Неонатальная гипокальциемия

Авторы:Kevin C. Dysart, MD, Nemours/Alfred I. duPont Hospital for Children
Проверено/пересмотрено мар. 2021 | Изменено сент. 2022

Гипокальциемия – это общая концентрация сывороточного кальция <8 мг/дл (<2 ммоль/л) у доношенных новорожденных или <7 мг/дл (<1,75 ммоль/л) у недоношенных детей. Ее также определяют, как уровень ионизированного кальция <3,0–4,4 мг/дл (<0,75–1,10 ммоль/л) в зависимости от используемого метода (типа электрода). Признаки в основном неврологические и включают гипотонию, апноэ и тетанию. Лечение – внутривенные или пероральные кальциевые добавки.

Ресурсы по теме

(См. также общее обсуждение гипокальциемии (hypercalcemia)).

Этиология неонатальной гипокальциемии

Гипокальциемия новорожденных возникает в 2 формах:

  • С ранним началом (в первые 2 дня жизни)

  • с поздним началом (>3 дней), которое является редким

Некоторые младенцы с врожденным гипопаратиреозом (например, вызванным синдромом Ди Джорджи), с агенезией или дисгенезией паращитовидных желез) имеют как раннюю, так и позднюю (пролонгированную) формы гипокальциемии.

Гипокальциемия с ранним началом

Факторы риска для раннего начала гипокальциемии включают недоношенность, маленькие размеры для гестационного возраста, сахарный диабет у матери и перинатальную асфиксию. Механизмы варьируются. Обычно гормон паращитовидных желез помогает поддерживать нормальный уровень кальция, когда постоянное вливание ионизированного кальция через плаценту прерывается при рождении. Преходящий, относительный гипопаратиреоз может привести к гипокальциемии у недоношенных и у некоторых малых ля гестационного возраста младенцев, имеющих паращитовидные железы, которые еще неадекватно функционируют, и у детей от матерей с диабетом или гиперпаратиреозом, потому что такие женщины имеют более высокий, чем в норме, уровень ионизированного кальция во время беременности. Перинатальная асфиксия также может повысить уровень кальцитонина, который ингибирует высвобождение кальция из костей и приводит к гипокальциемии. У других новорожденных отсутствует нормальный фосфатурический почечный ответ на паратиреоидный гормон; повышенный уровень фосфата приводит к гипокальциемии.

Гипокальциемия с поздним началом

Причиной позднего начала гипокальциемии обычно является кормление коровьим молоком или смесями со слишком высоким содержанием фосфата; повышенное содержание фосфата в сыворотке крови ведет к гипокальциемии.

Симптомы и признаки гипокальциемии

Симпотомы и признаки неонатальной гипокальциемии проявляются редко, за исключением содержания общего кальция в сыворотке крови <7 мг/дл (<1,75 ммоль/л) или ионизированного кальция <3,0 мг/дл (<0,75 ммоль/л). Симптомы включают гипотонию, тахикардию, тахипноэ, апноэ, плохой аппетит, нервозность, тетанию и судороги. Подобные симптомы могут возникнуть при гипогликемии и опиоидном синдроме отмены.

Диагностика неонатальной гипокальциемии

  • Уровень общего или ионизированного кальция в сыворотке крови

Диагноз неонатальной гипокальциемии ставится на основе измерения уровня общего или ионизированного кальция; ионизированный кальций является более физиологическим показателем, поскольку не требует поправки на концентрацию белка и рН. Пролонгирование скорректированного интервала QT (QTc) на ЭКГ также предполагает гипокальциемию.

Клинический калькулятор

Лечение неонатальной гипокальциемии

  • Раннее начало – 10% глюконат кальция внутривенно

  • Позднее начало – кальцитриол или кальций перорально

Гипокальциемия с ранним началом обычно проходит в течение нескольких дней, поэтому новорожденным без симптомов, имеющим сывороточный уровень кальция > 7 мг/дл (1,75 ммоль/л) или ионизированного кальция > 3,5 мг/дл (0,88 ммоль/л) редко требуется лечение. Доношенных детей с уровнем кальция < 7 мг/дл (1,75 ммоль/л) и недоношенных детей с уровнем кальция < 6 мг/дл (< 1,5 ммоль/л) следует лечить путем медленного внутривенного капельного введения 10% глюконата кальция по 200 мг/кг в течение 30 минут. Слишком быстрая инфузия может привести к брадикардии, поэтому во время инфузии нужно контролировать частоту сердечных сокращений. Место внутривенного введения также следует внимательно осматривать, потому что инфильтрация тканей раствором кальция вызывает раздражение и может привести к местному повреждению или некрозу тканей. Проявления инфильтрации кальция включают покраснение кожи, кальцификацию и некроз или отторгающиеся некротические массы; может развиться повреждение радиального нерва на запястье.

После острой коррекции гипокальциемии глюконат кальция может быть добавлен к поддерживающей внутривенной инфузии и вводиться непрерывно. Начиная с 400 мг/кг/день глюконата кальция дозу при необходимости можно постепенно увеличивать до 800 мг/кг/день, чтобы не допустить рецидива. Когда начинаются прикормы, смеси при необходимости могут быть дополнены суточной дозой глюконата кальция, путем добавления 10% раствора глюконата кальция в дневной объем смеси. Коррекция дозы обычно требуется в течение нескольких дней.

