Les tumeurs intracrâniennes peuvent se développer à partir du parenchyme cérébral ou à partir d'autres structures anatomiques (p. ex., nerfs crâniens, méninges). Ces tumeurs affectent généralement l'adulte jeune, mais peuvent survenir à tout âge; devenant ainsi de plus en plus fréquentes chez les personnes âgées. Des tumeurs cérébrales sont présentes chez environ 20 à 30/100 000 adultes aux États-Unis (il y en a moins chez l'enfant); la mortalité par tumeurs cérébrales est d'environ 5 à 6/100 000 adultes (1).
Certaines tumeurs sont bénignes, mais la voûte crânienne ne permettant pas une expansion volumique, même une tumeur bénigne peut provoquer de graves troubles neurologiques ou la mort.
(Voir aussi Revue générale des tumeurs du système nerveux central chez l'enfant.)
Référence
1. Ostrom QT, Gittleman H, Fulop J, et al: CBTRUS statistical report: Primary brain and central nervous system tumors diagnosed in the United States in 2008-2012. Neuro Oncol 17 Suppl 4(Suppl 4):iv1-iv62, 2015. doi: 10.1093/neuonc/nov189
Classification des tumeurs intracrâniennes
Il existe 2 types de tumeurs cérébrales:
Les tumeurs cérébrales primitives: leur origine est située dans le cerveau soit dans le parenchyme cérébral (p. ex., les gliomes, les astrocytomes, les oligodendrogliomes, les épendymomes, les médulloblastomes; les lymphomes primitifs du système nerveux central) ou dans des structures extraneurales (p. ex., les méningiomes, les schwannomes vestibulaires)
Les tumeurs cérébrales secondaires (métastases cérébrales): leur origine est dans des tissus situés en dehors du cerveau et elles se propagent au cerveau
Les métastases cérébrales sont environ 10 fois plus fréquentes que les tumeurs cérébrales primitives (1).
Pièges à éviter
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Image courtoisie de William R. Shapiro, MD.
Le type de tumeur varie quelque peu selon le site (voir tableau Manifestations de localisation fréquentes des tumeurs cérébrales primitives) et l'âge du patient (voir tableau Tumeurs fréquentes selon l'âge).
Manifestations de localisation communes des tumeurs cérébrales primitives
Localisation tumorale | Signes | Types histologiques les plus fréquemment associés* |
|---|---|---|
Partie antérieure du corps calleux | Troubles cognitifs | Astrocytome (dont les gliomes de bas grade) |
Noyaux gris centraux | Hémiparésie (controlatérale), mouvements anormaux-dyskinésies | Astrocytome (dont les gliomes de bas grade) Lymphome primitif du SNC |
Tronc cérébral | Déficit moteur ou sensitif unilatéral ou bilatéral, atteinte des nerfs crâniens (p. ex., paralysie oculomotrice, hypoacousie, syndrome vestibulaire, paralysie vélo-palatine, paralysie faciale), ataxie, tremblement intentionnel, nystagmus | Astrocytome (dont l'astrocytome pilocytique juvénile) Gliome pontin diffus |
Angle pontocérébelleux | Acouphènes et hypoacousie (symptômes homolatéraux à la lésion), vertige, abolition de la réponse vestibulaire aux épreuves caloriques Lorsque le volume tumoral est important, une ataxie, l'hypoesthésie d'une hémiface et une paralysie faciale (homolatérale), et parfois une atteinte des autres nerfs crâniens ou du tronc cérébral sont possibles | |
Cervelet | Ataxie, nystagmus, tremblement, hydrocéphalie avec augmentation soudaine de la pression intracrânienne | Astrocytome (dont l'astrocytome pilocytique juvénile) |
2e paire crânienne (nerf optique) | Baisse d'acuité visuelle | Astrocytome (dont les astrocytomes pilocytiques et les gliomes de bas grade; l'atteinte du nerf optique est le plus fréquent dans la neurofibromatose) |
5e nerf crânien (nerf trijumeau) | Douleur faciale, perte de sensibilité, faiblesse de la mâchoire | Méningiome Schwannome |
Lobe frontal | Convulsions généralisées ou focales (controlatérale), troubles de la marche, urgence ou incontinence urinaire, troubles de l'attention et de la cognition et apathie (en particulier si la tumeur est bilatérale), hémiparésie Aphasie d'expression si la tumeur est localisée dans l'hémisphère dominant Anosmie en cas d'atteinte du cortex orbitofrontal | Astrocytome Glioblastome Oligodendrogliome |
