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Doença renal policística (DRP)

[Doença renal policística dominante autossômica (Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease; ADPKD)]

Revisado/Corrigido: out. 2023
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O que é a doença renal policística?

A doença renal policística (DRP) é um distúrbio no qual muitos cistos (sacos cheios de fluido) se formam nos dois rins. Seus rins ficam maiores e não funcionam direito.

  • A DRP é hereditária

  • Você pode sentir dor do lado, ter sangue na urina, hipertensão arterial ou cólicas causadas por cálculos renais

  • Os sintomas geralmente começam quando as pessoas têm 20 e poucos anos de idade, embora algumas pessoas com DRP não apresentem sintomas ou apresentem sintomas leves que não conseguem perceber

  • Os médicos podem tratar alguns dos problemas causados pela DRP, mas não conseguem impedir a formação dos cistos

  • Mais de metade das pessoas com DRP acabam por desenvolver insuficiência renal e precisarão de diálise ou transplante renal em algum momento da vida

Com a DRP, você também pode ter cistos em outros órgãos, como no fígado e no pâncreas.

Doença renal policística

Quais são as complicações da DRP?

Os cistos renais podem:

Quais são os sintomas da DRP?

Você pode não ter nenhum sintoma de DRP. Se tiver, você pode notar:

  • Dor do lado ou na barriga

Se você desenvolver complicações da DRP, você pode notar:

  • Sangue na urina se um cisto se romper

  • A necessidade frequente de urinar ou febre se os cistos forem infectados

  • Sentir cansaço ou enjoo se você tiver desenvolvido doença renal crônica

Como os médicos sabem se tenho DRP?

Os médicos suspeitam de DRP se houver outros casos na sua família ou se um teste feito por outro motivo mostrar que seus rins são maiores que o normal ou têm cistos. Para descobrir se você tem DRP, os médicos fazem exames de imagem dos seus rins, como:

Se esses exames mostrarem que você tem DRP, os médicos fazem exames de sangue em intervalos regulares para verificar sua função renal. Às vezes, os médicos recomendam que você e certos parentes próximos façam testes genéticos para a DRP. Os testes genéticos podem lhe ajudar a entender se existe a possibilidade de você passar o defeito genético que causa a DRP para seus filhos.

Como os médicos tratam a DRP?

O médico:

  • Tratar qualquer infecção do trato urinário, cálculos renais ou hipertensão arterial

  • Se o cisto causar dor intensa, os médicos podem drenar o fluido de cistos individuais

  • Se seus sintomas forem muito intensos, os médicos podem fazer uma cirurgia para remover um rim

  • Se você desenvolver insuficiência renal grave, eles fazem diálise ou um transplante renal

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