Гистиоцитарные расстройства – клинически гетерогенная группа заболеваний, которые являются результатом патологической пролиферации гистиоцитов, которые являются одновременно
Дендритные клетки (антиген-презентирующие клетки)
Моноциты-макрофаги (антигенпредставляющие клетки)
Классификация гистиоцитарных заболеваний достаточно сложна (см. таблицу Гистиоцитозы) и претерпевает изменения с течением времени, в ходе эволюции знаний о биологии этих клеток (1). Гистиоцитоз из клеток Лангерганса представляет собой наиболее распространенное нарушение гистиоцитов. Существуют и другие редкие гистиоцитарные расстройства, такие как болезнь Эрдгейма-Честера и ювенильная ксантогранулома, некоторые из них в настоящее время считаются вариантами лангергансоклеточного гистиоцитоза (2).
Гистиоцитозы
Категория | Обычные расстройства* |
|---|---|
Связанные с дендритными клетками | Лангергансоклеточный гистиоцитоз† Болезнь Эрдгейма - Честера |
Связанные с макрофагами | Первичные гемофагоцитарные синдромы |
* В каждой категории существуют другие, редкие расстройства. | |
† Включает в себя расстройства, ранее именуемые как эозинофильная гранулема, болезнь Леттерера‒Сиве и болезнь Хенда‒Шюллера‒Крисчена | |
‡ Другое название ‒ синусовый гистиоцитоз с массивной лимфаденопатией | |
See also Emile JF, Abla O, Fraitag S, et al: Revised classification of histiocytoses and neoplasms of the macrophage-dendritic cell lineages. Blood 127(22):2672–2681, 2016. doi: 10.1182/blood-2016-01-690636 and Höck, M., Zelger, B., Schweigmann, G. et al: The various clinical spectra of juvenile xanthogranuloma: Imaging for two case reports and review of the literature. BMC Pediatr 19, 128, 2019. doi: 10.1186/s12887-019-1490-y | |
Общие справочные материалы
1. Emile JF, Abla O, Fraitag S, et al: Revised classification of histiocytoses and neoplasms of the macrophage-dendritic cell lineages. Blood 127(22):2672–2681, 2016. doi: 10.1182/blood-2016-01-690636
2. Höck, M., Zelger, B., Schweigmann, G. et al: The various clinical spectra of juvenile xanthogranuloma: Imaging for two case reports and review of the literature. BMC Pediatr 19, 128, 2019. doi: 10.1186/s12887-019-1490-y
