La cistinuria es un defecto hereditario de los túbulos renales en el que hay alteración de la reabsorción de cistina (el homodímero del aminoácido cisteína), aumento de su excreción urinaria y cálculos de cistina en el aparato urinario. Los síntomas son cólicos causados por cálculos y tal vez una infección urinaria o la secuela de la enfermedad renal crónica. El diagnóstico se realiza determinando la excreción urinaria de cistina. El tratamiento consiste en aumento de la ingesta de líquidos y alcalinización de la orina.
La cistinuria fue clasificada fenotípicamente de acuerdo con el patrón de excreción urinaria de cistina y aminoácidos dibásicos en los portadores obligados. En esta clasificación, los padres de los niños afectados se evaluaron como con aumentos normales (tipo I), moderados (tipo III) o significativos (tipo II) en la excreción de cistina.
Una nueva clasificación se basa en el genotipo: los pacientes tipo A tienen mutaciones homocigóticas en el gen SLC3A1 y los pacientes tipo B tienen mutaciones homocigóticas en el gen SLC7A9. Estos genes codifican proteínas que juntas forman un heterodímero responsable del transporte de cistina y aminoácidos dibásicos en el túbulo proximal.
No debe confundirse cistinuria con cistinosis (véase Síndrome de Fanconi).
Fisiopatología de la cistinuria
El defecto primario es una disminución de la reabsorción tubular proximal renal de cistina y aumento de la concentración de cistina urinaria. La cistina es poco soluble en orina ácida, de manera que cuando su concentración urinaria supera su solubilidad, precipitan cristales y se forman cálculos renales de cistina. Los hombres suelen afectarse más que las mujeres.
Asimismo, está alterada la reabsorción de otros aminoácidos dibásicos (lisina, ornitina, arginina), pero no causa problemas porque estos aminoácidos tienen un sistema de transporte alternativo independiente del que comparten con la cistina. Además, son más solubles en orina que la cistina, y su mayor excreción no induce formación de cristales ni cálculos. Su absorción (y la de cistina) también está disminuida en el intestino delgado.
Síntomas y signos de la cistinuria
Los síntomas de la cistinuria, que con mayor frecuencia se manifiestan con cólico renal, pueden afectar a lactantes, pero en general aparecen entre los 10 y los 30 años.
Se puede desarrollar infección urinaria y enfermedad renal crónica debido a la obstrucción del tracto urinario.
Diagnóstico de la cistinuria
Análisis de cálculos renales recolectados
Examen microscópico del sedimento urinario
Determinación de la excreción urinaria de cistina
Se forman cálculos de cistina radiopacos en la pelvis renal o la vejiga. Son frecuentes los cálculos coraliformes.
La cistina puede aparecer en la orina como cristales hexagonales de color amarillo-marrón, que son diagnósticos.
La prueba de cianuro-nitroprusiato permite detectar el exceso de cistina en orina. La excreción de cistina cuantitativa es típicamente > 400 mg/día en la cistinuria (el valor normal es < 30 mg/día).
Tratamiento de la cistinuria
Alta ingesta de líquidos
Alcalinización de la orina
Restricción de sodio, proteínas animales y metionina en la dieta (cuando sea posible)
A veces, los medicamentos que se unen a la cistina
Puede desarrollarse nefropatía terminal. La disminución de la concentración urinaria de cistina por debajo de alrededor de 250 a 300 mg/L (1 a 1,25 mmol/L) disminuye la toxicidad renal y puede permitir la eliminación de la cistina en solución. Esta disminución se logra aumentando el volumen de orina con una ingesta de líquidos suficiente para proporcionar una velocidad de flujo de orina de 1,5 a 2 L/m2/día, lo que podría requerir una ingesta de líquidos tan alta como 2 a 4 L/día (1). La hidratación es particularmente importante de noche, cuando desciende el volumen y el pH urinario.
