El síndrome del abdomen en ciruela pasa consiste en déficit de los músculos abdominales, anomalías de la vía urinaria y testículos no descendidos intraabdominales.
El nombre de síndrome del abdomen en ciruela pasa procede del aspecto arrugado característico de la pared abdominal en los recién nacidos. No se conoce con certeza la causa de este síndrome congénito, que afecta fundamentalmente, aunque no en forma exclusiva, a varones.
Las anomalías urinarias pueden consistir en hidronefrosis, megauréteres, reflujo vesicoureteral y malformaciones uretrales. Los casos graves pueden asociarse con insuficiencia renal, displasia broncopulmonar y muerte fetal.
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El diagnóstico del síndrome de abdomen en ciruela pasa suele realizarse durante la ecografía prenatal sistemática. Además de la ecografía posnatal, la evaluación adicional incluye cistouretrografía miccional, ecografía o gammagrafía renal.
Las anomalías de la vía urinaria pueden requerir reconstrucción quirúrgica a cielo abierto. Si no es necesaria una intervención urinaria, se realiza la orquidopexia junto con una abdominoplastia.
