratamiento tradicional para el síndrome mielodisplásico de bajo riesgo. El luspatercept, que favorece la diferenciación de los precursores de los eritrocitos, también es un tratamiento de primera línea para la anemia dependiente de transfusiones en el síndrome mielodisplásico de menor riesgo en pacientes con y sin sideroblastos en anillo (1, 2).
El tratamiento de la sobrecarga de hierro con quelación o flebotomía según la tolerancia ayuda a prevenir el daño de los órganos terminales. El tratamiento de la anemia grave es sintomático y consiste en transfusiones. En pacientes jóvenes con casos congénitos que dependen de transfusiones, debe considerarse el trasplante alogénico de médula ósea.
Referencias del tratamiento
1. Fenaux P, Platzbecker U, Mufti GJ, et al. Luspatercept in patients with lower-risk myelodysplastic syndromes. N Engl J Med. 382(2): 140–151, 2020. doi: 10.1056/NEJMoa1908892
2. Platzbecker U, Della Porta MG, Santini V, et al. Efficacy and safety of luspatercept versus epoetin alfa in erythropoiesis-stimulating agent-naive, transfusion-dependent, lower-risk myelodysplastic syndromes (COMMANDS): interim analysis of a phase 3, open-label, randomised controlled trial. Lancet. 2023;402(10399):373-385. doi:10.1016/S0140-6736(23)00874-7
Conceptos clave
Las anemias sideroblásticas pueden ser adquiridas o congénitas.
Los sideroblastos en anillo en una biopsia de médula ósea son patognómicos.
La anemia suele ser microcítica en la anemia sideroblástica congénita y macrocítica en la anemia sideroblástica adquirida.
Los niveles séricos de hierro, ferritina y transferrina suelen aumentar.
Tratar el trastorno subyacente y considerar la piridoxina en casos congénitos o eritropoyetina recombinante en casos adquiridos.
Considerar luspatercept para pacientes con síndrome mielodisplásico de menor riesgo dependientes de transfusiones.