Hypothalamus | Troubles du comportement alimentaire (satiété, soif) (p. ex., polydipsie), puberté précoce (notamment chez les garçons), hypothermie | Astrocytome |
Lobe occipital | Crises d'épilepsie généralisées avec aura visuelle, hallucinations visuelles, hémianopsie ou quadranopsie (controlatérales) | Astrocytome Glioblastome Oligodendrogliome |
Lobe pariétal | Déficits de la sensibilité proprioceptive et discriminative de 2 points (controlatéraux), anosognosie (méconnaissance de la maladie par le patient), déni de la maladie, hémianopsie (controlatérale), crises d'épilepsie généralisées ou focales, incapacité à percevoir un stimulus controlatéral (extinction de la perception) lorsque les stimuli sont appliqués des deux côtés du corps (appelée double stimulation simultanée) Aphasie sensorielle si la tumeur est dans l'hémisphère dominant | Astrocytome Glioblastome Oligodendrogliome |
Parésie du regard vers le haut, un ptôsis et une perte des réflexes pupillaires d'accommodation, parfois hydrocéphalie avec augmentation soudaine de la pression intracrânienne | Tumeur à cellules germinales Pinéocytome (rare) | |
Région hypophysaire ou suprasellaire | Endocrinopathies, perte visuelle monoculaire, céphalées sans hypertension intracrânienne, hémianopsie bitemporale | Crâniopharyngiome Cancer pituitaire (rare) |
Lobe temporal | Crises partielles complexes, crises généralisées sans ou avec aura, hémianopsie (controlatérale), aphasie mixte (expressive et réceptive) ou anomie | Astrocytome Glioblastome Oligodendrogliome |
Thalamus | Trouble sensoriel (controlatéral) | Astrocytome |
* Des manifestations similaires peuvent résulter de métastases cérébrales parenchymateuses ou de tumeurs autour de la dure-mère (p. ex., tumeurs métastatiques; tumeurs méningées telles que les méningiomes, les sarcomes ou les gliomes) ou des lésions du crâne (p. ex., granulomes, hémangiomes, ostéite déformante, ostéomes, xanthomes) qui compriment le cerveau sous-jacent. | ||
CNS = système nerveux central. | ||
Tumeurs cérébrales fréquentes par âge
Classe d'âge | Primitive | Métastases |
|---|---|---|
Enfants | Astrocytomes, pilocytaires juvéniles, et médulloblastomes cérébelleux Tumeurs neurectodermiques primitives et neurocytome Gliomes du tronc cérébral ou du nerf optique Germinomes Tumeurs congénitales* | Neuroblastome (habituellement épidural) Leucémie (méningée) |
Adultes | Schwannomes Lymphomes primitifs du système nerveux central Gliomes des hémisphères cérébraux en particulier glioblastome, astrocytome anaplasique, astrocytome, astrocytome pilocytique, de bas grade, et oligodendrogliome | Adénocarcinome du poumon, du sein, du colon ou des reins Lymphome métastatique |
*Les tumeurs congénitales comprennent les crâniopharyngiomes, les chordomes, les germinomes, les tératomes, les kystes dermoïdes, les angiomes et les hémangioblastomes. | ||
Référence pour la classification
1. Lin X, DeAngelis LM: Treatment of brain metastases. J Clin Oncol 33(30):3475-3484, 2015. doi: 10.1200/JCO.2015.60.9503
Physiopathologie des tumeurs intracrâniennes
Un dysfonctionnement neurologique peut résulter de:
Invasion et destruction du tissu cérébral par la tumeur
Compression directe du tissu adjacent par la tumeur
Hypertension intracrânienne (parce que la tumeur occupe de l'espace dans le crâne)
Hémorragie à l'intérieur ou en dehors de la tumeur
Œdème cérébral
Obstruction des sinus veineux duraux (en particulier par des tumeurs métastatiques osseuses ou extradurales)
Obstruction du drainage du liquide céphalorachidien (survenant tôt avec des tumeurs du 3e ventricule ou de la fosse postérieure)
Obstruction de la résorption du liquide céphalorachidien (p. ex., lorsqu'une leucémie ou un cancer infiltrent les méninges)
Obstruction du flux artériel
Rarement, syndromes paranéoplasiques
Une tumeur maligne peut développer de nouveaux vaisseaux sanguins qui peuvent saigner ou s'obstruer provoquant ainsi une nécrose et un dysfonctionnement neurologique qui peut évoquer un accident vasculaire cérébral. Le saignement en tant que complication des tumeurs métastatiques est le plus susceptible de se produire en cas de mélanome, de carcinome à cellules rénales, de choriocarcinome ou de cancer de la thyroïde, du poumon ou du sein.
