FDA Adverse Events Reporting System (FAERS) Public Dashboard (FAERS (Sistema di segnalazione degli eventi avversi della FDA)

Report diretti: inviati volontariamente dai consumatori e dagli operatori sanitari direttamente all'FDA (Food and Drug Administration) tramite il programma MedWatch

Report accelerati: inviati dai produttori e hanno ≥ 1 effetto avverso che non è attualmente descritto nell'etichettatura del prodotto e che ha portato a un effetto grave per il paziente

Report non accelerati: inviati dai produttori e non soddisfano i criteri per i rapporti rapidi (compresi gli effetti avversi che sono segnalati come attesi, non gravi e inaspettati, e non gravi e attesi)

Biologic safety reports (BSR): presentato all'FDA (Food and Drug Administration) come report separato che coinvolge vaccini e emoderivati fino al 2005