A síndrome de Liddle é um distúrbio hereditário raro em que os túbulos coletores renais excretam potássio, mas retêm sódio e água de forma excessiva, provocando hipertensão arterial.
(Consulte também Introdução aos distúrbios dos túbulos renais.)
O gene que provoca essa síndrome é dominante, o que significa que os filhos de uma pessoa que sofre dessa doença têm 50% de probabilidades de herdar o gene defeituoso.
A síndrome de Liddle nem sempre causa sintomas. Nos casos em que estão presentes, sintomas como pressão arterial alta frequentemente surgem durante a infância ou juventude. As pessoas também apresentam níveis baixos de potássio e níveis elevados de bicarbonato no sangue.
Diagnóstico da síndrome de Liddle
Medição de pressão arterial
Exames de sangue e urina
Além de encontrar hipertensão arterial em uma pessoa jovem, os médicos também encontram uma quantidade baixa de sódio na urina e níveis baixos do hormônio que ajuda a regular os níveis de sódio no sangue e, assim, a pressão arterial (renina e aldosterona).
O exame genético também pode ser feito.
Tratamento da síndrome de Liddle
Medicamentos para aumentar a excreção de sódio
A doença é eficazmente tratada com medicamentos que aumentam a eliminação de sódio e diminuem a de potássio, como triantereno ou amilorida. Esses medicamentos diminuem a pressão arterial de forma eficaz. O prognóstico é muito bom.
Mais informações
Os seguintes recursos em inglês podem ser úteis. Vale ressaltar que O MANUAL não é responsável pelo conteúdo deste recurso.
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK): Fornece informações sobre pesquisas em andamento, informações sobre a saúde do consumidor em inglês e espanhol, um blog e programas comunitários de saúde e divulgação.
