Недостаточность ZAP-70 (зета-acсоциированного белка 70) – это иммунодефицитное заболевание, включающее нарушение активации Т-лимфоцитов, что вызвано дефектом сигнальных систем.
(См. также Обзор иммунодефицитных нарушений (Overview of Immunodeficiency Disorders), а также Подходы к лечению пациентов с нарушением иммунодефицита (Approach to the Patient With an Immunodeficiency Disorder)).
Дефицит ZAP-70 является первичным иммунодефицитным нарушением, которое включает в себя нарушения клеточного иммунитета. Тип наследования – аутосомно-рецессивный.
ZAP-70 важен при сигнализации Т-лимфоцитов и Т-клеточной селекции в тимусе. Дефицит ZAP-70 является причиной недостаточной активации Т-лимфоцитов.
У пациентов с недостаточностью ZAP-70 в младенчестве или в раннем детстве отмечаются рецидивирующие инфекции, подобные тем, что развиваются при тяжелом комбинированном иммунодефиците (ТКИД); однако пациенты с дефицитом ZAP-70 живут дольше, и диагноз может быть поставлен только спустя несколько лет.
Диагностика дефицита ZAP-70
Профилактический неонатальный скрининг с использованием теста Т-рецепторных эксцизионных колец (TREC)
Уровень лейкоцитов в крови
Тесты на пролиферацию лимфоцитов в ответ на стимуляцию митогеном
Диагностика дефицита ZAP-70 аналогична диагностике тяжелого комбинированного иммунодефицита (ТКИД).
Дефицит ZAP-70 может наблюдаться у детей старшего возраста, имеющих в анамнезе рецидивирующие инфекции или другие характерные проявления. Проводится общий и дифференцированный анализ крови, включая лейкоцитарную формулу, измеряются уровни иммуноглобулина. Определяется пролиферация лимфоцитов в ответ на стимуляцию митогенами и функция антител.
Заболевание подозревается на основании:
Наличия лимфопении
Низкого количества или отсутствия Т-лимфоцитов
Отсутствия пролиферативного ответа лимфоцитов на митогены
Могут быть проведены другие исследования; в том числе, проточной цитометрии для определения количества T-, B-клеток и естественных клеток-киллеров. Измерены уровни аденозиндезаминазы (АДА) и пуриновой нуклеозидфосфорилазы в лейкоцитах, эритроцитах и фибробластах.
У пациентов может быть нормальный, низкий или повышенный уровни сывороточных иммуноглобулинов, и нормальное или повышенное число циркулирующих CD4 Т-лимфоцитов, и, в сущности, отсутствие CD8 Т-лимфоцитов.
Их CD4 T-лимфоциты не реагируют на митогены или аллогенные клетки in vitro и не продуцируют цитотоксические CD8 T-клетки. Напротив, активность естественных клеток-киллеров, которые в основном представляют собой клетки CD16 или CD56, является нормальной.
Если тестирования членов семьи является клинически значимым, то может быть рассмотрено проведение такого тестирования.
Лечение дефицита ZAP-70
Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток
Лечение дефицита ZAP-70 предполагает предотвращение инфекций, подавление острых инфекций, заместительную терапию недостающими иммунноглобулинами.
Дефицит ЗАП-70 (ZAP-70) смертелен, если его не лечить при помощи трансплантации гемопоэтической стволовой клетки, которая потенциально поддается лечению.
