Algunas causas de hipoacusia adquirida

Causa*

Hallazgos sugestivos

Abordaje diagnóstico†

Oído externo (pérdida de conducción)

Obstrucción (p. ej., causada por cerumen, cuerpo extraño, otitis externa o, rara vez, tumores)

Visible durante el examen

Otoscopia

Oído medio (pérdida de conducción)

Otitis media (secretora)

Hipoacusia que puede fluctuar

A veces, también mareo, dolor o sensación de plenitud en el oído

En general, aspecto anormal de la MT

A menudo, un antecedente de otitis media aguda u otro episodio causal

Otoscopia

Timpanograma

Otitis media (crónica)‡

Secreción crónica por el oído

En general, perforación visible

Tejido de granulación o pólipo en el conducto

A veces, colesteatoma

Otoscopia

En caso de colesteatoma, TC o RM

Traumatismo ótico

Se advierte en la anamnesis

A menudo, perforación visible de la MT o sangre en el conducto o detrás de la MT (si está indemne)

Otoscopia

Otoesclerosis

Antecedentes familiares

Edad de inicio entre la tercera y la cuarta década

Lentamente progresiva

Timpanograma

Tumores (benignos y malignos)

Pérdida unilateral

A menudo, lesión visible durante la otoscopia

TC o RM

Oído interno (pérdida sensorial)

Trastornos genéticos (p. ej., mutación de la conexina 26, síndrome de Waardenburg, síndrome de Usher, síndrome de Pendred)

A veces hay antecedentes familiares (aunque esto no es lo más frecuente)

Consanguinidad

Las mutaciones en la conexina 26 son responsables de la gran mayoría de los casos de pérdida de audición no sindrómica y deben ser examinados para inicialmente

A veces, un mechón de pelo blanco u ojos de diferente color sugiere un síndrome de Waardenburg

La pérdida de la visión y de la audición puede sugerir el síndrome de Usher

Estudios genéticos

TC y/o RM

Enfermedad autoinmunitaria del oído interno

Hipoacusia bilateral fluctuante o progresiva

Pruebas serológicas (para descartar enfermedades reumáticas sistémicas y otros trastornos autoinmunitarios)

Exposición al ruido

En general, evidente por la anamnesis

Evaluación clínica

Presbiacusia

> 55 años en los hombres, > 65 años en las mujeres

Pérdida bilateral y progresiva

Examen neurológico normal

Evaluación clínica

Fármacos ototóxicos (p. ej., aspirina, aminoglucósidos, vancomicina, cisplatino, furosemida, ácido etacrínico, quinina)

Antecedentes de uso

Pérdida bilateral

Síntomas vestibulares variables

Insuficiencia renal

Evaluación clínica

Exámenes de sangre para medir los niveles de medicación

Infecciones (p. ej., meningitis, laberintitis purulenta)

Antecedente evidente de infección

Síntomas que comienzan durante una infección o enseguida después de ésta

Evaluación clínica

Enfermedades reumáticas sistémicas (p. ej., artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico)

Inflamación de las articulaciones, exantema

A veces cambio súbito en la visión o irritación ocular

A menudo, antecedentes conocidos del trastorno

Pruebas serológicas

Síndrome de Ménière

Episodios de hipoacusia unilateral fluctuante asociada con sensación de oído tapado, acúfenos y vértigo

RM con gadolinio para excluir un tumor

Barotraumatismo (con fístula perilinfática)‡

Antecedente de cambio súbito de presión (p. ej., buceo, descenso rápido en aeroplano) o un golpe en el conducto auditivo

A veces, otalgia intensa o vértigo

Timpanometría y pruebas de equilibrio

TC del hueso temporal

Exploración quirúrgica si el vértigo persiste

Traumatismo craneoencefálico (con fractura de la base del cráneo o conmoción coclear)‡

Antecedente de lesión importante

Puede haber síntomas vestibulares, o debilidad facial

A veces, sangre detrás de la MT, filtración de líquido cefalorraquídeo o equimosis sobre la apófisis mastoidea

TC o RM

Neuropatía auditiva‡

Buena detección del sonido, pero escasa comprensión de las palabras

Pruebas auditivas (respuesta auditiva del tronco encefálico [ABR], emisiones otoacústicas)

RM

Sistema nervioso central (pérdida nerviosa)

Tumores del ángulo cerebelopontino (p. ej., schwannoma vestibular, meningioma)

Hipoacusia unilateral, a menudo con acúfenos

Alteraciones vestibulares

A veces, deficiencias del nervio facial o del trigémino

RM con gadolinio

Enfermedad desmielinizante (p. ej., esclerosis múltiple)

Pérdida unilateral

Déficits neurológicos multifocales

Exacerbaciones y remisiones de los síntomas

RM del encéfalo

A veces punción lumbar

* Cada grupo figura en un orden aproximado de frecuencia.

†A todos los pacientes se les debe realizar otoscopia y pruebas auditivas.

‡ También puede haber hipoacusia mixta, de conducción y neurosensorial.

MT = membrana timpánica.

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