Telavancina, dalbavancina, teicoplanina, y oritavancina son lipoglucopéptidos, que se definen como antibacterianos semisintéticos relacionados con los glucopéptidos (p. ej., vancomicina).
Los lipoglucopéptidos tienen actividad bactericida exclusivamente contra las bacterias grampositivas. Estos antibióticos inhiben la síntesis de la pared celular y altera la integridad de la membrana celular.
Farmacocinética de los lipoglucopéptidos
Los lipoglucopéptidos no se absorben por vía oral y están disponibles solo en formulaciones IV. Los lipoglucopéptidos penetran bien en el líquido que rodea al epitelio pulmonar y en las ampollas de la piel.
La telavancina tiene una semivida de 7 a 9 h y un efecto posantibiótico de aproximadamente 4 h. Se administra una vez al día. La telavancina se excreta en los riñones, por lo que la dosis debe ajustarse en los pacientes con insuficiencia renal.
La dalbavancina tiene una semivida prolongada de 204 a 346 horas y la oritavancina tiene una semivida prolongada de 245 a 393 horas; por lo tanto, con estos medicamentos se pueden implementar regímenes de dosis única o dosis semanal.
Indicaciones de los lipoglucopéptidos
Los lipoglucopéptidos son muy activos contra las bacterias grampositivas como
E. faecium
Staphylococcus aureus, incluyendo S. aureus resistente a la meticilina o con resistencia intermedia a la vancomicina
La oritavancina es activa contra las cepas de enterococos resistentes a la vancomicina (ERV) portadoras del gen vanA; dalbavancina y telavancina no lo son. La dalbavancina, la oritavancina y la telavancina tienen actividad contra ERV portadores de vanB. Los tres lipoglucopéptidos son activos contra Staphylococcus aureus y Staphylococcus epidermidis en forma independiente de su susceptibilidad a la meticilina. Solo la oritavancina es activa contra S. aureus resistente a la vancomicina.
La telavancina se utiliza para infecciones complicadas de la piel y los apéndices cutáneos, así como para la neumonía intrahospitalaria y la asociada con respirador causadas por cepas sensibles de S. aureus.
Los lipoglucopéptidos de acción prolongada dalbavancina y oritavancina se usan para tratar infecciones complicadas bacterianas agudas de la piel y los anejos cutáneos, pero aún se están estudiando como tratamiento para infecciones invasoras.
Contraindicaciones para los lipoglucopéptidos
Los lipoglucopéptidos están contraindicados en pacientes que son alérgicos a ellos. Se deben utilizar con precaución en pacientes que son alérgicos a la vancomicina u otros glucopéptidos ya que la reactividad cruzada es posible.
Uso de lipoglucopéptidos durante el embarazo y la lactancia
Los lipoglucopéptidos tienen algunos efectos adversos en el desarrollo fetal en animales; los datos sobre seguridad en mujeres embarazadas son limitados. Los lipoglucopéptidos solo se deben utilizar durante el embarazo si el beneficio potencial para la paciente supera el posible riesgo para el feto.
No hay datos sobre la excreción en la leche materna humana, pero se sabe que los lipoglucopéptidos se excretan en la leche materna de ratas.
Efectos adversos comunes de los lipoglucopéptidos
Los efectos adversos comunes de los lipoglucopéptidos incluyen
Náuseas y vómitos
Trastorno del gusto
Orina espumosa
Telavancina y oritavancina pueden aumentar falsamente los valores en las pruebas de coagulación (tiempo de protrombina/tiempo de tromboplastina parcial [PT/PTT]) durante un período. Por lo tanto, debe extraerse sangre para estas pruebas antes de administrar estos antibióticos. La dalbavancina no prolonga artificialmente el TP o el TTP. La telavancina interfiere con los ensayos de proteínas en la orina.
Los efectos adversos significativos son
Aumento de la mortalidad en pacientes con insuficiencia renal moderada/grave preexistente (depuración de creatinina ≤ 50 mL/minuto) que fueron tratados con telavancina para la neumonía bacteriana intrahospitalaria/neumonía bacteriana asociada a ventilación mecánica en comparación con vancomicina
Prurito mediado por histamina y rubor en la cara, el cuello y los hombros, similar a la reacción a la infusión de vancomicina.
Nefrotoxicidad, que puede ocurrir más a menudo con la telavancina que con la vancomicina, pero no se ha asociado con la dalbavancina o la oritavancina
Con telavancina, prolongación del intervalo QTc
La nefrotoxicidad por telavancina es más probable en pacientes con disfunción renal conocida, trastornos que predisponen a la disfunción renal (p. ej., diabetes, hipertensión, insuficiencia cardíaca) o el uso de fármacos potencialmente nefrotóxicos. Debe evaluarse la función renal antes de iniciar la telavancina y controlarse al menos cada 48 a 72 horas.
El prurito y los sofocos asociados a la infusión rápida de lipoglucopéptidos pueden prevenirse mediante una infusión más lenta si el paciente desarrolla estos signos.
Se produjo prolongación del intervalo QTc en sujetos sanos en los ensayos clínicos de telavancina; por lo tanto, este fármaco se debe usar con precaución o no usarse en pacientes tratados con medicamentos que prolongan el intervalo QT. La telavancina no debe utilizarse en pacientes con síndrome congénito de QT largo, prolongación del intervalo QTc conocido, insuficiencia cardíaca descompensada, o hipertrofia ventricular izquierda grave (los pacientes con estos trastornos fueron excluidos de los ensayos clínicos).
Consideraciones de dosificación para los lipoglucopéptidos
Las dosis de dalbavancina deben reducirse en pacientes con depuración de creatinina < 30 mL/minuto. No se recomienda un ajuste de dosis en pacientes sometidos a hemodiálisis en forma regular.
La oritavancina no parece requerir un ajuste de la dosis renal, pero no se han realizado estudios adecuados para respaldar una recomendación en pacientes con insuficiencia renal.
La dosificación de telavancina se basa en la depuración de creatinina y la dosis debe reducirse en pacientes con depuración de creatinina <50 mL/minuto.
