Carcinoma de células de Merkel

(Carcinoma de pele neuroendócrino; carcinoma de pequenas células da pele primário; carcinoma trabecular; apudoma da pele; câncer de pele anaplásico)

PorVinod E. Nambudiri, MD, MBA, EdM, Harvard Medical School
Revisado/Corrigido: dez. 2023
Visão Educação para o paciente

O carcinoma de células de Merkel é um câncer de pele raro e agressivo que tende a afetar pessoas brancas mais velhas. O diagnóstico é por biópsia. O tratamento costuma ser determinado pelo estadiamento.

(Ver também Visão geral do câncer de pele.)

A idade média no momento do diagnóstico é cerca de 75 anos. O carcinoma de células de Merkel também afeta pacientes mais jovens que estão imunodeprimidos. Outros fatores de risco incluem exposição cumulativa à luz ultravioleta, exposição ao poliomavírus de células de Merkel e ter outro câncer (p. ex., mieloma múltiplo, leucemia linfocítica crônica, melanoma).

A disseminação linfática é comum.

Sinais e sintomas do carcinoma de células de Merkel

As lesões cutâneas geralmente são firmes, brilhantes, cor de carne ou vermelho-azulada e nodulares. Seus achados clínicos mais característicos são o crescimento rápido e a ausência de dor e sensibilidade.

Embora o carcinoma de células de Merkel possa afetar qualquer parte da pele, ele é mais comum em áreas expostas ao sol (p. ex., face, membros superiores).

Carcinoma de células de Merkel
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Esta foto mostra um carcinoma de células de Merkel manifestando-se como um nódulo eritematoso e altamente vascularizado na bochecha exposta ao sol de um paciente de 90 anos de idade.
DR P. MARAZZI/SCIENCE PHOTO LIBRARY

Diagnóstico do carcinoma de células de Merkel

  • Biópsia

O diagnóstico do carcinoma de células de Merkel é por biópsia.

A maioria dos pacientes tem doença metastática na apresentação, e o prognóstico é reservado.

Tratamento do carcinoma de células de Merkel

  • Determinado por estadiamento

Determina-se o tratamento do carcinoma de células de Merkel pelo estádio do câncer e normalmente inclui excisão local ampla, muitas vezes seguida de radioterapia, dissecção de linfonodos ou ambos.

Pode-se indicar terapia sistêmica [p. ex., com avelumabe, pembrolizumabe, retifanlimabe ou outro inibidor do receptor de morte celular programada 1 (PD-1) ou quimioterapia convencional] para o câncer metastático ou recorrente.

Prevenção do carcinoma de células de Merkel

Como o carcinoma de células de Merkel está associado à exposição aos raios ultravioleta (UV), algumas medidas são recomendáveis para limitar a exposição.

  • Evitar o sol: procurar a sombra, diminuir as atividades fora de casa das 10 h às 16 h (quando os raios solares são mais intensos) e evitar banhos de sol e câmaras de ultravioleta

  • Utilizar roupas protetoras: camisas de manga longa, calças compridas e chapéus de aba larga

  • Uso de fotoprotetores: pelo menos com FPS 30 com proteção UVA/UBV de amplo espectro, utilizado diretamente (isto é, reaplicados a cada 2 horas e depois de nadar ou suar); não deve ser utilizado para exposição solar prolongada

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