Resistência à argininavasopressina

(diabetes insipidus nefrogênico)

PorL. Aimee Hechanova, MD, Texas Tech University Health Sciences Center, El Paso
Revisado/Corrigido: abr. 2024
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Fatos rápidos

Na resistência à argininavasopressina (anteriormente conhecida como diabetes insipidus nefrogênico), os rins produzem um grande volume de urina diluída porque os túbulos renais não respondem à vasopressina (hormônio antidiurético) e são incapazes de reabsorver a água filtrada para o organismo.

  • Muitas vezes, a resistência à argininavasopressina é hereditária, mas pode ser causada por medicamentos ou distúrbios que afetam os rins.

  • Os sintomas incluem sede excessiva e excreção de grandes quantidades de urina.

  • O diagnóstico de resistência à argininavasopressina é baseado em exames de sangue e urina.

  • Tomar quantidades maiores de água ajuda a evitar desidratação.

  • Para tratar a resistência à argininavasopressina, as pessoas restringem o sal em sua dieta e, às vezes, tomam medicamentos para reduzir a quantidade de urina excretada.

(Consulte também Introdução aos distúrbios dos túbulos renais.)

Pode-se ter resistência à arginina vasopressina ou deficiência de arginina vasopressina:

  • Na resistência à argininavasopressina, os rins não respondem à vasopressina (hormônio antidiurético), por isso continuam a excretar uma grande quantidade de urina diluída.

  • Na deficiência de arginina vasopressina (anteriormente chamada de diabetes insipidus central), que é mais comum, a glândula pituitária não consegue secretar vasopressina.

Causas da resistência à argininavasopressina

Normalmente, os rins ajustam a concentração e a quantidade de urina de acordo com as necessidades do corpo. Os rins realizam esse ajuste na resposta ao nível de vasopressina no sangue. A vasopressina, que é secretada pela glândula hipófise, sinaliza aos rins para conservar a água e concentrar a urina. Na resistência à argininavasopressina, os rins não respondem ao sinal.

A resistência à argininavasopressina pode ser

  • Hereditários

  • Adquirida

Resistência à argininavasopressina hereditária

Na resistência à argininavasopressina hereditária, o gene que tipicamente causa o distúrbio é recessivo e transportado no cromossomo X, um dos dois cromossomos sexuais, de forma que normalmente somente os homens desenvolvem os sintomas. No entanto, as mulheres portadoras do gene podem transmitir a doença aos seus filhos. Raramente, outro gene anormal pode causar resistência à argininavasopressina em homens e mulheres.

Resistência à argininavasopressina adquirida

Na forma adquirida, a resistência à argininavasopressina pode ser causada por certos medicamentos que bloqueiam a ação da vasopressina, como o lítio.

A resistência à argininavasopressina também pode ocorrer se o rim for afetado por doenças, como doença renal policística, anemia falciforme, rim esponjoso medular, infecções (pielonefrite) graves, amiloidose, síndrome de Sjögren e certos tipos de câncer (por exemplo, sarcoma ou mieloma).

Além disso, níveis elevados de cálcio ou níveis baixos de potássio no sangue, especialmente se persistirem, bloqueiam parcialmente a ação da vasopressina.

A causa é, às vezes, desconhecida.

Sintomas da resistência à argininavasopressina

Os sintomas da resistência à argininavasopressina são

  • Sede excessiva (polidipsia)

  • Excreção de grandes volumes de urina diluída (poliúria)

As pessoas podem eliminar 3 a 20 litros (1 a 6 galões) de urina por dia.

Quando a resistência à argininavasopressina é hereditária, os sintomas geralmente começam logo após o nascimento. Visto que os lactentes não conseguem queixar-se de sede, podem ficar muito desidratados. Podem apresentar febre acompanhada de vômitos e convulsões.

Adultos mais velhos com demência também são mais propensos a desenvolver desidratação, pois eles podem não ser capazes de indicar que estão com sede.

Diagnóstico da resistência à argininavasopressina

  • Exames de sangue

  • Exames de urina

Os exames laboratoriais revelam altos níveis de sódio no sangue e urina muito diluída. O médico pode utilizar um teste de privação de água para ajudar a fazer o diagnóstico.

Tratamento da resistência à arginina vasopressina

  • Quantidades adequadas de água para beber

  • Dieta e medicamentos para diminuir o volume de urina

Para prevenir a desidratação, as pessoas com resistência à argininavasopressina devem beber quantidades adequadas de água assim que sentirem sede. Bebês, crianças pequenas e adultos mais velhos muito doentes devem ingerir água com frequência. É provável que as pessoas que bebem água suficiente não desidratem, mas várias horas sem beber água pode provocar desidratação severa.

Pode ser útil fazer uma alimentação com pouco sal e poucas proteínas.

Por vezes, são utilizados medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) e diuréticos tiazídicos para tratar este distúrbio. Os AINEs e os diuréticos tiazídicos atuam por meio de mecanismos diferentes para aumentar as quantidades de sódio e água que são reabsorvidos pelo rim. Essas alterações diminuem o volume de urina.

Prognóstico da resistência à argininavasopressina

O prognóstico é bom se a resistência à argininavasopressina for diagnosticada antes de a pessoa sofrer episódios graves de desidratação.

Com tratamento adequado, é provável que um lactente com esse distúrbio tenha desenvolvimento normal. Entretanto, se a resistência à argininavasopressina não for diagnosticada e tratada com rapidez, o cérebro pode ser lesionado, causando uma deficiência intelectual permanente no lactente. Os episódios frequentes de desidratação também podem atrasar o seu desenvolvimento físico.

Nos casos em que o distúrbio não é herdado, a correção da anormalidade subjacente ajuda a função renal a voltar ao normal.

Mais informações

Os seguintes recursos em inglês podem ser úteis. Vale ressaltar que O MANUAL não é responsável pelo conteúdo deste recurso.

  1. National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK): Fornece informações sobre pesquisas em andamento, informações sobre a saúde do consumidor em inglês e espanhol, um blog e programas comunitários de saúde e divulgação.

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