नॉन–X-लिंक्ड (ऑटोसोमल) अप्रभावी विकार
कुछ विकार नॉन–X-लिंक्ड अप्रभावी लक्षण प्रदर्शित करते हैं। विकार होने के लिए, व्यक्ति का आमतौर पर दो असामान्य जीन प्राप्त करना आवश्यक है, माता-पिता दोनों से एक-एक। अगर माता-पिता दोनों में ही एक-एक असामान्य जीन है, तो दोनों में से किसी में भी विकार नहीं होता (वे अप्रभावित रहते हें) लेकिन हर एक की आगे अपने बच्चों में असामान्य जीन देने की 50% संभावना होती है। इसलिए, प्रत्येक बच्चे में
वंशागत रूप से दो असामान्य जीन मिलने की (और इसीलिए विकार विकसित होने की) 25% संभावना होती है
वंशागत रूप से दो सामान्य जीन मिलने की 25% संभावना होती है
वंशागत रूप से एक सामान्य जीन और एक असामान्य जीन मिलने की (लेकिन विकार से अप्रभावित रहने की) 50% संभावना होती है
इसलिए, बच्चो में, विकार विकसित नहीं होने (यानी, वाहक न बनने या एक अप्रभावित वाहक होने) की संभावना 75% है।
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