Le conseil génétique peut être proposé à tous les futurs parents, au mieux avant la conception, afin d'évaluer les facteurs de risque de pathologie génétique. En outre, le conseil prénatal fournit aux futurs parents des informations sur les précautions qu'ils peuvent prendre pour prévenir d'autres causes d'anomalies congénitales (p. ex., éviter les tératogènes, prendre des supplémentations en acide folique, traiter les maladies chroniques).
Les informations présentées lors d'une consultation de conseil génétique doivent être autant que possible simples, non directives et dépourvues de jargon pour faciliter la compréhension par de futurs parents anxieux. Se répéter fréquemment peut être nécessaire. Les patients doivent être laissés seuls pendant un certain temps pour formuler des questions. Les patients peuvent être informés de l'existence de ressources supplémentaires (p. ex., American College of Obstetricians and Gynecologists: Genetic Disorders and Pregnancy) concernant de nombreux problèmes fréquents qui peuvent être liés à des anomalies génétiques, telles qu'un âge maternel élevé, des avortements spontanés récidivants, des enfants présentant des anomalies du tube neural et des enfants atteints de trisomie (voir Facteurs de risque de complications pendant la grossesse).
Beaucoup de futurs parents (p. ex., ceux présentant des facteurs de risque connus ou suspectés) peuvent tirer profit d'une orientation vers des spécialistes généticiens pour la présentation des informations et des options de test. Les parents présentant des facteurs de risque d'anomalie génétique sont informés des résultats possibles et des options de bilan génétique. Si les examens complémentaires identifient un trouble, les options de grossesses peuvent être envisagées.
Les options de reproduction avant la conception en cas de troubles génétiques comprennent
Don de sperme si l'homme est porteur
Don d'ovocytes, si la femme est porteuse
Fécondation in vitro (FIV) avec tests génétiques préimplantatoires sur les embryons
Le diagnostic génétique préimplantatoire permet d'identifier les anomalies génétiques des embryons créés par fécondation in vitro avant qu'ils soient implantés. Il peut être effectué si l'un des partenaires a un risque élevé de certaines anomalies mendéliennes ou chromosomiques.
Les options reproductives post-conception comprennent
Tests prénataux pour les anomalies congénitales
Interruption de grossesse en cas de trouble génétique
Le transfert vers une maternité qui possède les services néonataux spécialisés
(Voir aussi Principes généraux de génétique médicale.)
Facteurs de risque de troubles génétiques ou d'anomalies congénitales
Il existe un risque d'anomalie génétique dans toutes les grossesses. Parmi les naissances vivantes, l'incidence est de (1)
0,5% des anomalies de nombre ou de structure des chromosomes
1% pour les pathologies monogéniques (mendéliennes) de
1% pour les pathologies dues à plusieurs gènes (polygéniques)
Parmi les fausses couches spontanées ou les mort fœtales, les taux d'anomalies sont plus élevés.
La plupart des malformations impliquant un seul organe (p. ex., anomalies de fermeture du tube neural, la plupart des malformations cardiaques congénitales) résultent d'une hérédité polygénique ou multifactorielle (c'est-à-dire, également influencée par des facteurs environnementaux).
Le risque d'anomalies chromosomiques fœtales est augmenté chez la plupart des couples ayant déjà eu un fœtus ou un nourrisson porteur d'une anomalie chromosomique (diagnostiquée ou non), à l'exception de quelques cas particuliers (p. ex., 45,X; triploïdie; réarrangements chromosomiques de novo). Les couples ayant eu un enfant atteint du syndrome de Down peuvent présenter un risque accru de récidive, selon le type d'anomalie chromosomique. Pour la trisomie 21 sans disjonction, qui est la forme la plus fréquente, si le partenaire féminin a < 35 ans, le risque d'avoir un autre fœtus atteint de trisomie 21 est 3,5 fois plus élevé et pour les âges ≥ 35 ans, il est 1,7 fois plus élevé (2).
Une anomalie chromosomique a plus de risque d'être retrouvée dans les cas suivants:
Grossesses qui avortent spontanément au cours du premier trimestre (50 à 80%) (3)
Fœtus présentant une malformation majeure (30%) (4)
Un petit pourcentage des parents peut avoir un trouble chromosomique qui augmente le risque de trouble chromosomique chez le fœtus. Des anomalies chromosomiques asymptomatiques parentales (p. ex., anomalies équilibrées) telles que certaines translocations et inversions (sans altération d'un gène, ni perte ou addition de matériel génétique) peuvent ne pas être suspectées. Un réarrangement chromosomique parental équilibré doit être évoqué lorsque les partenaires ont connu des fausses couches spontanées répétées, une infertilité ou un enfant porteur d'une anomalie congénitale.
Le risque de trouble chromosomique fœtal augmente avec l'âge de la mère parce que les taux de non-disjonctions (échec de la séparation des chromosomes) pendant la méiose augmentent avec l'âge. (Voir tableau Âge maternel et risque d'anomalie chromosomique chez l'enfant.) Le risque des aneuploïdies fréquentes par âge maternel est (7)
< 35 ans: trisomie 21 (1/591), trisomie 18 (1/2862) et trisomie 13 (1/4651)
≥ 35 ans: trisomie 21 (1/100), trisomie 18 (1/454) et trisomie 13 (1/1438)
La plupart des anomalies chromosomiques en rapport avec un âge maternel élevé impliquent un chromosome surnuméraire (trisomie), en particulier la trisomie 21 (syndrome de Down). Un âge paternel > 35-50 ans augmente le risque de certaines variantes dominantes pathogènes spontanées géniques (anciennement appelées mutations), telles que l'achondroplasie, chez la progéniture (8).
