La thrombocytémie secondaire est un excès de plaquettes dans la circulation sanguine qui se développe à la suite d’un autre trouble et qui entraîne, dans de rares cas, une coagulation sanguine excessive ou des saignements.
Les plaquettes (thrombocytes) sont de petites particules du sang, semblables à des cellules, qui aident à la formation des caillots. Les plaquettes sont normalement produites dans la moelle osseuse par des cellules appelées mégacaryocytes. Dans la thrombocytémie, l’organisme produit trop de plaquettes. La thrombocytémie peut être :
Primaire (essentielle) : provoquée par un trouble qui touche les cellules produisant les plaquettes (voir Thrombocytémie essentielle)
Secondaire : provoquée par un trouble qui déclenche l’augmentation de la production par les cellules normales produisant les plaquettes
Lorsque la thrombocytémie est provoquée par ce trouble sous-jacent, la thrombocytémie est appelée thrombocytémie secondaire (ou thrombocytose réactionnelle) et elle ne fait pas partie des néoplasmes myéloprolifératifs.
Les causes de la thrombocytémie secondaire comprennent :
Saignement
Ablation de la rate
Autres interventions chirurgicales
Traumatisme
Infections
Polyarthrite rhumatoïde, maladie inflammatoire de l’intestin et autres maladies inflammatoires
Certains cancers
Destruction prématurée des globules rouges (hémolyse)
Les personnes atteintes d’une thrombocytémie secondaire ne présentent généralement pas de symptômes liés au nombre élevé de plaquettes (contrairement aux personnes atteintes d’une thrombocytémie primitive). Les symptômes de la pathologie sous-jacente sont souvent prédominants.
Bien que l’on puisse penser que l’augmentation du nombre de plaquettes entraîne une coagulation sanguine excessive, cela se produit rarement dans la thrombocytémie secondaire, sauf si les personnes présentent également une maladie artérielle grave. Bien que certaines personnes atteintes de thrombocytémie essentielle présentent un risque accru de saignement, cela n’est pas une préoccupation en cas de thrombocytémie secondaire.
La thrombocytémie secondaire est diagnostiquée et différenciée de la thrombocytémie essentielle lorsque la personne qui présente une numération plaquettaire élevée a par ailleurs une affection qui en est responsable.
Afin d’identifier les causes possibles, les médecins réalisent des analyses de sang, parfois associées à des tests génétiques, et occasionnellement une biopsie de la moelle osseuse. D’autres tests, tels que des examens radiologiques, peuvent être nécessaires pour vérifier la raison de l’augmentation plaquettaire.
Le traitement vise à traiter la cause de l’augmentation du nombre de plaquettes. Si le traitement est efficace, la numération plaquettaire reviendra à des valeurs normales.
