- Hemocromatosis hereditaria tipo 1
- Hemocromatosis hereditaria tipo 2 (hemocromatosis juvenil)
- Hemocromatosis hereditaria tipo 3 (hemocromatosis por mutación del receptor de transferrina 2 [TFR2])
- Hemocromatosis hereditaria tipo 4 (enfermedad de la ferroportina)
- Deficiencia de transferrina (hipotransferrinemia o atransferrinemia) y deficiencia de ceruloplasmina (aceruloplasminemia)
- Referencias de la etiología
- Fisiopatología
- Signos y síntomas
- Conceptos clave