Estatinas para prevenção de DCVA

Classificação

Efeitos*

Recomendado para

Exemplos†

Alta intensidade

Reduz o LDL-C ≥ 50%

DCVA clínica, ≤ 75 anos

LDL-C ≥ 190 mg/dL (4,9 mmol/L)

40 a 75 anos, risco de 10 anos de DCVA ≥ 7,5%

Diabetes, e risco de 10 anos de DCVA ≥ 7,5%

Atorvastatina, 40 a 80 mg

Rosuvastatina, 20 a 40 mg

Intensidade moderada

Reduz o LDL-C de 30 a < 50%

DCVA clínica, > 75 anos

40 a 75 anos de idade, risco de DCVA em 10 anos de 5 a < 7,5%

40 a 75 anos, risco de DCVA em 10 anos ≥ 7,5% (se não tolerar altas doses de estatina)

Diabetes e risco de 10 anos de DCVA < 7,5%

Atorvastatina, 10 a 20 mg

Fluvastatina XL, 80 mg

Lovastatina, 40 mg

Pitavastatina, 2 a 4 mg

Pravastatina, 40 a 80 mg

Rosuvastatina, 5 a 10 mg

Sinvastatina, 20 a 40 mg

Baixa intensidade

Reduz o LDL-C em < 30%

Os pacientes que não podem tolerar tratamento de intensidade alta ou moderada

Fluvastatina, 20 a 40 mg

Lovastatina 20 mg

Pitavastatina, 1 mg

Pravastatina, 10 a 20 mg

*A resposta individual pode variar.

† Todas as doses são orais e administradas 1 vez ao dia.

DCVA = doença cardiovascular aterosclerótica; LDL-C = colesterol lipoproteína de baixa densidade.

Adapted from Stone NJ, Robinson J, Lichtenstein AH, et al: 2013 ACC/AHA Guideline on the treatment of blood cholesterol to reduce atherosclerotic cardiovascular risk in adults. Circulation 129:S1–S45, 2014.

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