Übersicht über Kardiomyopathie

Es gibt 3 Hauptarten der Kardiomyopathie:

• Kongestive Kardiomyopathie, bei der sich die Ventrikel (die 2 unteren Herzkammern) vergrößern

• Hypertrophe Kardiomyopathie, bei der sich die Wände der Ventrikel verdicken und unelastisch werden

• Restriktive Kardiomyopathie, bei der die Wände der Ventrikel unelastisch werden, sich aber nicht unbedingt verdicken

Diese Hauptarten der Kardiomyopathie können sich überlappen. Das heißt, Patienten können Merkmale von mehr als einer Art aufweisen.

Der Begriff Kardiomyopathie wird nur für eine Krankheit verwendet, die den Herzmuskel direkt betrifft. Andere Herzkrankheiten, wie koronare Herzkrankheiten und Erkrankungen der Herzklappen, sowie Bluthochdruck können ebenfalls letztendlich dazu führen, dass sich die Ventrikel vergrößern oder verdicken.

Formen von Kardiomyopathie

Es gibt 3 Hauptformen von Kardiomyopathie: die kongestive (dilatative), hypertrophe und restriktive Form.

Eine Kardiomyopathie kann durch viele Erkrankungen hervorgerufen werden, manchmal ist die Ursache nicht feststellbar.

Oft führt diese Erkrankungsart dazu, dass die Pumpleistung des Herzens nicht ausreicht, was zu den Symptomen einer Herzinsuffizienz führen kann, einschließlich Kurzatmigkeit und Erschöpfung. In manchen Fällen kann eine Kardiomyopathie auch zu Schmerzen im Brustbereich, Ohnmacht, Herzrhythmusstörungen oder plötzlichem Tod führen.

Zur Diagnose einer Kardiomyopathie wird der Betroffene gefragt, ob in der Familie eine Kardiomyopathie vorliegt, und es werden darauf Bluttests, eine Elektrokardiographie, eine Röntgenuntersuchung des Brustkorbs, eine Echokardiographie, (manchmal) eine Szintigraphie des Herzens und eine Magnetresonanztomographie des Herzens durchgeführt. Bei manchen Patienten wird eine Gewebeprobe der Herzinnenwand entnommen und mikroskopisch untersucht (Endomyokardbiopsie). Zur Bestimmung der Ursache werden u. U. andere Tests durchgeführt.

Die Behandlung hängt von der jeweiligen Art und der Ursache der Kardiomyopathie ab.