Les tumeurs bénignes grandissent lentement. Elles peuvent atteindre des dimensions très importantes avant de provoquer des symptômes, en partie parce qu'il n'y a pas d'œdème périlésionnel. Les tumeurs primitives malignes croissent rapidement mais s'étendent rarement au-delà du système nerveux central. La mort est liée à la croissance locale d'une tumeur et/ou à des hémorragies liées à la tumeur et peut donc résulter de l'évolution de tumeurs bénignes ou malignes.
Symptomatologie des tumeurs intracrâniennes
Les symptômes provoqués par les tumeurs primitives et les tumeurs métastatiques sont les mêmes. De nombreux symptômes résultent de l'hypertension intracrânienne:
Céphalée
Troubles de la vigilance
Dysfonctionnement cérébral focal
Les céphalées sont le symptôme le plus fréquent. La céphalée peut être très intense quand les patients se réveillent d'un sommeil profond non paradoxal (nonrapid eye movement [non-REM]) (habituellement plusieurs heures après l'endormissement) car l'hypoventilation, qui augmente le flux sanguin cérébral et ainsi la pression intracrânienne, est habituellement maximale pendant le sommeil non paradoxal. La céphalée est également progressive et peut être aggravée par le décubitus ou la manœuvre de Valsalva. Lorsque la pression intracrânienne est très élevée, la céphalée peut être accompagnée de vomissements qui peuvent être précédés de légères nausées.
Un œdème papillaire se développe chez environ 25-35% des patients (1) qui présentent une tumeur cérébrale mais peut être absent même lorsque la pression intracrânienne est augmentée. Chez les nourrissons et les jeunes enfants, l'hypertension intracrânienne peut augmenter le périmètre crânien. Si la pression intracrânienne augmente suffisamment, un engagement cérébral se produit.
La détérioration de la vigilance est le 2e symptôme le plus fréquent. Les manifestations comprennent une somnolence, une léthargie, des modifications de la personnalité, un comportement désordonné et des troubles cognitifs en particulier avec les tumeurs cérébrales malignes. Des troubles respiratoires centraux peuvent apparaître.
Un dysfonctionnement cérébral focal provoque certains symptômes. Des déficits neurologiques focaux, un dysfonctionnement endocrinien ou des crises focales (parfois secondairement généralisées) peuvent suivre selon la topographie de la tumeur (voir tableau Manifestations des localisations communes des tumeurs cérébrales primitives). Les déficits focaux révèlent souvent la topographie de la tumeur. Cependant, ces déficits focaux ne correspondent parfois pas à la topographie de la tumeur. Ces déficits appelés "faux signes de focalisation" peuvent comprendre:
Une paralysie bilatérale ou unilatérale du muscle droit latéral (avec parésie de l'abduction oculaire) en raison de l'hypertension intracrânienne qui comprime le 6e nerf crânien
Une hémiplégie homolatérale due à la compression du pédoncule cérébral controlatéral contre la tente du cervelet (encoche de Kernohan)
Des anomalies homolatérales du champ visuel dues à une ischémie du lobe occipital controlatéral
Les convulsions généralisées peuvent survenir plus fréquemment avec des tumeurs primitives par opposition aux métastases. L'altération de la conscience peut résulter d'un engagement, d'un dysfonctionnement du tronc cérébral ou d'un dysfonctionnement bilatéral cortical diffus.
