Пренатальное генетическое консультирование и оценка

Развернуть всеСвернуть все

• Пренатальное генетическое консультирование
  • Факторы риска развития генетических заболеваний или врожденных аномалий
  • Справочные материалы по факторам риска, связанных с врожденными заболеваниями

• Подготовка к зачатию или пренатальное тестирование родителей
  • Общие справочные материалы
  • Пренатальное обследование для выявления генетических аномалий плода
    • Справочные материалы по тестированию

• Неинвазивные пренатальные скрининговые исследования плода
  • Скрининг при многоплодной беременности
  • Скрининг в 1-ом триместре
    • Анализ внеклеточных нуклеиновых кислот плода
    • Справочные материалы по скринингу 1-го триместра
  • Скрининг во 2-ом триместре
    • Скрининг материнской сыворотки для выявления хромосомных нарушений
    • Скрининг сыворотки материнской крови на дефекты нервной трубки
    • Скрининг во 2-ом триместре, ссылки
  • Последовательный скрининг в 1-ом и 2-ом триместрах
    • Справочные материалы по последовательному скринингу в 1-ом и 2-ом триместрах
  • Пренатальное УЗИ

• Процедуры пренатальной генетической диагностики
  • Преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ)
  • Биопсия ворсин хориона
  • Амниоцентез
  • Чрескожный отбор пуповинной крови
  • Справочные материалы