Uma vez que os níveis de aminotransferases e fosfatase alcalina são muitas vezes incluídos na coleta de exames laboratoriais de rotina, alterações são algumas vezes detectadas em pacientes sem qualquer sinal ou sintoma de doença hepática. Para esses pacientes, o médico deve fazer uma anamnese detalhada que inclua exposição a possíveis substâncias tóxicas ao fígado, como álcool, drogas lícitas ou ilícitas, chás de ervas, fitoterápicos e exposições a agentes químicos e ocupacionais.
(Ver também Avaliação do paciente com doença hepática e Exames laboratoriais do fígado e da vesícula biliar.)
Aminotransferases
Elevações isoladas leves nos níveis de alanina aminotransferase (ALT) e aspartato aminotransferase (AST; < 2 vezes o normal) podem requerer apenas repetição dos exames; desaparecem em cerca de um terço dos casos. É importante esclarecer se foram realizados exames laboratoriais em jejum porque a ingestão oral pode causar elevações sutis nos testes de função hepática. Se as alterações laboratoriais ocorrerem em outros exames, se forem intensas ou persistirem em exames subsequentes, deve-se realizar investigação conforme indicado a seguir:
Deve-se considerar esteatose hepática em pacientes com síndrome metabólica; muitas vezes pode ser reconhecida clinicamente.
Pacientes devem passar por triagem para hepatites B e C.
Pacientes > 40 anos de idade devem passar por triagem para hemocromatose.
Pacientes < 30 anos de idade devem submeter-se a triagem para doença de Wilson.
A maioria dos pacientes, especialmente mulheres jovens e de meia-idade, devem ser investigados para doenças autoimunes.
Pacientes de risco (epidemiológico) devem ser investigados quanto a malária ou esquistossomose.
Deve-se testar na maioria dos pacientes, especialmente aqueles com doença pulmonar obstrutiva de início precoce, sobretudo na ausência de história de tabagismo, a presença de deficiência de alfa-1 antitripsina.
Deve-se rastrear doença célica na maioria dos pacientes.
Todos os pacientes devem ser submetidos a uma revisão completa de todos os fármacos prescritos, agentes fitoterápicos, suplementos, bebidas energéticas e antibióticos recentes para excluir lesão hepática induzida por fármacos.
Deve-se perguntar a todos os pacientes sobre história de consumo de bebidas alcoólicas.
Ultrassonografia abdominal com Doppler pode avaliar esteatose hepática, cirrose, problemas biliares e trombo da veia hepática e porta.
Se a investigação completa não revelar indícios de causa, pode-se realizar uma biópsia hepática.
Fostafase alcalina
Elevação isolada de fosfatase alcalina em um paciente assintomático requer confirmação da origem hepática dessa enzima, pela dosagem de 5’-nucleotidase ou GGT. Se confirmada a origem hepática dessa enzima, indica-se a realização de exames de imagem do fígado com ultrassonografia ou colangiopancreatografia por ressonância magnética.
Se não forem encontradas alterações estruturais nos exames de imagem, pode-se considerar a possibilidade de colestase intra-hepática e deve-se realizar investigação de possíveis exposições a fármacos ou toxinas. Doenças infiltrativas ou metástases hepáticas (p. ex., de tumores colorretais) também devem ser lembradas. Nas mulheres, dosar os níveis séricos de anticorpos antimitocondriais para avaliar colangite biliar primária. Elevações persistentes não explicadas ou suspeitas de colestase intra-hepática garantem a indicação de biópsia hepática.