Certaines tumeurs provoquent une inflammation méningée et induisent ainsi une méningite subaiguë ou chronique.
Référence pour la symptomatologie
1. Serova N, Eliseeva N, Shifrin: Papilloedema in patients with brain tumour. Neuro-ophthalmology 33(3):100-105, 2009. doi.org/10.1080/01658100902930545
Diagnostic des tumeurs intracrâniennes
IRM pondérée en T1 avec gadolinium ou TDM avec injection de produit de contraste
Parfois, biopsie
Les tumeurs cérébrales au stade précoce sont souvent sous-diagnostiquées. Une tumeur cérébrale doit également être évoquée en présence des signes suivants:
Déficits cérébraux focaux ou du cerveau dans son ensemble, progressifs
Convulsions d'apparition récente
Céphalées persistantes, inexpliquées, récentes, en particulier si elles sont aggravées par le sommeil
Éléments en faveur d'une hypertension intracrânienne (p. ex., avec œdème papillaire, vomissements inexpliqués)
Endocrinopathie hypophysaire ou hypothalamique
Des symptômes semblables peuvent résulter d'autres pathologies intracrâniennes (p. ex., abcès, anévrisme, malformation artérioveineuse, hémorragie intracérébrale, hématome sous-dural, granulome, kystes parasitaires tels que la neurocysticercose ou accident vasculaire cérébral ischémique).
Un examen neurologique complet associé à une imagerie du système nerveux et à une rx thorax (origine éventuelle des métastases) doit être réalisé. Une IRM pondérée en T1 avec injection de gadolinium sera privilégiée. La TDM avec injection de produit de contraste est une alternative. L'IRM détecte habituellement les astrocytomes et les oligodendrogliomes de bas grade plus tôt que la TDM et permet de mieux visualiser les structures cérébrales proches des os (p. ex., la fosse cérébrale postérieure). Si l'imagerie cérébrale ne montre pas suffisamment de détails sur la région cible (p. ex., selle turcique, angle pontocérébelleux, nerf optique), des coupes fines ou d'autres clichés centrés de la zone sont sollicités. Si la neuro-imagerie est normale, alors qu'une hypertension intracrânienne est suspectée, une hypertension intracrânienne idiopathique doit être suspectée et une ponction lombaire doit être pratiquée.
Les signes concernant la tumeur, principalement la topographie suspectée cliniquement (voir tableau Manifestations des localisations communes des tumeurs cérébrales primitives) et le type de prise de contraste à l'IRM, peuvent ne pas être contributifs sur le plan de l'orientation étiologique; une biopsie cérébrale ou une biopsie exérèse peuvent être nécessaires.
Des tests spécialisés (p. ex., marqueurs tumoraux moléculaires et génétiques dans le sang et le liquide céphalorachidien [LCR]) peuvent être utiles dans certains cas. Chez les patients qui ont une infection par HIV au stade terminal, les titres du virus Epstein-Barr dans le liquide céphalorachidien augmentent généralement en cas de développement du lymphome du système nerveux central.
Traitement des tumeurs intracrâniennes
Protection des voies respiratoires
Dexaméthasone pour l'hypertension intracrânienne
Mannitol en cas d'engagement
Anticonvulsivants pour les convulsions
Thérapie définitive par excision, radiothérapie, thérapie systémique du cancer (p. ex., chimiothérapie, thérapie ciblée, immunothérapie), ou une association
Les patients dans le coma ou ayant des troubles de la ventilation, demandent une intubation endotrachéale.
