X-लिंक्ड अप्रभावी विकार

यदि कोई जीन X-लिंक्ड है, तो यह X क्रोमोसोम पर उपस्थित होता है। अप्रभावी X-लिंक्ड विकार आमतौर पर केवल पुरुषों में विकसित होते हैं। यह मात्र-पुरुषों में इसलिए विकसित होता है क्योंकि पुरुषों में केवल एक X क्रोमोसोम होता है, और इस प्रकार असामान्य जीन के प्रभाव को कम करने के लिए कोई युग्मित जीन नहीं होता। महिलाओं में दो X क्रोमोसोम होते हैं, इसलिए उन्हें आमतौर पर दूसरे X क्रोमोसोम पर सामान्य या प्रतिकारक जीन प्राप्त होता है। यह सामान्य या प्रतिकारक जीन आमतौर पर महिलाओं में विकार होने से रोकता है (जब तक कि प्रतिकारक जीन निष्क्रिय नहीं होता या नष्ट नहीं हो जाता)।

यदि पिता में असामान्य X-लिंक्ड जीन (और इसीलिए विकार) होता है और माता में दो सामान्य जीन होते हैं, तो उनकी सभी पुत्रियों को एक असामान्य जीन और एक सामान्य जीन प्राप्त होता है, जो उन्हें वाहक बनाते हैं। उनके किसी भी पुत्र को असामान्य जीन प्राप्त नहीं होता क्योंकि उन्हें पिता का Y क्रोमोसोम प्राप्त होता है।

यदि माता एक वाहक है और पिता में एक सामान्य जीन है, तो किसी भी पुत्र में माता से असामान्य जीन प्राप्त होने की (और विकार विकसित होने की) 50% संभावना होती है। किसी भी बेटी में एक असामान्य जीन और एक सामान्य जीन (कैरियर बनना) मिलने की 50% संभावना होती है या दो सामान्य जीन मिलने की 50% संभावना होती है।