Лечение гипокальциемии с поздним началом состоит в добавлении кальцитриола или дополнительного кальция в детское питание, пока не будут поддерживаться нормальные уровни кальция; может быть полезна смесь с низким содержанием минералов (в том числе фосфатов), как для детей с нарушениями функции почек. Пероральные кальциевые препараты имеют высокое содержание сахарозы, которое может привести к диарее у недоношенных детей.

Основные положения

  • Неонатальная гипокальциемия, как правило, возникает в первые 2 дня жизни и наиболее часто вызвана преждевременными родами, несоответствием для гестационного периода, диабетом или гиперпаратиреозом матери, а также перинатальной асфиксией.

  • Младенцы могут иметь гипотонию, тахикардию, тахипноэ, апноэ, плохой аппетит, нервозность, тетанию и/или судороги.

  • Диагностика с помощью измерения уровня общего или ионизированного кальция в сыворотке крови; следует измерить уровень глюкозы, чтобы исключить гипогликемию.

  • Гипокальциемия с ранним началом лечится 10% глюконатом кальция внутривенно, с последующим оральным употреблением кальциевой добавки в течение нескольких дней.

quizzes_lightbulb_red
Test your KnowledgeTake a Quiz!
Загрузите приложение "Справочник MSD"! ANDROID iOS
Загрузите приложение "Справочник MSD"! ANDROID iOS
Загрузите приложение "Справочник MSD"! ANDROID iOS

Неонатальная гипергликемия

Авторы:Kevin C. Dysart, MD, Nemours/Alfred I. duPont Hospital for Children
Проверено/пересмотрено мар. 2021 | Изменено сент. 2022

Гипергликемия – это концентрация глюкозы в сыворотке крови > 150 мг/дл (> 8,3 ммоль/л). Диагностика проводится путем исследования сывороточной глюкозы. Лечение представляет собой снижение концентрации вводимой внутривенным способом декстрозы или скорости ее инфузии, или внутривенное введение инсулина.

Наиболее распространенная причина неонатальной гипергликемии -

  • Ятрогенная

Ятрогенные причины обычно включают слишком быстрые внутривенные инфузии декстрозы в течение первых нескольких дней жизни у детей с очень низкой массой тела при рождении (<1,5 кг).

Другой важной причиной является физиологический стресс, вызванный хирургическим вмешательством, гипоксией, респираторным дистресс-синдромом или сепсисом; грибковый сепсис представляет особый риск. У недоношенных младенцев частично дефектный процессинг проинсулина до инсулина и относительная резистентность к инсулину могут вызвать гипергликемию. Кроме того, преходящий неонатальный сахарный диабет является редкой самоограничивающейся причиной, которая обычно происходит у малых для гестационного возраста младенцев; кортикостероиды могут также привести к преходящей гипергликемии. Гипергликемия встречается реже, чем гипогликемия, но является важным состоянием, потому что увеличивает заболеваемость и смертность от лежащих в основе причин.

Симптомы и признаки неонатальной гипергликемии

Симптомами и признаками неонатальной гипергликемии являются в том числе симптомами основного заболевания.

Диагностика неонатальной гипергликемии

  • Исследование сывороточной глюкозы

Диагностика неонатальной гипергликемии проводится путем исследования сывороточной глюкозы. Дополнительные лабораторные данные могут включать глюкозурию и выраженную гиперосмолярность сыворотки.

Лечение неонатальной гипергликемии

  • Снижение внутривенной концентрации и/или скорости инфузии декстрозы

  • Иногда внутривенное введение инсулина

Лечение ятрогенных гипергликемией состоит в снижении внутривенной концентрации глюкозы (например, с 10 до 5%) или скорости инфузии. Сохранение гипергликемии при низкой скорости инфузии декстрозы (например, 4 мг/кг в минуту) может указывать на относительную недостаточность инсулина или инсулинорезистентность.

Для лечения других причин используют инсулин быстрого действия. Один из подходов заключается в добавлении инсулина быстрого действия к внутривенной инфузии 10%-ного раствора декстрозы с равномерной скоростью от 0,01 до 0,1 ед/кг в час с последующим титрованием скорости до нормализации уровня глюкозы. Другой подход заключается в добавлении инсулина к отдельному внутривенному 10%-ному раствору декстрозы в воде, вводимому одновременно с поддержанием внутривенной инфузии таким образом, что количество инсулина можно регулировать без изменения общей скорости инфузии. Ответы на инсулин непредсказуемы, поэтому крайне важно контролировать уровни глюкозы в сыворотке и титровать скорость инфузии инсулина с осторожностью.

При преходящем неонатальном сахарном диабете уровень глюкозы и гидратацию нужно тщательно поддерживать, пока гипергликемия спонтанно не разрешится, обычно в течение нескольких недель.

Любые потери жидкости или электролитов через осмотический диурез должны быть восполнены.

quizzes_lightbulb_red
Test your KnowledgeTake a Quiz!
Загрузите приложение "Справочник MSD"! ANDROID iOS
Загрузите приложение "Справочник MSD"! ANDROID iOS
Загрузите приложение "Справочник MSD"! ANDROID iOS