Un engagement cérébral dû à des tumeurs est traité par un traitement hyperosmotique (mannitol 25 à 100 g perfusé en IV ou une solution saline hypertonique à 23,4% 20 mL perfusée par une ligne centrale et un corticostéroïde [p. ex., dexaméthasone 16 mg IV, suivie de 4 mg par voie orale ou IV tous les 6 heures]) plus intubation endotrachéale. Une hyperventilation à une pression partielle de dioxyde de carbone (PCO2) de 26 à 30 mmHg peut diminuer temporairement la pression intracrânienne en cas d'urgence. Une décompression chirurgicale doit être effectuée aussi vite que possible en cas de lésion expansive.
L'hypertension intracrânienne due à une tumeur, mais sans engagement, peut être traitée par des corticostéroïdes (p. ex., dexaméthasone 4 mg par voie orale toutes les 6 à 12 heures ou prednisone 30 à 40 mg par voie orale 2 fois/jour).
Le traitement des tumeurs cérébrales dépend de l'anatomopathologie et de la topographie. L'exérèse chirurgicale (biopsie ou exérèse) doit être pratiquée à visée diagnostique et pour soulager les symptômes. Elle peut guérir des tumeurs bénignes. Pour les tumeurs infiltrant le parenchyme cérébral, le traitement est multimodal. La radiothérapie est nécessaire et la chimiothérapie, les thérapies ciblées et/ou l'immunothérapie semblent bénéfiques chez certains patients.
Le traitement des tumeurs métastatiques comprend la radiothérapie, qui peut être administrée sur tout le cerveau ou sous forme de radiochirurgie stéréotaxique conformationnelle (1). En cas de métastase unique, l'exérèse chirurgicale de la tumeur avant la radiothérapie améliore le résultat.
Problèmes de la fin de vie
Si les patients ont une tumeur incurable, les problèmes de fin de vie doivent être discutés et une consultation de soins palliatifs doit être envisagée.
Radiothérapie et neurotoxicité crâniales
La radiothérapie peut traiter l'encéphale in toto pour des tumeurs diffuses ou être délivrée de manière focale pour des tumeurs bien limitées (1).
Il existe 2 types de radiothérapie cérébrale localisée; tous deux visent à épargner le tissu cérébral normal:
Conformationnelle: la TDM pour créer une carte tridimensionnelle de la tumeur qui facilite le ciblage précis de la tumeur
Stéréotaxique: utiliser le gammaknife ou les faisceaux de protons pour délivrer de multiples faisceaux focalisés de haute énergie à la tumeur
Les gliomes sont traités par radiothérapie conformationnelle; une thérapie par rayons gamma ou un traitement par faisceau de protons stéréotaxiques sont utiles pour les métastases. Les recommandations actuelles sont de traiter ≤ 4 lésions métastatiques par radiothérapie stéréotaxique ou d'autres interventions focales et de traiter > 4 lésions par radiothérapie du cerveau entier (2, 3); cependant, des données plus récentes peuvent être en faveur de la chirurgie stéréotaxique pour un maximum de 10 lésions métastatiques (4, 5). Administrer des radiations à des doses quotidiennes fractionnées plus petites tend à maximiser l'efficacité tout en minimisant la neurotoxicité et les lésions des tissus normaux du système nerveux central (voir Exposition aux rayonnements et contamination radioactive).
Le degré de neurotoxicité dépend de
La dose de rayonnement cumulée
L'importance de chaque dose
La durée de la thérapie
Le volume de tissu irradié
La sensibilité individuelle
La sensibilité étant variable, la prédiction de la toxicité des radiations n'est pas prévisible. Les symptômes de toxicité peuvent se développer dans les premiers jours (aiguë) ou mois de traitement (précoce-retardé) voire plusieurs mois ou années après le traitement (retardés tardifs). Rarement, une irradiation peut favoriser la survenue de gliomes, de méningiomes ou de tumeurs des gaines des nerfs périphériques des années après le traitement.
Neurotoxicité aiguë par irradiation
Généralement, une neurotoxicité aiguë est caractérisée par des céphalées, des nausées, des vomissements, une somnolence et parfois une aggravation des signes neurologiques focaux chez l'enfant et l'adulte.
