- Visão geral de doenças nervosas periféricas
- Distúrbios da transmissão neuromuscular
- Síndrome de Isaacs
- Síndrome da pessoa rígida
- Síndrome de Guillain-Barré (SGB)
- Polirradiculoneuropatia desmielinizante inflamatória crônica (PDIC)
- Neuropatias hereditárias
- Neuropatia hereditária motora com tendência à paralisia por compressão (NHPP)
- Esclerose lateral amiotrófica (ELA) e outras doenças do neurônio motor (DNMs)
- Miastenia gravis
- Distúrbios de raiz nervosa
- Neuropatia periférica
- Mononeuropatias
- Mononeuropatia múltipla
- Polineuropatia
- Doenças do plexo braquial e plexo lombossacral
- Atrofias musculares espinhais (AMEs)
- Síndromes de compressão da saída torácica (SCST)
A neuropatia periférica é a disfunção de um ou mais nervos periféricos (porção de um nervo distal ao plexo ou à raiz). Isso engloba várias síndromes, caracterizadas por diversos graus de distúrbios sensoriais, dor, fraqueza muscular e atrofia, diminuição dos reflexos tendinosos profundos e sintomas vasomotores, isolados ou em associação. A classificação inicial baseia-se na história e no exame físico. EMG e estudos de condução nervosa (exames eletrodiagnósticos) ajudam a localizar a lesão e determinar se a fisiopatologia é primariamente axônica (em geral metabólica) ou desmielinizante (em geral autoimune). O tratamento direciona-se principalmente à causa.
(Ver também Visão geral das doenças nervosas periféricas.)
Neuropatia periférica pode afetar
Um único nervo (mononeuropatia)
≥ 2 nervos distintos em áreas separadas (mononeuropatia múltipla)
Muitos nervos simultaneamente sugerindo um processo difuso (polineuropatia)