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Manual MSD
Versão para Profissionais de Saúde
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Pediatria
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Disfunções musculares hereditárias
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Disfunções musculares hereditárias
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Introdução a disfunções musculares hereditárias
Distrofia muscular congênita
Informações adicionais
Distrofia muscular de Duchenne e distrofia muscular de Becker
Referência geral
Sinais e sintomas
Distrofia de Duchenne
Distrofia de Becker
Referência sobre sinais e sintomas
Diagnóstico
Tratamento
Corticoides para a distrofia de Duchenne
Opções de terapia genética para distrofia de Duchenne
Referências sobre o tratamento
Pontos-chave
Informações adicionais
Distrofia de Emery-Dreifuss
Sinais e sintomas
Diagnóstico
Tratamento
Informações adicionais
Distrofia muscular facioescapuloumeral
Referência geral
Sinais e sintomas
Diagnóstico
Tratamento
Referência sobre tratamento
Informações adicionais
Distrofia muscular de cintura pélvica
Referências
Sinais e sintomas
Diagnóstico
Tratamento
Referência sobre tratamento
Informações adicionais
Distrofia miotônica
Distrofia miotônica congênita
Referências gerais
Sinais e sintomas
Diagnóstico
Tratamento
Referências sobre o tratamento
Prognóstico
Referência sobre prognóstico
Informações adicionais
Miotonia congênita
Sinais e sintomas
Diagnóstico
Tratamento
Informações adicionais
Miopatias congênitas
Miopatias da parte central e multi-minifocos (miopatias nucleares)
Miopatia centronuclear
Miopatia nemalina
Paralisia periódica familiar
Sinais e sintomas
Paralisia periódica hipopotassêmica
Paralisia periódica hiperpotassêmica
Paralisia periódica tireotóxica
Síndrome de Andersen-Tawil
Diagnóstico
Tratamento
Paralisia periódica hipopotassêmica
Paralisia periódica hiperpotassêmica
Paralisia periódica tireotóxica
Síndrome de Andersen-Tawil
Pontos-chave