La alcalinización de la orina a pH > 7,0 con citrato de potasio o bicarbonato de potasio aumenta significativamente la solubilidad de la cistina.
Una restricción leve de sodio en la dieta (100 mEq/día), proteínas animales (0,8 a 1,0 g/kg/día) y metionina en la dieta puede ayudar a reducir la excreción de cistina. Debido a que las proteínas son esenciales para el crecimiento adecuado, la ingesta de proteínas no debe restringirse demasiado en los niños.
Cuando la ingesta elevada de líquidos y la alcalinización no reducen la formación de cálculos, se pueden probar medicamentos de unión a la cistina, ya que el complejo cistina-medicamento puede aumentar la solubilidad hasta 50 veces. La penicilamina y la tiopronina son los medicamentos que se unen a la cistina que se emplean en la actualidad. Con la penicilamina, deben administrarse suplementos de piridoxina. Alrededor de la mitad de los pacientes presentan alguna manifestación tóxica, como fiebre, exantema, artralgias o, con menor frecuencia, síndrome nefrótico, pancitopenia o reacción similar al lupus eritematoso sistémico. Aunque se ha sugerido un menor riesgo de toxicidad con el uso de tiopronina, esto no se ha confirmado (2). Es muy importante el control estricto de la respuesta al tratamiento.
Aunque los medicamentos pueden reducir la carga de cálculos, existe un alto riesgo de que se repitan.
Los modelos animales han sido útiles en el desarrollo de nuevas terapias para la cistinuria (3). En la actualidad, se están realizando estudios clínicos para explorar la eficacia de varias intervenciones, como bucilamina, tolvaptán y ácido alfa-lipoico. Un estudio reciente sugirió eficacia y seguridad a corto plazo con terapia dilucional usando tolvaptán en pacientes jóvenes con cistinuria (4).
(Véase también the multi-society 2021 clinical practice recommendation for cystinuria management.)
Referencias del tratamiento
1. Claes DJ, Jackson E. Cystinuria: Mechanisms and management. Pediatr Nephrol. 2012;27(11):2031–2038. doi:10.1007/s00467-011-2092-6
2. Prot-Bertoye C, Lebbah S, Daudon M, et al. Adverse events associated with currently used medical treatments for cystinuria and treatment goals: results from a series of 442 patients in France. BJU Int. 2019;124(5):849-861. doi:10.1111/bju.14721
3. Sahota A, Tischfield JA, Goldfarb DS, et al. Cystinuria: Genetic aspects, mouse models, and a new approach to therapy. Urolithiasis. 2019;47(1):57–66. doi:10.1007/s00240-018-1101-7
4. Nelson CP, Kurtz MP, Venna A, Cilento BG Jr, Baum MA. Pharmacological Dilutional Therapy Using the Vasopressin Antagonist Tolvaptan for Young Patients With Cystinuria: A Pilot Investigation. Urology. 2020;144:65-70. doi:10.1016/j.urology.2020.07.002
Conceptos clave
La reabsorción defectuosa de cistina urinaria aumenta los niveles de cistina en orina, llevando a la formación de cálculos renales de cistina y a veces enfermedad renal crónica.
Los cristales hexagonales de color marrón amarillento en la orina son patognomónicos; la excreción cuantitativa de cistina es típicamente > 400 mg/día.
Se debe tratar aumentando la ingesta de líquidos para lograr una diuresis de 1,5 a 2 L/m2/día, y alcalinizar la orina con citrato de potasio o bicarbonato de potasio.
Restrinja el sodio en la dieta, la proteína animal y la metionina.
Puede necesitarse un medicamento que se une a la cistina, como la penicilamina o la tiopronina, si bien los efectos adversos son motivo de preocupación.
Más información
El siguiente recurso en inglés puede ser útil. Tenga en cuenta que el MANUAL no es responsable por el contenido de este recurso.
Multiple societies: Clinical practice recommendation for cystinuria management (2021)
