Autoanticorpos na miosite autoimune
Autoanticorpos | Características clínicas |
|---|---|
Síndrome antissintetase* | |
Anti-Jo-1 | Miosite† Doença pulmonar intersticial |
Anti-PL-7 | Doença pulmonar intersticial† Miosite |
Anti-PL-12 | Doença pulmonar intersticial† Miosite |
Anti-EJ | Doença pulmonar intersticial Miosite |
Anti-OJ | Doença pulmonar intersticial Miosite |
Anti-KS | Doença pulmonar intersticial† Miosite |
Anti-Zo | Doença pulmonar intersticial Miosite |
Anti-Ha | Doença pulmonar intersticial Miosite |
Dermatomiosite | |
Anti-Mi-2 | Doença cutânea grave Responde bem ao tratamento |
Anti-MDA5 | Síndrome cardiopulmonar Dermatomiosite amiopática, pápulas palmares |
Anti-TIF1g | Maior risco de câncer |
Anti-NXP-2 | Calcinose subcutânea Maior risco de câncer |
Miopatia necrotizante de mediação imunitária | |
Anti-SRP | Grave, difícil de tratar |
Anti-HMGCR | Miopatia de mediação imunitária associada ao uso de estatinas (raramente pode ocorrer sem história de exposição às estatinas) |
Miosite por corpos de inclusão | |
5'-nucleotidase citosólica 1A | Miosite por corpos de inclusão |
*Todos esses autoanticorpos podem estar presentes em pacientes com formas completas ou incompletas da síndrome antissintetase. As características da síndrome antissintetase são febre, artrite não erosiva, doença pulmonar intersticial, hiperceratose da face radial dos dedos (mãos do mecânico) e síndrome de Raynaud. O exantema da dermatomiosite pode ou não ocorrer. Os pacientes com anticorpos contra a síndrome antissintetase e doença muscular podem ter achados de dermatomiosite ou polimiosite. † Essa característica é a mais proeminente. Modified from Mammen A: Autoimmune Muscle Disease. In Handbook of Clinical Neurology, edited by SJ Pittock and A Vincent. Elsevier BV, 2016, pp. 467–484. doi:10.1016/B978-0-444-63432-0.00025-6 | |