- Hémochromatose héréditaire type 1
- Hémochromatose héréditaire type 2 (hémochromatose juvénile)
- Hémochromatose héréditaire de type 3 (hémochromatose par mutation du récepteur de la transferrine 2 [TFR2])
- Hémochromatose héréditaire type 4 (maladie de la ferroportine)
- Le déficit en transferrine (hypotransferrinémie ou atransferrinémie) et le déficit en céruloplasmine (acéruloplasminémie)
- Références pour l'étiologie
- Physiopathologie
- Symptomatologie
- Points clés