Âge maternel et risque d’avoir un bébé atteint d’une anomalie chromosomique*
Âge de la femme | Risque de toute anomalie chromosomique | |
|---|---|---|
20 | 0,2 % | |
30 | 0,3 % | |
35 | 0,6 % | |
40 | 1,6 % | |
45 | 5,4 % | |
49 | 15 % | |
* Ce tableau inclut seulement les anomalies chromosomiques pouvant être détectées avec des analyses chromosomiques standard. Les risques d’accoucher d’un enfant porteur d’anomalies chromosomiques sous-microscopiques (ne pouvant être détectées qu’avec des analyses spéciales) ne sont pas inclus. Hook EB. Rates of chromosome abnormalities at different maternal ages. Obstet Gynecol. 1981 Sep;58(3):282–285. | ||
Certains troubles chromosomiques sont microscopiques et donc ne sont pas identifiés par le caryotype traditionnel. Les anomalies chromosomiques inframicroscopiques, parfois appelées variantes de nombre de copies, se produisent indépendamment des mécanismes de non-disjonction liés à l'âge. L'incidence précise de ces anomalies est mal connue, mais l'incidence est plus élevée chez les fœtus présentant des anomalies structurelles. Une étude multicentrique a démontré une incidence de 1% de variantes cliniquement significatives du nombre de copies chez les fœtus qui ont des caryotypes normaux indépendamment de l'indication du test et une incidence de 6% chez les fœtus porteurs d'anomalies structurelles (9).
Une maladie autosomique dominante est suspectée en cas d'antécédents familiaux sur plus d'une génération; les troubles autosomiques touchent les hommes et les femmes de façon équivalente. Si un des parents est atteint d'une maladie autosomique dominante, le risque de transmission de la maladie à son enfant est de 50%.
Pour qu'un trouble autosomique récessif s'exprime, un enfant doit recevoir la variante pathogène du gène de ce trouble de ses deux parents. Les parents peuvent être hétérozygotes (porteurs) et, dans ce cas, ne sont pas affectés, mais sont porteurs du gène anormal (ils sont phénotypiquement normaux). En moyenne, si les 2 parents sont porteurs, les enfants (de sexe masculin ou féminin) ont un risque de 25% d'être homozygotes pour la variante pathogène du gène muté et donc d'être atteints, de 50% d'être hétérozygotes et 25% ne sont ni affectés ni porteurs (génotypiquement normaux). Si un seul parent est porteur, les enfants ont un risque de 50% d'être hétérozygotes et de 50% d'être génotypiquement normaux. Si l'affection ne concerne que la fratrie et pas les autres ascendants, un trouble autosomique récessif doit être suspecté. La probabilité que les deux parents portent le même caractère autosomique récessif augmente s'ils ont un lien de consanguinité.
Puisque les femmes ont deux chromosomes X alors que les hommes n'en ont qu'un, les troubles récessifs liés à l'X sont exprimés chez tous les hommes porteurs de la variante du gène pathogène. Ces troubles sont généralement transmis par une femme hétérozygote (porteuse) phénotypiquement normale. Ainsi, chaque fils d'une femme porteuse a un risque de 50% d'exprimer la maladie et chaque fille a un risque de 50% d'être vectrice. Les hommes atteints ne transmettent pas le gène muté à leurs fils, mais ils le transmettent à toutes leurs filles, qui sont donc vectrices. Le patient de sexe masculin non affecté ne transmet pas le gène muté.
Références pour les facteurs de risque de troubles congénitaux
1. Korf BR, Pyeritz RE, Grody WW: 3-Nature and frequency of genetic disease. In Emery and Rimoin's Principles and Practice of Medical Genetics and Genomics, 7th ed. Academic Press, 2019, Pages 47-51,ISBN 9780128125373,https://doi.org/10.1016/B978-0-12-812537-3.00003-2
2. Sheets KB, Crissman BG, Feist CD, et al: Practice guidelines for communicating a prenatal or postnatal diagnosis of Down syndrome: recommendations of the national society of genetic counselors. J Genet Couns 20(5):432-441, 2011. doi:10.1007/s10897-011-9375-8
3. Hardy K, Hardy PJ, Jacobs PA, et al: Temporal changes in chromosome abnormalities in human spontaneous abortions: Results of 40 years of analysis. Am J Med Genet A 170(10):2671-2680, 2016. doi:10.1002/ajmg.a.37795
4. Donnelly JC, Platt LD, Rebarber A, et al: Association of copy number variants with specific ultrasonographically detected fetal anomalies. Obstet Gynecol 124(1):83-90, 2014. doi:10.1097/AOG.0000000000000336
5. Reddy UM, Page GP, Saade GR, et al: Karyotype versus microarray testing for genetic abnormalities after stillbirth. N Engl J Med 367(23):2185-2193, 2012. doi:10.1056/NEJMoa1201569
6. Dalton SE, Workalemahu T, Allshouse AA, et al: Copy number variants and fetal growth in stillbirths. Am J Obstet Gynecol 228(5):579.e1-579.e11, 2023. doi:10.1016/j.ajog.2022.11.1274
7. Forabosco A, Percespe A, Santucci S: Incidence of non-age-dependent chromosomal abnormalities: a population-based study on 88965 amniocenteses. Eur J Hum Genet 17 (7): 897–903, 2009. doi:10.1038/ejhg.2008.265
8. Sharma R, Agarwal A, Rohra VK, et al: Effects of increased paternal age on sperm quality, reproductive outcome and associated epigenetic risks to offspring. Reprod Biol Endocrinol 13:35, 2015. Publié le 19 avril 2015. doi:10.1186/s12958-015-0028-x
9. Wapner RJ, Martin CL, Levy B: Chromosomal microarray versus karyotyping for prenatal diagnosis. N Engl J Med 367:2175-2184, 2012. doi:10.1056/NEJMoa1203382
