OTROS TEMAS DE ESTE CAPÍTULO
- Generalidades sobre los síndromes hereditarios de fiebre periódica
- Fiebre mediterránea familiar
- Síndromes periódicos hereditarios asociados a la criopirina (criopirinopatías)
- Síndrome de hiper-IgD
- Síndrome PAPA
- Síndrome PFAPA (fiebre periódica, estomatitis aftosa, faringitis y adenitis cervical)
- Síndrome TRAPS (síndrome periódico asociado al receptor del factor de necrosis tumoral, por sus siglas en inglés)
Vista para pacientes
Los síndromes hereditarios de fiebre periódica son un subconjunto de trastornos autoinflamatorios hereditarios caracterizados por fiebre recurrente y otros síntomas que no pueden explicarse por otras causas.
La mayoría de los pacientes presentan síntomas durante la infancia; < 10% lo hacen después de los 18 años de edad.
Los trastornos incluyen
Síndrome periódico asociado al factor de necrosis tumoral (TNF)
Síndrome PFAPA (fiebre periódica, estomatitis aftosa, faringitis y adenitis cervical) (que es posible que no sea hereditario)
Los síndromes periódicos hereditarios asociados a la criopirina (criopirinopatías): síndrome autoinflamatorio familiar por frío, síndrome de Muckle-Wells y enfermedad inflamatoria multisistémica de inicio neonatal (NOMID, neonatal-onset multisystem inflammatory disease)
Síndrome PAPA (artritis piógena, pioderma gangrenoso y acné)
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