ما الذي يحدث في حال كان أحد الأبوين يحمل الجينة المعيبة
النمط الوراثي | احتمال وراثة المرض | احتمال نقل المرض دون الإصابة به* |
|---|---|---|
جسدي سائد | 50 ٪ للذكور والإناث | 0% |
جسدي متنحٍ | 25٪ للذكور والإناث إذا كان كلا الأبوين ناقلين للمرض (لدى كل من الأبوين جينة معيبة واحدة)* 0٪ إذا كان واحد فقط من الوالدين حاملًا للجينة | 50٪ للأبناء والبنات إذا كان كلا الوالدين أو واحد منهما فقط حاملًا للجينة* |
سائد مرتبط بالصبغي X X-linked dominant | 50٪ عندما تكون الجينة موجودة لدى الأم، وعادة ما يكون ذلك في الإناث فقط، لأن الجينة المعيبة غالبًا ما تكون مميتة عند الذكور | 0% |
متنحٍّ مرتبط بالصبغي X X-linked recessive | 50% بالنسبة للذكور عندما تكون الجينة موجودة لدى الأم | 50% بالنسبة للإناث عندما تكون الجينة موجودة لدى الأم 100٪ بالنسبة للإناث عندما تكون الجينة موجودة لدى الأب |
* الناقل للمرض هو الشخص الذي يحمل جينة شاذة واحدة، وعادةً ما لا يشكو من أعراض المرض الذي تُسببه تلك الجينة. | ||
انظر أيضاً تحري حَمَلة الجينات ووراثةُ اضطراباتِ الجينات المُفرَدة | ||