La neurotoxicité aiguë résulte en grande partie d'un gonflement et d'un œdème transitoires; il est donc particulièrement probable que la pression intracrânienne soit déjà élevée. Utiliser des corticostéroïdes en préventif peut prévenir ou traiter une réaction aiguë. Cette intolérance aiguë s'amoindrit avec la poursuite du traitement.
Neurotoxicité précoce-retardée
Chez l'enfant ou l'adulte, une neurotoxicité précoce-retardée peut causer une encéphalopathie qui doit être différenciée par IRM ou TDM d'une progression de la tumeur connue ou d'une récidive. Elle peut survenir chez l'enfant qui a été traité par une radiothérapie prophylactique pour une leucémie; ils peuvent développer une somnolence qui s'atténue progressivement sur plusieurs jours ou semaines, même plus rapidement si des corticostéroïdes sont utilisés.
Après une radiothérapie cervicale ou de la partie supérieure du thorax, une neurotoxicité précoce-retardée peut entraîner une myélopathie, caractérisé par des symptômes médullaires tels qu'un signe de Lhermitte (sensation de décharge électrique irradiant vers la partie basse du dos et les jambes quand le cou est fléchi). Cette myélopathie tardive-précoce disparaît généralement spontanément.
Neurotoxicité tardive
Après une radiothérapie diffuse ou cérébrale totale, de nombreux enfants et adultes développent une neurotoxicité tardive s'ils survivent assez longtemps. La cause la plus fréquente chez l'enfant est le traitement prophylactique administré pour prévenir une leucémie ou pour traiter un médulloblastome. Après une irradiation encéphalique, le symptôme le plus fréquent est une démence progressive; les adultes peuvent également développer une démarche instable et des symptômes neurologiques focaux. L'IRM ou la TDM peuvent mettre en évidence une atrophie cérébrale et souvent une perte de substance blanche.
La toxicité neurologique après traitement focalisé entraîne plus souvent des déficits neurologiques focaux.
L'IRM ou la TDM montrent une masse qui peut être mieux perçue après l'injection du produit de contraste et qui peut être difficile à distinguer d'une récidive de la tumeur primitive. Une biopsie-exérèse de la masse fait le diagnostic et améliore souvent les symptômes.
Une myélopathie tardive peut se développer après une radiothérapie pour les tumeurs extrarachidiennes (p. ex., lymphome de Hodgkin). Elle est caractérisée par une parésie progressive et une diminution de la sensibilité, souvent sous la forme d'un syndrome de Brown-Séquard (déficit sensitivomoteur homolatéral et perte controlatérale de la sensibilité thermique et algique). La plupart des patients deviennent finalement paraplégiques.
Références pour le traitement
1. Gondi V, Bauman G, Bradfield L, et al: Radiation therapy for brain metastases: An ASTRO clinical practice guidelines. Pract Radiation Oncol 12(4):265–282, 2022. https://doi.org/10.1016/j.prro.2022.02.003
2. Gaspar L, Prabhu R, Hdeib A, et al: Congress of Neurological Surgeons systematic review and evidence-based guidelines on the role of whole brain radiation therapy in adults with newly diagnosed metastatic brain tumors. Neurosurgery 84 (3):E159–E162, 2019. doi: 10.1093/neuros/nyy541
3. Vogelbaum MA, Brown PD, Messersmith H, et al: Treatment for brain metastases: ASCO-SNO-Astro guideline. J Clin Oncol 40 (5):492–516, 2022. doi: 10.1200/JCO.21.02314
4. Long GV, Atkinson V, Lo S, et al: Combination nivolumab and ipilimumab or nivolumab alone in melanoma brain metastases: A multicentre randomised phase 2 study. Lancet Oncol 19 (5):672–681, 2018. doi: 10.1016/S1470-2045(18)30139-6 Epub 2018 Mar 27.
5. Moss NS, Tosi U, Santomasso BD, et al: Multifocal and pathologically-confirmed brain metastasis complete response to trastuzumab deruxtecan. CNS Oncol 11 (3):CNS90, 2022. doi: 10.2217/cns-2022-0010
