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47,XYY症候群

執筆者:Nina N. Powell-Hamilton, MD, Sidney Kimmel Medical College at Thomas Jefferson University
レビュー/改訂 2021年 12月
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47,XYY症候群は,Y染色体2つとX染色体1つが存在する異常であり,表現型は男性となる。

染色体異常症の概要および性染色体異常の概要も参照のこと。)

47,XYY症候群は男子出生1000例当たり1例ほどの頻度で発生する。

患児は身長が平均以上で,IQが家族と比べて10~15ポイント低いという傾向がある。身体的問題はほとんど生じない。軽度の行動症(行動障害),多動性,注意欠如,および学習症がよくみられる。

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