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Proteínas de la membrana plasmática

PorJennifer Le, PharmD, MAS, BCPS-ID, FIDSA, FCCP, FCSHP, Skaggs School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, University of California San Diego
Revisado/Modificado nov 2024
Vista para pacientes

Los transportadores de la membrana plasmática afectan la actividad farmacológica de los fármacos a través de la mediación de su absorción, su distribución, su metabolismo y su excreción (1). Las interacciones farmacológicas surgen cuando los fármacos compiten para unirse a un transportador, lo que altera las respuestas a las drogas y causa efectos adversos potencialmente tóxicos (2, 3). Los 2 transportadores principales son el casete de unión a adenosintrifosfato (ATP) (ABC, también conocido como glucoproteína P) y los transportadores de soluto (SLC). Los transportadores SLC incluyen moléculas que poseen una relevancia clínica cada vez mayor y se llaman llamados transportadores de extrusión de múltiples fármacos y toxinas (MATE) que contribuyen a la eliminación renal de metformina y a las interacciones de cimetidina con otras drogas (2). La expresión de estos transportadores de drogas parece baja durante los períodos fetal y neonatal, pero aumenta después de los 7 años (4).

(Véase también Generalidades sobre la farmacocinética).

Referencias

  1. 1. Mao Q, Lai Y, Wang J: Drug Transporters in Xenobiotic Disposition and Pharmacokinetic Prediction. Drug Metab Dispos 2018;46(5):561–566, 2018. doi:10.1124/dmd.118.081356

  2. 2. Paglialunga S, Benrimoh N, van Haarst A: Innovative Approaches to Optimize Clinical Transporter Drug-Drug Interaction Studies. Pharmaceutics 16(8):992, 2024. doi: 10.3390/pharmaceutics16080992

  3. 3. Ivanyuk A, Livio F, Biollaz J, Buclin T: Renal Drug Transporters and Drug Interactions. Clin Pharmacokinet 56(8):825–892, 2017. doi: 10.1007/s40262-017-0506-8

  4. 4. Mooij MG, Nies AT, Knibbe CA, et al: Development of Human Membrane Transporters: Drug Disposition and Pharmacogenetics. Clin Pharmacokinet 55(5): 507-524, 2016. doi: 10.1007/s40262-015-0328-5

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