Was ist die Huntington-Krankheit?
Die Huntington-Krankheit ist eine genetische Störung, die einen langsamen Abbau bestimmter Nervenzellen im Gehirn verursacht.
Symptome treten in der Regel zwischen dem 35. und dem 40. Lebensjahr auf
Die Krankheit zerstört den Bereich Ihres Gehirns, der Ihnen dabei hilft, geschmeidige und koordinierte Bewegungen auszuführen.
Die Bewegungen werden langsam, ruckartig und schwerfällig und Ihre Sprache wird undeutlich.
Die geistigen Funktionen werden beeinträchtigt, sodass Sie depressiv und reizbar werden, außerdem verschlechtern sich Ihr Gedächtnis und Ihr Denkvermögen.
Sobald die Symptome einsetzen, verstärken sie sich immer weiter und führen letztendlich innerhalb von 13 bis 15 Jahren zum Tod.
Mithilfe eines Bluttests können die Ärzte feststellen, ob Sie das für die Krankheit verantwortliche Gen in sich tragen.
Was verursacht die Huntington-Krankheit?
Die Huntington-Krankheit wird durch ein Gen verursacht, das von einem Ihrer Eltern vererbt wird. Das Gen führt zu einem langsamen Abbau in dem Bereich Ihres Gehirns, der Ihnen dabei hilft, zu denken und geschmeidige und koordinierte Bewegungen auszuführen.
Was sind die Symptome der Huntington-Krankheit?
Die Symptome beginnen gewöhnlich im Erwachsenenalter.
Zu den häufigsten ersten Symptomen gehören:
Ruckartige, unkontrollierte Bewegungen in den Armen und Beinen
Häufiges Blinzeln
Ruckartiges Gehen
Psychische und Persönlichkeitsveränderungen, wie Verwirrtheit, schlechte Impulskontrolle, Depression oder Wut
Wenn sich die Erkrankung verschlechtert, werden Sie:
Ihr Gedächtnis und Ihre Fähigkeit zum klaren Denken verlieren (Demenz)
Schwierigkeiten haben, grundlegende Aufgaben auszuführen, wie z. B. Anziehen, Baden und Toilettengang
Letztendlich benötigen Sie eine Vollzeitpflege. Die meisten Patienten sterben innerhalb von 13 bis 15 Jahren nach Symptombeginn.
Woran erkennt der Arzt die Huntington-Krankheit?
Wenn Sie Symptome der Huntington-Krankheit zeigen, werden die Ärzte:
Genetische Tests an Ihrem Blut durchführen
Sicherstellen, dass Sie nicht an einer anderen Erkrankung des Gehirns leiden, indem sie Tests durchführen, wie eine Computertomografie (CT-Scan) oder eine Magnetresonanztomografie (MRT)
Wenn die Tests die Huntington-Krankheit nachweisen oder wenn jemand in Ihrer Familie an der Huntington-Krankheit leidet, wird der Arzt Folgendes vorschlagen:
Genberatung
Wenn Sie an der Huntington-Krankheit leiden, wird eine genetische Beratung Ihnen dabei helfen, das Risiko zu verstehen, mit dem die Krankheit an Ihre Kinder übertragen werden kann.
Wenn bei Ihnen die Huntington-Krankheit nicht diagnostiziert wurde, diese Krankheit jedoch in Ihrer Familie vorkommt, kann eine Genberatung Ihnen bei der Entscheidung helfen, ob Sie einen Test wünschen. Manche Menschen wollen nicht erfahren, ob sie eine tödliche Krankheit haben. Andere wollen wissen, ob bei ihren Kindern ein Risiko besteht daran zu erkranken.
Wie wird die Huntington-Krankheit behandelt?
Es gibt keine Heilung, aber die Ärzte können viele Symptome behandeln und Ihnen bei der Planung Ihrer Zukunft helfen. Sie können Folgendes verordnen:
Medikamente zur Linderung der Symptome
Antidepressiva, wenn Sie depressiv sind
Sie sollten mit Ihrem Arzt über eine Vorausverfügung sprechen. In einer solchen Vorausverfügung (Patientenverfügung) halten Sie Ihre Entscheidungen bezüglich Ihrer medizinischen Versorgung gegenüber Ihrem Arzt und Ihrer Familie schriftlich fest, solange Sie noch dazu in der Lage sind.
